Фенилэфрин гидрохлорид
Неосинефрин-ПОС 10% является препаратом из группы альфа-симпатикомиметиков, действующим на глаз посредством влияния на вегетативную нервную систему.
Показанием для использования является кратковременное расширение зрачка для обследования глазного дна (особенно периферической его части), а также после глазных операций.
Применяется для предотвращения образования синехий и разрыва их при воспалении радужной оболочки. Показанием для использования также является введение для диагностики воспаления склер и одновременного воспаления радужной оболочки и цилиарного тела.
Препарат противопоказан для использования в следующих случаях:
Прежде чем начать использовать Неосинефрин-ПОС 10%, необходимо обсудить это с врачом:
Издание 07/2024
1
Существует риск того, что капли могут проникать в кровоток. Поэтому необходимо использовать их очень осторожно у пациентов с нарушениями сердечного ритма и другими сердечными заболеваниями, артериальной гипертонией, аневризмой, выраженной атеросклерозом, гипертиреозом.
Это предостережение также касается пациентов пожилого возраста, детей в возрасте от 12 до 18 лет.
Неосинефрин-ПОС 10% может сужать угол радужной оболочки и роговицы и вызывать приступ глаукомы, проявляющийся внезапным повышением внутриглазного давления, сопровождаемым болью в глазах и голове. В случае существующей глаукомы необходимо дополнительное использование препаратов, снижающих внутриглазное давление (например, пилокарпина).
Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предостережения относятся к ситуациям, возникавшим в прошлом.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В случае лечения гипертонии препаратами, содержащими гуанетидин и резерпин, может произойти значительное повышение артериального давления.
Не применимо.
Препарат Неосинефрин-ПОС 10% не должен использоваться у детей в возрасте до 12 лет, поскольку, по-видимому, дети более подвержены риску тяжелых нежелательных реакций.
Использование препарата Неосинефрин-ПОС 10% не рекомендуется у детей в возрасте от 12 до 18 лет из-за отсутствия соответствующего клинического опыта.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Неосинефрин-ПОС 10% не может использоваться во время беременности и кормления грудью.
Неосинефрин-ПОС 10% влияет на остроту зрения. Понижение остроты зрения может сохраняться в течение нескольких часов после закапывания препарата. Не следует водить транспортные средства в это время.
Не следует использовать какие-либо механические устройства и обращаться с опасными инструментами.
Препарат содержит 0,50 мг бензалкония хлорида в каждых 10 мл, что соответствует 0,05 мг/мл.
Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать не менее 15 минут перед повторным ношением. Бензалконий хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого глаза или нарушениями, связанными с роговицей (прозрачной оболочкой глаза). В случае появления необычных ощущений в глазах, колющих болей или боли в глазах после использования препарата, необходимо обратиться к врачу.
Этот препарат всегда должен использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно используемая доза препарата Неосинефрин-ПОС 10% составляет 1-2 раза в день по 1 капле Неосинефрина-ПОС 10% в каждый глаз.
Издание 07/2024
2
При введении препарата пациентам пожилого возраста, детям в возрасте от 12 до 18 лет, необходимо особенно тщательно измерять назначенную врачом дозу препарата.
Необходимо избегать контакта кончика пипетки с глазом.
Для закапывания препарата необходимо открутить крышку, откинуть голову назад, оттянуть немного нижнее веко, слегка сжимая пипетку, поместить одну каплю препарата в конъюнктивальный мешок. Медленно закрыть веки, тщательно закрутить крышку.
Использование препарата в течение периода, превышающего 5 дней, может осуществляться только под контролем врача.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Необходимо немедленно промыть глаза водой.
После случайного проглатывания содержимого упаковки могут出现 следующие симптомы:
повышение артериального давления, сопровождаемое сердцебиением, головной болью, рвотой, чувством страха, дрожанием, первоначально ускоренным сердцебиением, затем замедленным сердцебиением.
Пациенту необходимо дать активированный уголь и немедленно уведомить врача.
В случае замедленного сердцебиения врач может ввести препарат, содержащий атропин (детям 0,01-0,02 мг/кг массы тела), в случае опасного повышения артериального давления, препарат, содержащий фентоламин.
Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Очень часто:
чаще, чем у 1 из 10 человек
Часто:
чаще, чем у 1 из 100 человек, но реже, чем у 1 из 10 человек
Не очень часто:
чаще, чем у 1 из 1000 человек, но реже, чем у 1 из 100 человек
Редко:
чаще, чем у 1 из 10000 человек, но реже, чем у 1 из 1000 человек
Очень редко:
реже, чем у 1 из 10000 человек
Неизвестно:
частота не может быть определена на основе доступных данных
Покраснение, жгучая боль в глазах.
Редко может出现 сохраняющееся в течение нескольких часов нарушение остроты зрения, сопровождаемое размытым зрением (в отдельных случаях может появиться амплитуда аккомодации до 3 диоптрий).
Редко может появиться повышение артериального давления. В отдельных случаях было обнаружено сильное повышение артериального давления, сопровождаемое сердцебиением, тахикардией и сильными головными болями. Эти симптомы появлялись в основном у пациентов с покраснением и кровотечением конъюнктивы, а также с повреждением эпителия глазного яблока.
Длительное использование может вызывать покраснение и отек глаза, а у пожилых пациентов появление обратного эффекта, заключающегося в сужении зрачка. В отдельных случаях длительное использование может вызвать роговицу конъюнктивы с закрытием слезных точек и слезотечением.
Бензалконий хлорид может вызывать раздражение глаз.
Издание 07/2024
3
Примечание
Неосинефрин-ПОС 10% может сужать угол радужной оболочки и роговицы и привести к нападу глаукомы.
При ранее выявленной глаукоме врач использует дополнительные препараты, снижающие внутриглазное давление (например, пилокарпин).
Отек легких, или отек легких – частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных)
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в листке-вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
После открытия упаковки препарат пригоден для использования в течение 4 недель.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является фенилэфрин.
Другими компонентами препарата являются бензалконий хлорид в качестве консерванта, эдетат натрия, вода для инъекций.
Пластиковая бутылка, содержащая 10 мл глазных капель.
URSAPHARM Poland Sp. z o.o.,
Выбрежье Гдыньское, 27
01-531 Варшава Телефон: 22 732 07 90
Телефакс: 22 732 07 99
электронная почта: info@ursapharm.pl
Издание 07/2024
4
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Промышленная улица, 35
66129 Саарбрюккен, Германия
Издание 07/2024
5
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.