Ситаглиптин
Препарат Ситаглиптин Адамед содержит активное вещество ситаглиптин, которое относится к группе препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторы дипептидилпептидазы 4), которые снижают уровень глюкозы в крови у взрослых пациентов с диабетом 2-го типа.
Этот препарат облегчает рост уровня инсулина, вырабатываемого после приема пищи, а также снижает уровень глюкозы, вырабатываемой организмом.
Врач назначил этот препарат для облегчения снижения уровня глюкозы в крови, являющегося следствием диабета 2-го типа. Этот препарат может быть использован самостоятельно или в сочетании с другими определенными препаратами (инсулином, метформином, производными сульфонилмочевины или глитазоном), которые снижают уровень глюкозы (сахара) в крови и которые могут быть уже приняты пациентом при диабете вместе с пищей и планом физических упражнений.
Что такое диабет 2-го типа?
Диабет 2-го типа - это заболевание, при котором организм не вырабатывает достаточного количества инсулина, и произведенный инсулин не действует так хорошо, как должен. Организм пациента также может производить слишком большое количество глюкозы. В этом случае глюкоза (сахар) накапливается в крови. Это может привести к серьезным нарушениям здоровья, таким как заболевания сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
У пациентов, принимающих ситаглиптин, наблюдались случаи панкреатита (воспаления поджелудочной железы) (см. пункт 4).
Появление пузырей на коже может быть признаком заболевания, называемого пузырчаткой.
Врач может рекомендовать прекратить прием препарата Ситаглиптин Адамед.
Необходимо сообщить врачу, если у пациента есть или были в прошлом:
Дети и подростки в возрасте до 18 лет не должны принимать этот препарат.
Этот препарат не эффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при использовании у детей в возрасте до 10 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу, если пациент принимает дигоксин (препарат, используемый для лечения нерегулярного сердечного ритма и других проблем с сердцем). Может быть необходимо проверить уровень дигоксина в крови пациента, если он будет приниматься вместе с препаратом Ситаглиптин Адамед.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Этот препарат не должен быть использован во время беременности.
Неизвестно, проникает ли этот препарат в грудное молоко. Этот препарат не должен быть использован, если пациентка кормит грудью или планирует кормить грудью.
Этот препарат не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины. Однако наблюдались случаи головокружения и сонливости, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Прием этого препарата в сочетании с препаратами, такими как производные сульфонилмочевины и инсулин, может привести к возникновению гипогликемии, которая может влиять на способность управлять транспортными средствами и использовать машины или работать без безопасной опоры для ног.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «без натрия».
Этот препарат должен быть принят всегда в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая доза составляет:
Врач может назначить этот препарат для самостоятельного использования или в сочетании с другими определенными препаратами, снижающими уровень глюкозы в крови.
Диета и физические упражнения могут облегчить лучшее использование глюкозы организмом. Во время приема препарата Ситаглиптин Адамед важно продолжать диету и план физических упражнений, рекомендованных врачом.
В случае приема большей дозы препарата, чем назначена, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Если пациент пропустил дозу препарата, он должен принять ее, как только вспомнит. Если он не вспомнит до момента приема следующей дозы, он не должен принимать пропущенную дозу и должен вернуться к обычному режиму приема препарата. Не следует принимать двойную дозу препарата.
Этот препарат должен быть принят в течение периода, рекомендованного врачом, чтобы постоянно поддерживать контроль над уровнем глюкозы в крови. Не следует прекращать использование этого препарата без предварительной консультации с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого пациента.
Необходимо ПРЕКРАТИТЬ прием препарата Ситаглиптин Адамед и немедленно обратиться к врачу, если пациент наблюдает любую из следующих тяжелых нежелательных реакций:
В случае возникновения тяжелой аллергической реакции (частота возникновения неизвестна), включая сыпь, крапивницу, пузыри на коже/отек кожи и отек лица, губ, языка и горла, которые могут вызывать трудности с дыханием и глотанием, необходимо прекратить прием этого препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить препарат для лечения аллергической реакции, а также другой препарат для лечения диабета.
У некоторых пациентов наблюдались следующие нежелательные реакции после добавления ситаглиптина к лечению метформином:
Часто (могут возникнуть у максимально 1 из 10 пациентов): низкий уровень глюкозы в крови, тошнота, вздутие, рвота
Не очень часто (могут возникнуть у максимально 1 из 100 пациентов): боль в животе, диарея, запор, сонливость
У некоторых пациентов наблюдались различные виды дискомфорта в области желудка, когда они начинали лечение в сочетании с ситаглиптином и метформином (частота возникновения: часто).
У некоторых пациентов наблюдались следующие нежелательные реакции во время приема ситаглиптина в сочетании с производными сульфонилмочевины и метформином:
Очень часто (могут возникнуть у более чем 1 из 10 пациентов): низкий уровень глюкозы в крови
Часто: запор
У некоторых пациентов наблюдались следующие нежелательные реакции во время приема ситаглиптина и пиоглитазона:
Часто: вздутие, отек рук или ног
У некоторых пациентов наблюдались следующие нежелательные реакции во время приема ситаглиптина в сочетании с пиоглитазоном и метформином:
Часто: отек рук или ног
У некоторых пациентов наблюдались следующие нежелательные реакции во время приема ситаглиптина в сочетании с инсулином (вместе с метформином или без нее):
Часто: грипп
Не очень часто: сухость во рту
У некоторых пациентов наблюдались следующие нежелательные реакции во время приема ситаглиптина самостоятельно и (или) в сочетании с другими противодиабетическими препаратами в ходе клинических испытаний или после введения в обращение:
Часто: низкий уровень глюкозы в крови, головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, заложенность носа или насморк и боль в горле, болезнь суставов, боль в конечностях верхней или нижней
Не очень часто: головокружение, запор, шум в ушах
Редко: снижение количества тромбоцитов в крови
Частота возникновения неизвестна: проблемы с почками (иногда требующие диализной терапии), рвота, боль в суставах, боль в мышцах, боль в спине, интерстициальная болезнь легких, пузырчатка (вид пузырей на коже).
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: 22 49-21-301
факс: 22 49-21-309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат должен быть хранен в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после сокращения «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Таблетка 25 мг: оранжевая, круглая, выпуклая покрытая таблетка с выдавленным номером «25» на одной стороне.
Таблетка 50 мг: оранжевая, круглая, выпуклая покрытая таблетка с выдавленным номером «50» на одной стороне.
Таблетка 100 мг: оранжевая, круглая, выпуклая покрытая таблетка с выдавленным номером «100» на одной стороне.
Блистеры (ПВХ/ПВДЦ/Алюминий)
Упаковки, содержащие 28, 98 покрытых таблеток в блистерах, помещенных в картонную пачку.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Адамед Фарма С.А.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснув
Адамед Фарма С.А.
ул. Маршала Юзефа Пилсудского 5
95-200 Пабянице
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.