Рупатадин
Рупатадин, активное вещество препарата Рупакса, обладает противогистаминным действием.
Препарат Рупакса облегчает симптомы аллергического ринита, такие как: чихание,
насморк, зуд глаз и носа.
Препарат Рупакса также используется для облегчения симптомов, связанных с крапивницей
(аллергической сыпью на коже), таких как зуд и крапивница (местное покраснение и отек
кожи).
Препарат Рупакса предназначен для применения у взрослых и подростков (в возрасте старше 12 лет).
Перед началом применения препарата Рупакса необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Если у пациента имеется нарушение функции почек или печени, необходимо проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется применять препарат Рупакса у пациентов с нарушениями функции почек или печени.
В случае низкого уровня калия в крови и (или) нарушения сердечного ритма (известного
как удлинение интервала QTc на ЭКГ), которое может возникать при некоторых сердечных
заболеваниях, необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Если пациент старше 65 лет, он должен проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Препарат Рупакса не должен применяться у детей в возрасте до 12 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Если пациент принимает препарат Рупакса, он не должен принимать препараты, содержащие кетоконазол (препарат, используемый для лечения грибковых инфекций) или эритромицин (препарат, используемый для лечения бактериальных инфекций).
Если пациент принимает препараты, угнетающие центральную нервную систему, или статины (препараты, используемые для лечения высокого уровня холестерина), или мидазолам (кратковременный препарат с седативным и снотворным действием), он должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата Рупакса.
Препарат Рупакса в рекомендуемой дозе (10 мг) не увеличивает сонливость, вызванную алкоголем.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять препарат Рупакса во время беременности и грудного вскармливания, если это не явно указано врачом.
Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Препарат Рупакса, применяемый в рекомендуемой дозе, не должен влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако, если пациент впервые принимает препарат Рупакса, он должен быть осторожным и наблюдать за своей реакцией на препарат.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Рупакса предназначен для применения у подростков (в возрасте 12 лет и старше) и взрослых.
Обычно рекомендуемая доза препарата составляет одну таблетку (10 мг рупатадина) один раз в день, с пищей или независимо от пищи. Таблетку необходимо проглотить, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).
Врач сообщит пациенту, как долго будет длиться лечение препаратом Рупакса.
Если пациент случайно принял большую дозу препарата, он должен немедленно обратиться к врачу или фармацевту
Дозу препарата необходимо принять как можно скорее, а затем продолжить прием таблеток в соответствии с рекомендуемым схемой дозирования.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частые нежелательные реакции(могут возникать не более чем у 1 из 10 человек):
Не очень частые нежелательные реакции(могут возникать не более чем у 1 из 100 человек):
Редкие нежелательные реакции(могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек):
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности (EXP), указанного на блистере и пачке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по условиям хранения препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Рупакса - это круглые, светло-оранжевые таблетки диаметром 6,35 мм, упакованные в блистеры, находящиеся в упаковках, содержащих: 15, 20, 30, 50 или 100 таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Биофарм Сп. з о.о.
ул. Вальбжихская 13
60-198 Познань
MEIJI PHARMA SPAIN S.A
Авенида де Мадрид, 94
28802 Алькала-де-Энарес, Мадрид
Испания
MARTIN DOW PHARMACEUTICALS
Гуалле Ле Пюи, Шамп де Лошо
19250 Меймак
Франция
Польша:
Рупакса
Дата последней актуализации инструкции:04.08.2023
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.