Ивермектин
Препарат Скавертин содержит активное вещество ивермектин. Препарат используется для лечения инфекций, вызванных некоторыми паразитами.
Препарат используется для лечения:
Препарат Скавертин не предотвращает возникновение одного из этих инфекций.Он не действует против зрелых форм червей.
Препарат Скавертин следует принимать только в том случае, если врач подтвердил или подозревает заражение паразитами.
Прежде чем начать принимать препарат Скавертин, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
В связи с лечением ивермектином были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсическое эпидермальное некролиз. Необходимо прекратить прием ивермектина и немедленно обратиться за медицинской помощью в случае появления любых симптомов тяжелых кожных реакций, перечисленных в пункте 4.
В частности, необходимо сообщить врачу, если пациент:
Одновременный прием препарата, называемого диэтилкарбамазином цитратом (DEC), при лечении сочетающегося заражения Onchocerca volvulusможет иногда вызывать риск потенциально тяжелых нежелательных реакций.
Если любое из вышеуказанных утверждений относится к пациенту (или пациент не уверен), необходимо обратиться к врачу или фармацевту перед приемом препарата Скавертин.
Препарат Скавертин не предназначен для профилактики заражений, вызванных тропическими паразитами. Он не эффективен против зрелых форм паразитов и может быть использован только по рекомендации врача, когда подтверждено заражение паразитами или существует обоснованное подозрение такого заражения.
Безопасность применения препарата Скавертин у детей с массой тела ниже 15 кг не установлена.
Клинические исследования с использованием ивермектина не включали достаточного количества людей в возрасте 65 лет и старше, что не позволяет определить, реагируют ли эти люди на лечение иначе, чем более молодые пациенты. В других сообщенных клинических опытах не обнаружено различий в реакции на лечение между людьми пожилого возраста и более молодыми пациентами. Обычно лечение людей пожилого возраста требует осторожности, учитывая более высокую частоту снижения функции печени, почек или сердца, сочетающихся заболеваний и приема других препаратов.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В принципе, перед приемом любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.
Беременность
Если пациентка беременна, она не должна принимать препарат Скавертин, если только врач не рекомендует иначе.
Кормление грудью
Препарат Скавертин проникает в грудное молоко.
Если пациентка кормит грудью, она должна сообщить об этом врачу и не принимать этот препарат, если только врач не рекомендует иначе. Перед приемом любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Плодность
У крыс препарат Скавертин в дозе до 3 раз превышающей максимальную рекомендуемую дозу у людей, не показал нежелательных реакций.
Не изучалось влияние препарата Скавертин на способность вождения транспортных средств и работы с машинами.
У некоторых пациентов не можно исключить возникновение нежелательных реакций, таких как головокружение, сонливость, чувство неустойчивости или ощущение вращения, которые могут влиять на способность вождения транспортных средств и работы с машинами.
В случае возникновения таких симптомов необходимо избегать вождения транспортных средств и работы с машинами.
Этот препарат всегда должен приниматься в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лечение ангилюлеза кишечника
Рекомендуемая доза составляет 200 мкг ивермектина на килограмм массы тела, принимаемая перорально в виде единой дозы. Ориентировочная доза, рассчитанная на массу тела, составляет:
МАССА ТЕЛА (кг) | ДОЗА (количество таблеток по 3 мг) |
15 до 24 | одна |
25 до 35 | две |
36 до 50 | три |
51 до 65 | четыре |
66 до 79 | пять |
≥ 80 | шесть |
МАССА ТЕЛА (кг) | ДОЗА, вводимая каждые 6 месяцев (количество таблеток по 3 мг) | ДОЗА, вводимая каждые 12 месяцев (количество таблеток по 3 мг) |
15 до 25 | одна | две |
26 до 44 | две | четыре |
45 до 64 | три | шесть |
65 до 84 | четыре | восемь |
Альтернативно, и если невозможно определить массу тела пациента, дозирование ивермектина при массовом лечении можно определить на основе роста пациента следующим образом:
Лечение саркоптоза у людей
На что еще необходимо обратить внимание во время лечения саркоптоза
Каждый, кто контактировал с пациентом, особенно члены семьи и партнеры, должны как можно скорее обратиться к врачу. Врач примет решение, должны ли эти лица также быть лечены. Если лица, контактировавшие с зараженным пациентом, не будут немедленно подвергнуты лечению, существует риск, что они могут повторно заразить пациента саркоптозом.
Необходимо соблюдать правила гигиены, чтобы предотвратить повторное заражение (т. е. поддерживать короткие и чистые ногти) и строго соблюдать официальные рекомендации по очистке одежды и постельного белья.
Если возникает ощущение, что действие препарата Скавертин слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетки для перорального применения.
Необходимо всегда соблюдать рекомендованную врачом дозировку. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. У детей в возрасте до 6 лет таблетки необходимо раздробить перед проглатыванием.
Лечение состоит из единой дозы. Назначенное количество таблеток необходимо принять одновременно в виде единой дозы. Таблетки необходимо принимать на пустой желудок, запивая водой. Не следует принимать любую пищу в течение 2 часов до или после приема этого препарата, поскольку неизвестно, как пища влияет на его всасывание.
Необходимо принять точно такую дозу этого препарата, какую рекомендовал врач. У некоторых пациентов сообщалось о снижении уровня сознания, включая кому, после передозировки ивермектином.
В случае приема слишком большой дозы препарата Скавертин необходимо немедленно обратиться к врачу.
Необходимо всегда соблюдать рекомендации врача. Не следует принимать двойную дозу для补ения пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
РОСТ (в см) | ДОЗА, вводимая каждые 6 месяцев (количество таблеток по 3 мг) | ДОЗА, вводимая каждые 12 месяцев (количество таблеток по 3 мг) |
90 до 119 | одна | две |
120 до 140 | две | четыре |
141 до 158 | три | шесть |
> 158 | четыре | восемь |
Нежелательные реакции обычно не являются тяжелыми и не длятся долго. Их возникновение более вероятно у людей, зараженных несколькими паразитами. Это особенно реально у людей, зараженных червем Loa loa. Во время приема этого препарата могут возникать следующие нежелательные реакции:
Пациент должен прекратить прием ивермектина и немедленно обратиться за медицинской помощью, если он заметит у себя возникновение любого из следующих симптомов:
Ниже перечисленные нежелательные реакции зависят от того, для чего используется препарат Скавертин. Они также зависят от того, имеет ли пациент какие-либо другие заражения.
У людей с ангилюлезом кишечника (anguilluloza)могут возникать следующие нежелательные реакции:
У людей с микрофилариозом из-за лимфатического филяриоза, вызванного Wuchereria bancrofti
могут возникать следующие нежелательные реакции:
У людей с саркоптозоммогут возникать следующие нежелательные реакции:
У людей с тяжелым заражением паразитом Loa loaмогут возникать следующие нежелательные реакции:
У людей, зараженных паразитом Onchocerca volvulus, который вызывает речную слепоту, могут возникать следующие нежелательные реакции:
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые не упомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Адрес: Ал. Ерозолимске 181 С, 02-222 Варшава, Польша
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует принимать этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после:
«EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Номер серии указан на блистере и пачке после «Lot».
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Белая, плоская таблетка с срезанными краями и круглой формой.
Препарат Скавертин 3 мг выпускается в блистерах, упакованных в картонные пачки.
Величины упаковок: 4, 8, 10, 12, 16 и 20 таблеток.
Не все величины упаковок могут находиться в обращении.
Orifarm Healthcare A/S
Энергивей 15
5260 Оденсе С
Дания
Orifarm Generics A/S
Энергивей 15
5260 Оденсе С
Дания
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Orifarm Healthcare Sp. з о.о.
ул. Приокопова 31
01-208 Варшава
Польша
info-PL@orifarm.com
Дания
Ивермектин Орифарм
Финляндия
Ивермектин Орифарм
Германия
Ивермектин Орифарм
Норвегия
Ивермектин Орифарм Хелскеэр
Польша
Скавертин
Швеция
Ивермектин Орифарм
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.