Хлорид калия
Препарат Кальдюм используется для профилактики и лечения состояний дефицита калия в организме. Дефицит может быть вызван приемом лекарств, например, мочегонных (таблеток для снижения водного баланса) или некоторыми заболеваниями (например, заболеваниями желудочно-кишечного тракта, сопровождающимися рвотой или диареей).
Перед началом применения препарата Кальдюм необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
1 из 4
Перед назначением препарата врач может проверить уровень калия в крови и выполнить электрокардиограмму.
Необходимо сообщить врачу о наличии язв или других заболеваний желудочно-кишечного тракта.
При одновременном применении гликозидов напарстника (препаратов, применяемых при заболеваниях сердца) необходимо сообщить об этом лечащему врачу, поскольку внезапное прекращение применения препарата Кальдюм может быть вредным.
В некоторых случаях врач может назначить другой препарат, содержащий калий, в других случаях может рекомендовать применять дополнительный препарат вместе с препаратом Кальдюм.
Необходимо соблюдать диету, назначенную врачом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, применяемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Кальдюм с следующими препаратами:
В случае сомнений, связанных с применением препаратов, необходимо обратиться к врачу.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна обратиться к врачу или фармацевту перед применением этого препарата.
Препарат Кальдюм можно применять во время беременности и грудного вскармливания, в соответствии с показаниями и рекомендуемой дозировкой.
Не существует ограничений.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендацией врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Врач определяет дозировку в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.
Взрослые
2 из 4
Профилактика: рекомендуемая доза составляет 2 или 3 капсулы в день;
Лечение: рекомендуемая доза составляет 5 до 12 капсул в день, с регулярным контролем уровня калия в сыворотке.
Если суточная доза превышает 2 капсулы, она должна быть разделена на 2 или более приемов.
Обычно капсулу следует проглотить целиком, запивая стаканом воды, во время или после еды.
Пациенты, получающие питание через желудочный или кишечный зонд
В случае, когда пациент получает питание через желудочный или кишечный зонд, капсулу можно открыть и смешать пеллеты с пищей или жидкостью, вводимой через зонд.
Опыт применения у детей ограничен.
При тяжелой почечной недостаточности применение препарата Кальдюм противопоказано (см. пункт «Когда не применять препарат Кальдюм»).
Исследования у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились.
Учитывая возможное ухудшение функции почек у пожилых людей, может быть необходимо снижение дозы.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Кальдюм необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Симптомы передозировки: мышечная слабость, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма, а также остановка сердца.
Лечение: можно применять промывание желудка, введение раствора хлорида натрия, глюкозы и инсулина, а также форсированную диурезу. Может быть необходимо проведение перитонеального диализа или гемодиализа.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу в случае возникновения любого из следующих симптомов:
Другие побочные действия:
3 из 4
Если возникнут любые побочные действия, включая все возможные побочные действия, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности (месяц, год), указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата Кальдюм является хлорид калия.
Каждая капсула с продленным высвобождением, твердая, содержит 600 мг хлорида калия, что соответствует 8 ммоль ионов калия (315 мг ионов калия).
Другие компоненты:
микрокристаллическая целлюлоза, дисперсия полиакрилата 30%, диметикон, тальк, коллоидный диоксид кремния безводный, индиготин (Е 132).
Состав оболочки капсулы:
крышка: желатина, индиготин (Е 132), эритрозин (Е 127);
корпус: желатина.
Препарат имеет форму капсул с синей крышкой и прозрачной нижней частью.
Капсула содержит смесь светло-синих и белых или почти белых пеллет.
Упаковка представляет собой бутылку из бесцветного стекла с полиэтиленовой крышкой, в картонной коробке.
Содержание упаковки: 50 или 100 капсул.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Керестури ут, 30-38.
Н-1106 Будапешт
Венгрия
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Матьяш кирали у., 65.
Н-9900 Кёрменд
Венгрия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения на Венгрии, в стране экспорта:OGYI-T-5297/01
OGYI-T-5297/02
Номер разрешения на параллельный импорт:172/13
Дата утверждения инструкции: 13.03.2023 г.
[Информация о защищенной торговой марке]
5 из 4
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.