Ситаглиптин
Майсиглу содержит активное вещество ситаглиптин, которое относится к классу препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторы дипептидилпептидазы-4), вызывающих снижение уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2-го типа.
Этот препарат помогает увеличить уровень инсулина, выделяемого после приема пищи, и снижает количество сахара, производимого организмом.
Врач назначил этот препарат для снижения слишком высокого уровня сахара в крови, являющегося следствием диабета 2-го типа. Препарат может быть использован самостоятельно или в сочетании с другими препаратами (инсулином, метформином, производными сульфонилмочевины или глитазонами), снижающими уровень сахара в крови, которые могут быть уже приняты при диабете одновременно с приемом пищи и программой физических упражнений.
Что такое диабет 2-го типа?
Диабет 2-го типа - это заболевание, при котором организм не производит инсулина в достаточных количествах, и произведенная инсулина не работает так, как должно. Организм также может производить слишком много сахара. Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным нарушениям здоровья, таким как заболевания сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
У пациентов, принимающих препарат Майсиглу, сообщалось о случаях панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пемфигусом.
Врач может назначить пациенту прекратить применение препарата Майсиглу.
Необходимо сообщить врачу, если у пациента есть или были:
Поскольку этот препарат не работает, когда уровень сахара в крови низкий, маловероятно, что он вызовет чрезмерное снижение уровня сахара в крови. Однако, если этот препарат принимается одновременно с производными сульфонилмочевины или инсулином, может произойти снижение уровня сахара (гипогликемия) в крови. Врач может снизить дозу производной сульфонилмочевины или инсулина.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет не должны принимать этот препарат. Препарат не эффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает сейчас или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу, если пациент принимает дигоксин (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма и других заболеваний сердца). Во время применения препарата Майсиглу с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности.
Неизвестно, проникает ли этот препарат в грудное молоко. Не следует применять этот препарат во время грудного вскармливания или когда планируется грудное вскармливание.
Этот препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность вождения транспортных средств и эксплуатации машин. Тем не менее, во время вождения транспортных средств и эксплуатации машин необходимо учитывать, что сообщалось о случаях головокружения и сонливости.
Применение этого препарата одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины или инсулином, может привести к гипогликемии, что, в свою очередь, может повлиять на способность вождения транспортных средств и эксплуатации машин или работы без безопасной опоры ног.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть препарат считается "свободным от натрия".
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая доза составляет:
Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу препарата Майсиглу (например, 25 мг или 50 мг).
Этот препарат можно применять с пищей или независимо от приема пищи.
Таблетки Майсиглу 50 мг и 100 мг можно разделить на равные дозы.
Врач может назначить применение только этого препарата или этого препарата и некоторых других препаратов, снижающих уровень сахара в крови.
Диета и физические упражнения помогают организму лучше использовать сахар, содержащийся в крови.
Во время применения препарата Майсиглу важно соблюдать диету и выполнять физические упражнения, рекомендованные врачом.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы этого препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать применять препарат по обычному графику. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат следует применять так долго, как рекомендует врач. Не следует прекращать применение этого препарата без предварительной консультации с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Необходимо ОТМЕНИТЬ препарат Майсиглу и немедленно обратиться к врачу в случае появления любого из следующих тяжелых нежелательных реакций:
В случае появления тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна - не может быть оценена на основе доступных данных), включая появление сыпи, крапивницы, пузырей на коже или шелушения кожи, а также отека лица, губ, языка и горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить препарат для лечения аллергической реакции и другой препарат для лечения диабета.
У некоторых пациентов после добавления ситаглиптина к метформину наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто (могут появляться не чаще, чем у 1 пациента из 10): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие, рвота
Не очень часто (могут появляться не чаще, чем у 1 пациента из 100): боль в желудке, диарея, запор, сонливость
Некоторые пациенты испытывали различные желудочные расстройства после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином (часто).
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина в сочетании с производными сульфонилмочевины и метформином наблюдались следующие нежелательные реакции:
Очень часто (могут появляться чаще, чем у 1 пациента из 10): низкий уровень сахара в крови
Часто: запор
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина и пиоглитазона наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто: вздутие, отек рук или ног
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина и пиоглитазона и метформина наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто: отек рук или ног
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина и инсулина (с метформином или без) наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто: грипп
Не очень часто: сухость во рту
У некоторых пациентов во время применения ситаглиптина в сочетании с другими противодиабетическими препаратами в клинических испытаниях или во время применения после разрешения на продажу наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто: низкий уровень сахара в крови, боль в голове, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа или насморк и боль в горле, боль в суставах и боли в руке или ноге
Не очень часто: головокружение, запор, зуд
Редко: снижение количества тромбоцитов
Частота неизвестна: заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боль в спине, интерстициальное заболевание легких, пемфигус (вид пузырей на коже)
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после:
«EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует хранить при температуре выше 25°C.
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Майсиглу 25 мг таблетки, покрытые пленкой (таблетки)
Розовые, круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленкой, с выдавленным знаком K25 на одной стороне таблетки (диаметр около 7 мм, толщина 2,0 – 3,2 мм).
Майсиглу 50 мг таблетки, покрытые пленкой
Светло-оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленкой, с линией деления на одной стороне таблетки. На таблетке выдавлен знак K на одной стороне линии деления и знак 50 на другой стороне линии деления (диаметр около 9 мм, толщина 2,8 – 3,8 мм). Таблетку можно разделить на равные дозы.
Майсиглу 100 мг таблетки, покрытые пленкой
Бронзово-оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленкой, с линией деления на одной стороне таблетки. На таблетке выдавлен знак K на одной стороне линии деления и знак 100 на другой стороне линии деления (диаметр около 11 мм, толщина 3,3 – 4,5 мм). Таблетку можно разделить на равные дозы.
Препарат Майсиглу выпускается в картонных пачках, содержащих 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 таблеток, покрытых пленкой, в блистерах.
Не все размеры упаковок могут находиться в продаже.
КРКА, д.д., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Крка - Польша Сп. з о.о.
ул. Рównолегла 5
02-235 Варшава
телефон: + 48 22 573 75 00
Дата последнего обновления инструкции:26.05.2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.