Ситаглиптин
ФИНГРОУМ содержит активное вещество ситаглиптин, которое относится к классу препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами дипептидилпептидазы-4), вызывающими снижение уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2-го типа.
Этот препарат помогает получить более высокий уровень инсулина, выделяемого после приема пищи, и снижает количество сахара, производимого организмом.
Врач назначил этот препарат для снижения слишком высокого уровня сахара в крови, являющегося следствием диабета 2-го типа. Препарат может быть использован самостоятельно или в сочетании с другими препаратами (инсулином, метформином, производными сульфонилмочевины или глитазонами), снижающими уровень сахара в крови, которые могут быть уже приняты при диабете одновременно с приемом пищи и программой физических упражнений.
Что такое диабет 2-го типа?
Диабет 2-го типа - это болезнь, при которой организм не производит инсулина в достаточных количествах, а произведенный инсулин не работает так, как должен. Организм также может производить слишком много сахара.
Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным нарушениям здоровья, таким как болезни сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
У пациентов, принимающих препарат ФИНГРОУМ, были зарегистрированы случаи панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом болезни, называемой пемфигусом.
Врач может назначить пациенту прекратить применение препарата ФИНГРОУМ.
Необходимо сообщить врачу, если у пациента есть или были:
Поскольку этот препарат не работает, когда уровень сахара в крови низкий, маловероятно, что он вызовет чрезмерное снижение уровня сахара в крови. Однако, если этот препарат принимается одновременно с производными сульфонилмочевины или инсулином, может произойти снижение уровня сахара (гипогликемия) в крови. Врач может снизить дозу производной сульфонилмочевины или инсулина.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет не должны принимать этот препарат. Препарат не эффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает сейчас или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу, если пациент принимает дигоксин (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма и других болезней сердца). Во время применения препарата ФИНГРОУМ с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности.
Неизвестно, проникает ли этот препарат в грудное молоко. Не следует применять этот препарат во время грудного вскармливания или когда планируется грудное вскармливание.
Этот препарат не влияет или имеет незначительное влияние на способность вождения транспортных средств и работу с механизмами. Однако, во время вождения транспортных средств и работы с механизмами необходимо учитывать, что были зарегистрированы случаи головокружения и сонливости.
Применение этого препарата одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины или инсулином, может привести к гипогликемии, что, в свою очередь, может повлиять на способность вождения транспортных средств и работу с механизмами или работу без безопасной опоры ног.
Препарат ФИНГРОУМ содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть препарат считается «без натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая доза составляет:
Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу препарата ФИНГРОУМ (например, 25 мг или 50 мг).
Этот препарат можно применять с пищей и напитками или независимо от пищи и напитков.
Врач может назначить применение только этого препарата или этого препарата и некоторых других препаратов, снижающих уровень сахара в крови.
Диета и физические упражнения помогают организму лучше использовать сахар, содержащийся в крови.
Во время применения препарата ФИНГРОУМ важно соблюдать диету и выполнять физические упражнения, назначенные врачом.
Таблетку 50 мг и таблетку 100 мг препарата [Наименование собственное] можно разделить на две равные дозы.
Если врач назначил половину таблетки 50 мг или половину таблетки 100 мг, необходимо ознакомиться с инструкциями по делению таблеток [Наименование собственное].
Инструкция по делению таблетки
Рисунки 1 и 2: Деление таблетки препарата [Наименование собственное] на две равные дозы.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы этого препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать применять препарат по обычному графику. Не следует применять двойную дозу.
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат следует применять так долго, как назначил врач. Не следует прекращать применение этого препарата без предварительной консультации с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не появляются у каждого.
Необходимо ОТМЕНИТЬ препарат ФИНГРОУМ и немедленно обратиться к врачу в случае появления любого из следующих тяжелых нежелательных действий:
В случае появления тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, пузыри на коже или шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить препарат для лечения аллергической реакции и другой препарат для лечения диабета.
У некоторых пациентов после добавления ситаглиптина к метформину были зарегистрированы следующие нежелательные действия:
Часто (могут появляться не чаще, чем у 1 человека из 10): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие, рвота.
Не очень часто (могут появляться не чаще, чем у 1 человека из 100): боль в желудке, диарея, запор, сонливость.
Некоторые пациенты испытывали различные желудочные расстройства после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином (часто).
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина в сочетании с производными сульфонилмочевины и метформином были зарегистрированы следующие нежелательные действия:
Очень часто (могут появляться чаще, чем у 1 человека из 10): низкий уровень сахара в крови.
Часто: запор.
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина и пиоглитазона были зарегистрированы следующие нежелательные действия:
Часто: вздутие, отек рук или ног.
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина и пиоглитазона и метформина были зарегистрированы следующие нежелательные действия:
Часто: отек рук или ног.
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина в сочетании с инсулином (с метформином или без) были зарегистрированы следующие нежелательные действия:
Часто: грипп.
Не очень часто: сухость во рту.
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина в сочетании с другими противодиабетическими препаратами в клинических испытаниях или во время применения после разрешения на продажу были зарегистрированы следующие нежелательные действия:
Часто: низкий уровень сахара в крови, боль в голове, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа или насморк и боль в горле, воспаление костей и суставов, боль в руке или ноге.
Не очень часто: головокружение, запор, зуд.
Редко: снижение количества тромбоцитов.
Частота неизвестна: заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боль в спине, интерстициальная болезнь легких, пемфигус (вид пузырей на коже).
Если появляются любые нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные действия также можно сообщать ответственной стороне.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после:
«EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры «EXP» обозначает срок годности, а после аббревиатуры «Lot/LOT» - номер серии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
[Наименование собственное] 25 мг: светло-розовая, круглая, двояковыпуклая покрытая таблетка; диаметр таблетки 5,9-6,3 мм.
[Наименование собственное] 50 мг: светло-оранжевая, круглая, двояковыпуклая покрытая таблетка с линией деления на одной стороне и надписью «50» на другой стороне; диаметр таблетки 7,9-8,3 мм.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
[Наименование собственное] 100 мг: светло-коричневая, круглая, двояковыпуклая покрытая таблетка с линией деления на одной стороне и надписью «100» на другой стороне; диаметр таблетки 9,9-10,4 мм.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Блистеры ПВХ/ПВДЦ/Алюминий, в картонной пачке. Упаковки по 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 покрытых таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в продаже.
Ответственная сторона
Фармацевтический завод ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пелплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. + 48 22 364 61 01
Производитель
ФАРМАПРОЕКТС С.А.У.
Научный парк Барселоны
ул. Бальдери Рейксак, 4/12 и 15
08028 Барселона, Испания
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.