Порошок и растворитель для приготовления суспензии для внутрикожных инъекций
Вакцина против туберкулеза (БЦЖ) лиофилизированная
Противотуберкулезная вакцина (БЦЖ) лиофилизированная
Вакцина 10-дозовая
Противотуберкулезная вакцина БЦЖ 10 выпускается в виде порошка и растворителя для приготовления суспензии для внутрикожных инъекций. Противотуберкулезная вакцина БЦЖ 10 содержит живые, аттенуированные бактерии, полученные из культуры бычьего прąтка БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin), штамм Moreau.
Вакцина используется для профилактических прививок против туберкулеза.
Прививки в Польше являются обязательными, проводятся в соответствии с Программой профилактических прививок, утверждаемой ежегодно Министром здравоохранения.
Если ребенок не был привит после рождения, необходимо привить его как можно раньше, но не позднее 15 лет.
В случае гиперчувствительности к туберкулезу не рекомендуются повторные дозы вакцины.
Преждевременное рождение не является противопоказанием для вакцинации, рекомендуется проводить вакцинацию в этой группе пациентов после достижения веса 2000 г.
Противотуберкулезную вакцину БЦЖ 10 вводить только внутрикожно.
Необходимо учитывать риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 48-72 часов в случае введения вакцины очень недоношенным новорожденным (родившимся ≤ 28 недели беременности), особенно если у них были симптомы недоношенности дыхательной системы. Учитывая значительные преимущества вакцинации этой группы детей, не следует отказываться от вакцинации или откладывать ее.
Необходимо отложить введение вакцины БЦЖ в случае новорожденных, матери которых принимали во время беременности терапию против TNF или другие потенциально иммунодепрессивные препараты IgG1. О сроке вакцинации решает врач.
Внутрикожная вакцинация БЦЖ может проводиться одновременно с инактивированными или аттенуированными вакцинами.
Если вакцины, содержащие живые микроорганизмы, не вводятся одновременно с вакциной БЦЖ, необходимо соблюдать интервал не менее 4 недель между вакцинациями.
Вакцинацию БЦЖ следует отложить на 4 недели, если ранее была введена другая живая вакцина.
Интервал между вакциной, содержащей живые микроорганизмы, и вакциной, не содержащей живых микроорганизмов,任意, с соблюдением необходимого интервала для избежания наложения возможной нежелательной реакции на последующую вакцинацию.
Вакцины, вводимые одновременно, не должны вводиться в левую руку, зарезервированную для вакцины БЦЖ.
Не следует вакцинировать ребенка в левую руку в течение как минимум 3 месяцев после введения БЦЖ, учитывая риск развития лимфаденита.
Вакцины не следует применять во время беременности.
Грудное вскармливание не является противопоказанием для введения вакцины БЦЖ.
Противотуберкулезная вакцина БЦЖ 10 не влияет или оказывает незначительное влияние на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Прививка должна проводиться специально обученным медицинским персоналом.
Противотуберкулезную вакцину БЦЖ 10 необходимо вводить только внутрикожно!
Инструкция по приготовлению суспензии противотуберкулезной вакцины БЦЖ 10 и проведению прививки приведена в пункте: Сведения, предназначенные только для медицинского персонала, в конце инструкции.
Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, вакцина БЦЖ должна вводиться в область дельтовидной мышцы левой верхней конечности (в средней части).
Введение вакцины в верхнюю часть руки может способствовать образованию келоида.
Через 2-4 недели после прививки в месте инъекции у 90-95% привитых образуется инфильтрат, который сохраняется в течение нескольких недель. Обычно на вершине инфильтрата образуется пузырек, а затем язва, обычно диаметром 2-5 мм, не превышающим 10 мм. Рана заживает самостоятельно в течение 2-3 месяцев после прививки с образованием белесой рубцы диаметром несколько миллиметров.
У некоторых людей из пузырька может выделяться серозный экссудат в течение более длительного времени, что не является осложнением и не требует лечения, а только поддержания чистоты в месте инъекции.
Увеличение дозы вакцины приводит к значительному увеличению количества после прививочных осложнений со стороны лимфатических узлов.
Как и любой препарат, эта вакцина может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого человека. Изменение в месте инъекции: инфильтрат, пузырек, язва, иногда с выделением серозного экссудата, обычно проходит самостоятельно в течение 3 месяцев после прививки и не требует лечения.
Увеличение регионарных лимфатических узлов до 15 мм у привитого человека считается ожидаемой, нормальной реакцией после прививки.
Тяжелые местные реакции, такие как:
Если после прививки БЦЖ возникает местная реакция в течение 24-48 часов и абсцесс (в течение 5-7 дней), можно подозревать предыдущее инфицирование туберкулезом.
Введение вакцины слишком высоко, в верхнюю часть дельтовидной мышцы, увеличивает риск развития келоида (рубца).
В случае тяжелых местных реакций или лимфаденита необходима медицинская консультация, а затем индивидуальное решение о дальнейших действиях, но обычно не проводится лечение, поскольку они проходят самостоятельно.
Тяжелые системные реакции после введения вакцины БЦЖ очень редки (около 2/1000000) и обычно возникают у людей с иммунодефицитами.
Распространенная инфекция БЦЖ требует специализированной консультации, бактериологической диагностики и иммунологического обследования, а также противотуберкулезного лечения в стационаре.
В случае возникновения после прививочных осложнений, которые педиатр считает после прививочным осложнением, необходимо направить ребенка к консультанту, который поставит окончательный диагноз и порекомендует дальнейшие действия.
У недоношенных детей (родившихся в 28 недель беременности или ранее) в течение 2-3 дней после прививки могут возникать более длительные паузы между дыхательными движениями.
Если возникнут любые нежелательные симптомы, включая любые нежелательные симптомы, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов.
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной организации.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать эту вакцину после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Вакцину хранить в холодильнике (2°C - 8°C). Для защиты от света необходимо хранить ампулы или флаконы в наружной упаковке.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Номер серии (Партия)
Срок годности (EXP)
Одна ампула или флакон с порошком (10 доз) содержит:
0,5 мг (от 1,5 млн до 6 млн) живых бактерий БЦЖ.
До реconstitution порошок в ампуле или флаконе сухой, без запаха, белого или светло-кремового цвета.
После реconstitution образуется однородная, слегка опалесцирующая суспензия без возможного присутствия хлопьев или осадка.
Вакцина должна быть использована сразу после реconstitution.
5 ампул с порошком и 5 ампул с растворителем по 1 мл
1 ампула с порошком и 1 ампула с растворителем по 1 мл
5 флаконов с порошком и 5 ампул с растворителем по 1 мл
1 флакон с порошком и 1 ампула с растворителем по 1 мл
Synthavesre S.A.
20-029 Люблин, ул. Университетская 10
Тел. 81 533 82 21
факс 81 533 80 60
электронная почта info@synthaverse.com
Перед использованием вакцины необходимо проверить на этикетке: тип вакцины, количество доз в ампуле или флаконе, а также срок годности. Кроме того, необходимо проверить и обеспечить, чтобы вакцина в виде сухого порошка находилась в целости на дне ампулы или флакона.
Шейку ампулы с растворителем и ампулу с порошком, а также флакон перед и после надпиливания, а также перед и после снятия пластиковой крышки необходимо тщательно продезинфицировать ваткой, смоченной в 70% этиловом спирте, и подождать до высыхания.
После открытия ампулы или после прокола резиновой пробки флакона с порошком необходимо ввести с помощью шприца точно 1 мл изотонического раствора хлорида натрия.
Растворитель необходимо ввести мягким потоком по стенке ампулы или флакона. Затем всю содержимое необходимо извлечь в шприц и осторожно вернуть в ампулу или флакон, избегая пенообразования. Операцию необходимо повторить до получения однородной суспензии.
Извлеченная в шприц суспензия должна быть однородной, слегка опалесцирующей.
Рекомендуется провести визуальную оценку вакцины как до, так и после реconstitution для исключения риска возможного присутствия хлопьев или осадка.
Вакцина должна быть использована сразу после реconstitution.
Правильное приготовление суспензии противотуберкулезной вакцины БЦЖ 10:
Не вводить растворитель сильным
потоком в ампулу!
Не встряхивать!
Избегать пенообразования суспензии в ампуле.
В результате встряхивания и пенообразования могут образовываться хлопья и осадок.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.