Мелатонин
Активное вещество препарата Сенакса ПР, мелатонин, относится к группе натуральных гормонов, вырабатываемых организмом человека.
Сенакса ПР используется самостоятельно в краткосрочном лечении первичной бессонницы
(постоянные трудности с засыпанием или с поддержанием непрерывности сна либо низкое качество сна) у
пациентов в возрасте 55 лет и старше. «Первичная» означает, что бессонница не имеет какой-либо установленной
причины, включая медицинскую, психическую или средовую.
Перед началом приема препарата Сенакса ПР необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Не использовать этот препарат у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку он не был протестирован в этой группе пациентов и его действие неизвестно. Для использования в этой возрастной группе может быть более подходящим другой препарат, содержащий мелатонин. Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или
недавно пациентом, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. К таким препаратам относятся:
Сенакса ПР следует принимать после приема пищи. Не следует потреблять алкоголь перед, во время или после приема препарата Сенакса ПР, поскольку он снижает эффективность препарата.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Сенакса ПР может вызывать сонливость. В таком случае не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы. В случае продолжительной сонливости необходимо проконсультироваться с врачом.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза препарата Сенакса ПР составляет одну таблетку (2 мг) перорально один раз в день после приема пищи, 1-2 часа перед сном. Эту дозу можно продолжать в течение периода до тринадцати недель.
Таблетку необходимо проглотить целиком. Таблетки препарата Сенакса ПР не следует разламывать или делить на две части.
В случае приема слишком большой дозы препарата необходимо как можно скорее обратиться к врачу или фармацевту.
Применение большей, чем рекомендованная, суточной дозы препарата может вызвать сонливость.
В случае пропуска приема таблетки необходимо принять следующую таблетку перед сном, когда пациенту напомнят об этом, или подождать, пока придет время для приема следующей дозы, и затем вернуться к обычному режиму лечения.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не известны какие-либо вредные последствия прекращения или досрочного завершения лечения. Не было обнаружено, что применение препарата Сенакса ПР вызывает какие-либо симптомы отмены после завершения лечения.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого.
Если у пациента появляется любое из следующих серьезных нежелательных явлений, необходимо прекратить применение препарата и немедленнообратиться к врачу:
Не очень часто: (могут появляться у не более чем 1 из 100 пациентов)
Редко: (могут появляться у не более чем 1 из 1000 пациентов)
Частота неизвестна: (частота не может быть определена на основе доступных данных)
В случае появления любого из следующих, не тяжелых, нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу и (или) получить медицинскую консультацию:
Не очень часто: (могут появляться у не более чем 1 из 100 пациентов)
Ирритабельность, нервозность, тревога, бессонница, необычные сны, кошмары, тревога, мигрень, головная боль, летаргия, тревога, связанная с повышенной активностью, головокружение, усталость, сонливость, высокое артериальное давление, боль в верхней части живота, диспепсия, язвы во рту, сухость во рту, тошнота, изменения в составе крови, которые могут вызывать желтушное окрашивание кожи и белков глаз, дерматит, ночная потливость, зуд, сыпь, сухость кожи, боли в конечностях, симптомы менопаузы, слабость, выделение глюкозы с мочой, слишком высокий уровень белка в моче, неправильная функция печени и увеличение веса.
Редко: (могут появляться у не более чем 1 из 1000 пациентов)
Появление герпеса, высокий уровень липидов в крови, низкий уровень кальция в сыворотке крови, низкий уровень натрия в крови, изменения настроения, агрессия, возбуждение, плач, симптомы напряжения, раннее пробуждение, повышенное либидо (повышенный сексуальный желание), депрессивное настроение, расстройства памяти, расстройства внимания, состояние грёз, синдром беспокойных ног, плохое качество сна, чувство онемения, слезотечение, головокружение при вставании или в сидячем положении, приливы жара, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, желудочные расстройства, язвы во рту, стоматит, расстройство желудка, рвота, необычные звуки в кишечнике, газы, чрезмерное слюноотделение, неприятный запах изо рта, боли в животе, желудочные расстройства, гастрит, крапивница, сыпь на коже, дерматит кистей, зудящая сыпь, изменения ногтевой пластины, артрит, мышечные спазмы, боль в шее, ночные спазмы, длительная эрекция, которая может вызывать боль, простатит, чувство усталости (утомление), боль, жажда, частое мочеиспускание, ночное мочеиспускание, повышенная активность печеночных ферментов, неправильный уровень электролитов в крови и неправильные результаты лабораторных исследований.
Частота неизвестна: (частота не может быть определена на основе доступных данных)
Неправильное выделение молока из груди.
Если появляются любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимская, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке после: EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарственные препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Что содержит препарат Сенакса ПР
Препарат Сенакса ПР 2 мг таблетки с продленным высвобождением выпускаются в виде круглых, двояковыпуклых таблеток диаметром 8,0 ± 0,3 мм и белого или слегка белого цвета.
Препарат выпускается в блистерах из фольги PVC/PVDC/Алюминий, упакованных в картонную коробку.
Упаковка содержит 7, 20, 21 или 30 таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Фармацевтическая компания ЛЕК-АМ ООО
ул. Остржиковизна, 14А
05-170 Закрочим
Тел.: +48 22 785 27 60
Мальта: Сенакса ПР, 2 мг пролонгированного действия таблетки
Польша: Сенакса ПР
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.