


Спросите врача о рецепте на Рупафин
Рупатадин
Препарат Рупафин содержит активное вещество рупатадин, которое является противогистаминным препаратом.
Препарат Рупафин пероральный раствор облегчает симптомы аллергического ринита, такие как
чихание, выделения из носа, ощущение заложенности носа, зуд глаз и носа у детей в возрасте от 2 до
11 лет.
Препарат Рупафин также используется для облегчения симптомов, связанных с крапивницей (аллергической
кожной сыпью), таких как зуд и крапивница (местное покраснение кожи и отек) у детей в возрасте от 2 до 11 лет.
Перед началом приема препарата Рупафин необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Если у пациента есть нарушения функции почек или печени, необходимо проконсультироваться с врачом.
В настоящее время не рекомендуется использовать препарат Рупафин у пациентов с нарушениями функции почек или
печени.
Если у пациента низкая концентрация калия в крови и (или) есть нарушения сердечного ритма (известные как
пролонгированный интервал QTc на электрокардиограмме), которые могут возникать при некоторых сердечных заболеваниях,
пациент должен проконсультироваться с врачом.
Этот препарат не предназначен для использования у детей в возрасте до 2 лет или с массой тела менее
10 кг.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациент принимает препарат Рупафин, он не должен принимать препараты, содержащие кетоконазол (препарат, используемый для лечения грибковых инфекций) или эритромицин (препарат, используемый для лечения бактериальных инфекций).
Если пациент принимает препараты, угнетающие центральную нервную систему, статины (препараты, используемые для лечения высокого уровня холестерина) или мидазолам (кратковременный препарат с седативным и успокаивающим действием), он должен проконсультироваться с врачом перед использованием препарата Рупафин.
Препарат Рупафин можно принимать с пищей или без пищи.
Препарат Рупафин не следует принимать одновременно с грейпфрутовым соком, поскольку это может
повысить концентрацию препарата Рупафин в организме.
Препарат Рупафин в дозе 10 мг не увеличивает сонливость, вызванную алкоголем.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Не предполагается, что препарат Рупафин, используемый в рекомендуемых дозах, влияет на способность
водить транспортные средства или работать с механизмами. Однако, если пациент принимает препарат Рупафин впервые, перед вождением транспортных средств или работой с механизмами он должен быть осторожным и наблюдать за своей реакцией на препарат.
Этот препарат содержит метилпара-гидроксибензоат (Е 218), который может вызывать аллергические реакции
(возможные реакции позднего типа).
Препарат содержит 200 мг пропиленгликоля (Е 1520) в каждом мл.
Перед введением этого препарата ребенку в возрасте до 5 лет необходимо проконсультироваться с врачом или
фармацевтом, особенно если ребенок принимает другие препараты, содержащие пропиленгликоль или
алкоголь.
Беременные или кормящие женщины не должны принимать этот препарат без рекомендации врача.
Врач может решить провести дополнительные исследования у таких пациентов.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек не должны принимать этот препарат без рекомендации врача. Врач может решить провести дополнительные исследования у таких пациентов.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть препарат считается «безнатриевым».
Препарат Рупафин следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Рупафин пероральный раствор предназначен для перорального использования.
Дозировка для детей с массой тела 25 кг или более:
5 мл (5 мг рупатадина) перорального раствора один раз в день, с пищей или без пищи.
Дозировка для детей с массой тела 10 кг или более, но менее 25 кг:
2,5 мл (2,5 мг рупатадина) перорального раствора один раз в день, с пищей или без пищи.
Врач сообщит пациенту, как долго будет продолжаться лечение препаратом Рупафин.
Если пациент случайно принял большую дозу препарата, он должен немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Часто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не чаще чем у 1 из 10 пациентов) - это головная боль и сонливость. Не очень часто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не чаще чем у 1 из 100 пациентов) - это грипп, фарингит, инфекция верхних дыхательных путей, эозинофилия, нейтропения, головокружение, тошнота, сыпь, ночная потливость и усталость.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301,
факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого открытия такой же, как срок годности, указанный на упаковке.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Рупафин - это прозрачный, желтый пероральный раствор.
Препарат Рупафин упакован в коричневую бутылку из ПЭТ емкостью 120 мл с встроенной перфорированной пробкой из ЛДПЭ, с желтой крышкой из ХДПЭ, защищающей от доступа детей, и с пероральным шприцем-дозатором из ПП/ПЭ емкостью 5 мл с градуировкой точностью 0,25 мл, в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.
LABORATORIOS ERN, S.A.
Перу, 228, 08020 Барселона, Испания
Italfarmaco, S.A., Сан-Рафаэль, 3 - Пол. Инд. Алькобендас, Е-28108 Алькобендас, Испания
Recipharm Parets S.L., Рамон-и-Кахаль, 2, 08150 Паретс-дель-Вальес, Испания
InPharm Sp. з о.о.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
ул. Челмжинская, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Испании, стране экспорта:688748.6
Рупаталл
Бельгия, Люксембург
Риналер
Мальта, Португалия
Рупафин
Австрия, Болгария, Хорватия, Кипр, Дания, Эстония, Греция, Испания, Нидерланды,
Ирландия, Исландия, Лихтенштейн, Литва, Латвия, Германия, Норвегия, Польша, Словакия,
Словения, Италия
Вистамм
Франция
Тамалис
Чехия, Румыния, Венгрия
Пафинур
Финляндия, Швеция
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Рупафин – по решению врача и с учетом местных правил.