Дезлоратадин
Делортан содержит дезлоратадин, который является противогистаминным препаратом.
Делортан является противоаллергическим препаратом, который не вызывает сонливости. Он облегчает контроль аллергической реакции и ее симптомов.
Делортан облегчает симптомы, связанные с аллергическим ринитом (ринитом, вызванным аллергической реакцией, например, сенной лихорадкой или аллергией на клещей) у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше. К симптомам относятся: чихание, водянистые выделения или зуд в носу, зуд нёба и зуд, покраснение или слезотечение глаз. Делортан также используется для облегчения симптомов, связанных с крапивницей (аллергическим заболеванием кожи). К симптомам этого заболевания относятся: зуд кожи и сыпь. Облегчение этих симптомов сохраняется в течение всего дня, что облегчает возвращение к нормальным повседневным занятиям и нормальному сну.
Прежде чем начать использовать Делортан, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой:
Не следует давать этот препарат детям в возрасте до 12 лет.
Не известны взаимодействия Делортана с другими препаратами. Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Делортан можно принимать с пищей или без пищи. Необходимо проявлять осторожность при приеме Делортана с алкоголем.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Не рекомендуется использовать Делортан во время беременности или кормления грудью.
Нет доступных данных о влиянии на фертильность мужчин и женщин.
Не предполагается, что этот препарат, используемый в рекомендуемой дозе, влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Однако, хотя у большинства людей не наблюдается сонливости, рекомендуется воздержаться от выполнения задач, требующих концентрации внимания, таких как вождение транспортных средств или работа с машинами, до тех пор, пока не будет определено, как реагирует пациент на этот препарат.
Делортан содержит изомальт. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с лечащим врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда использовать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку один раз в день, которую следует запить водой, принимая с пищей или без пищи. Этот препарат предназначен для перорального использования. Таблетку необходимо проглотить целиком. Продолжительность лечения Делортаном определяет лечащий врач после определения типа аллергического ринита, который наблюдается у пациента. Если у пациента наблюдается периодический аллергический ринит (симптомы наблюдаются менее 4 дней в неделю или менее 4 недель), лечащий врач рекомендует схему лечения, учитывая предыдущий опыт болезни. Если у пациента наблюдается хронический аллергический ринит (симптомы наблюдаются 4 или более дней в неделю и более 4 недель), лечащий врач может рекомендовать более длительное использование препарата. В случае крапивницы продолжительность лечения может варьироваться у отдельных пациентов. Поэтому пациент должен следовать рекомендациям лечащего врача.
Делортан следует принимать только так, как он назначен. В случае случайного передозирования препарата не должны наблюдаться тяжелые нарушения. Однако, если была принята большая, чем рекомендованная, доза Делортана, необходимо немедленно сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
В случае пропуска приема препарата необходимо принять его как можно скорее, а затем вернуться к регулярному графику приема. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, Делортан может вызывать нежелательные реакции, хотя они не наблюдаются у каждого пациента. После введения дезлоратадина в обращение очень редко сообщались случаи тяжелых аллергических реакций (затруднение дыхания, свистящее дыхание, зуд, крапивница и отек). Если наблюдается любая из этих тяжелых нежелательных реакций, необходимо прекратить использование препарата и немедленно обратиться к врачу. В клинических исследованиях у взрослых пациентов нежелательные реакции были почти такими же, как при использовании плацебо. Однако, чувство усталости, сухость во рту и головные боли наблюдались чаще, чем при использовании плацебо. У подростков наиболее часто сообщаемой нежелательной реакцией был головная боль. В клинических исследованиях дезлоратадина сообщались следующие нежелательные реакции: Часто (реже, чем у 1 из 10 пациентов):
Если наблюдаются любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов ул. Аллея Ерозолимских 181С 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции также можно сообщать подлежащему лицу. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Не хранить при температуре выше 30°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной коробке и блистере после: EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца. Запись на упаковке после аббревиатуры «EXP» обозначает срок годности, а после аббревиатуры «Lot» обозначает номер серии. Не использовать этот препарат, если наблюдается любое изменение внешнего вида таблеток. Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Ядро таблетки: изомальт (Е 953); крахмал желирующий, кукурузный; микрокристаллическая целлюлоза; оксид магния тяжелый; гидроксипропилцеллюлоза; кросповидон (тип А); стеарин магния. Оболочка таблетки: поливиниловый спирт; диоксид титана (Е 171); макрогол 3350; тальк; индиго, лак (Е 132).
Делортан 5 мг, покрытые таблетки, являются синими, круглыми, двусторонними выпуклыми таблетками, покрытыми оболочкой, диаметром примерно 6,5 мм. Делортан 5 мг, покрытые таблетки, упаковываются в блистеры ПКТФЭ/ПВХ/Алюминий в картонной коробке. Размеры упаковок 7, 10, 15, 20, 21, 28, 30, 50, 90 или 100 таблеток. Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ответственное лицо: Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А. ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский тел. +48 22 364 61 01 Производитель: Фарма Пат С.А. 28 октября 1, Айя Варвара, 123 51, Греция Дата последнего обновления инструкции:декабрь 2024 г.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.