Рупатадине Блуефисг

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Рупатадин Блюфиш, 10 мг, таблетки

Рупатадин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность повторно прочитать ее.
• В случае любых дальнейших сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Рупатадин Блюфиш и для чего он используется
• 2. Важная информация перед приемом препарата Рупатадин Блюфиш
• 3. Как принимать препарат Рупатадин Блюфиш
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Рупатадин Блюфиш
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Рупатадин Блюфиш и для чего он используется

Препарат Рупатадин Блюфиш содержит рупатадин фумарат, который является веществом с противогистаминным действием.
Препарат Рупатадин Блюфиш используется у взрослых и подростков старше 12 лет для облегчения симптомов аллергического ринита, таких как чихание, выделения из носа, зуд глаз и носа.
Препарат Рупатадин Блюфиш также используется у взрослых и подростков старше 12 лет для облегчения симптомов, связанных с уртикарией (аллергической кожной сыпью), таких как зуд и уртикарная сыпь.

2. Важная информация перед приемом препарата Рупатадин Блюфиш

Когда не принимать препарат Рупатадин Блюфиш

• если пациент имеет аллергию на рупатадин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Рупатадин Блюфиш необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Особенно, необходимо сообщить врачу, фармацевту или медсестре, если:

• у пациента выявлены нарушения функции почек или печени,
• у пациента выявлено низкое содержание калия,
• у пациента выявлено наличие сердечной болезни в настоящее время или в прошлом,
• пациент старше 65 лет.

Дети и подростки

Не рекомендуется использовать препарат Рупатадин Блюфиш у детей и подростков младше 12 лет.

Препарат Рупатадин Блюфиш и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Не следует принимать препараты, содержащие кетоконазол или эритромицин, поскольку это может привести к увеличению содержания рупатадина в организме.
Если пациент принимает препараты, угнетающие центральную нервную систему или статины, он должен проконсультироваться с врачом перед использованием препарата Рупатадин Блюфиш.

Препарат Рупатадин Блюфиш с пищей, напитками и алкоголем

Препарат Рупатадин Блюфиш не следует принимать одновременно с грейпфрутовым соком, поскольку это может привести к увеличению содержания рупатадина в организме.
Рупатадин в рекомендуемой дозе 10 мг не увеличивает сонливость, вызванную алкоголем.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Не следует использовать препарат Рупатадин Блюфиш во время беременности, если это не необходимо.
Не рекомендуется использовать препарат Рупатадин Блюфиш во время грудного вскармливания.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Мало вероятно, что препарат Рупатадин Блюфиш повлияет на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Однако, перед вождением транспортных средств или управлением механизмами необходимо проверить, не вызывают ли эти таблетки сонливость или головокружение.

Препарат Рупатадин Блюфиш содержит лактозу

Если ранее у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.

3. Как принимать препарат Рупатадин Блюфиш

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Взрослые и подростки старше 12 лет

Рекомендуемая доза составляет одну таблетку (10 мг) один раз в день.
Таблетку необходимо проглотить, запив водой, с пищей или без пищи.
Врач сообщит пациенту, как долго будет продолжаться лечение препаратом Рупатадин Блюфиш.

Использование у детей и подростков

Препарат Рупатадин Блюфиш не рекомендуется для использования у детей и подростков младше 12 лет.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Рупатадин Блюфиш

Если пациент принял слишком много таблеток, он должен немедленно обратиться к врачу.

Пропуск приема препарата Рупатадин Блюфиш

Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.
Следующую дозу препарата необходимо принимать в соответствии с рекомендованным графиком приема.

Прекращение использования препарата Рупатадин Блюфиш

Необходимо сообщить врачу, если пациент хочет прекратить использование препарата Рупатадин Блюфиш до окончания курса лечения.
Если пациент перестанет принимать препарат Рупатадин Блюфиш раньше, чем запланировано, симптомы могут вернуться.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.

Необходимо немедленно обратиться к врачу и прекратить использование препарата Рупатадин Блюфиш, если у пациента появляются:

• Отек лица, губ, языка или горла и затруднение дыхания, поскольку это могут быть симптомы тяжелой аллергической реакции (могут появляться не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов)

Часто встречающиеся нежелательные реакции (могут появляться не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):

• Сонливость
• Головная боль
• Головокружение
• Сухость во рту
• Чувство слабости
• Чувство усталости

Нечасто встречающиеся нежелательные реакции (могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):

• Боль в горле
• Сухость слизистой оболочки горла
• Насморк
• Увеличение аппетита
• Трудности с концентрацией внимания
• Кровотечение из носа
• Сухость слизистой оболочки носа
• Кашель
• Тошнота
• Боль в животе
• Диарея
• Диспепсия
• Рвота
• Запор
• Сыпь
• Боль в спине
• Боль в суставах
• Боль в мышцах
• Увеличение жажды
• Общее плохое самочувствие
• Лихорадка
• Ирритабельность
• Нарушения функции печени
• Увеличение массы тела

Редко встречающиеся нежелательные реакции (могут появляться не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):

• Тахикардия
• Ускоренное сердцебиение
• Аллергические реакции (зуд, крапивница, отек лица, губ, языка или горла)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Министерства здравоохранения Российской Федерации, 127994, г. Москва, ул. Рахмановский пер., д. 3, тел.: +7 (495) 698-47-81, факс: +7 (495) 698-47-82, электронная почта: [[email protected]](mailto:[email protected]).
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственную за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.

5. Как хранить препарат Рупатадин Блюфиш

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и блистере после «Срок годности (EXP)». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить блистер в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Рупатадин Блюфиш

• Активным веществом препарата является рупатадин фумарат.
• Другие компоненты: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, стеарат магния, оксид железа красный (E 172), оксид железа желтый (E 172).

Как выглядит препарат Рупатадин Блюфиш и что содержит упаковка

Таблетки Рупатадин Блюфиш являются круглыми, двояковыпуклыми, гладкими с обеих сторон, светло-коричневыми.
Блистер из ПВХ/ПВДЦ/алюминия в картонной упаковке. Упаковка содержит 30 таблеток.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо

Bluefish Pharmaceuticals AB
П.O. Box 49013
100 28 Стокгольм
Швеция

Производитель/Импортер

Bluefish Pharmaceuticals AB
Гэвлегатан 22
113 30 Стокгольм
Швеция

Этот лекарственный препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Дата последнего обновления инструкции: