substância ativa: 1 frasco contém extrato de erva de pustirnica (Leonuri herba) (1: 5) (extratante - etanol 70%) - 25 ml;
Extrato.
Líquido transparente de cor verde-marrom, com cheiro específico.
Medicamentos sedativos e hipnóticos.
Código ATC N05C M.
O medicamento tem efeito sedativo. As substâncias biologicamente ativas presentes na erva de pustirnica (glicósidos esteroides e flavonoides, óleo essencial, estachidrina, alcaloide leopurina, saponinas, taninos), intensificam o processo de inibição ou reduzem o processo de excitação no sistema nervoso central. Não tem efeito hipnótico, mas facilita o início do sono fisiológico e o aprofunda. Não causa dependência ou dependência psíquica.
Distúrbios funcionais da atividade do sistema cardiovascular (distonia neurocirculatória do tipo hipertensivo), estágios iniciais de hipertensão arterial, bem como excitabilidade emocional aumentada, irritabilidade, formas leves de distúrbios do sono.
Hipotensão arterial acentuada (pressão arterial reduzida), bradicardia. Sensibilidade individual aumentada aos componentes do medicamento.
Não se recomenda aplicar o medicamento por um longo período de tempo devido ao conteúdo de etanol.
O extrato de pustirnica pode potencializar os efeitos farmacológicos de medicamentos sedativos, hipnóticos, analgésicos, anti-hipertensivos e glicosídeos cardíacos, bem como aumentar a ação do álcool.
Deve-se informar ao médico sobre a aplicação concomitante de qualquer outro medicamento.
Como o medicamento contém etanol, não se deve aplicar o extrato a mulheres durante a gravidez e amamentação.
Ao aplicar o medicamento, deve-se abster-se de atividades potencialmente perigosas que exigem atenção aumentada (dirigir veículos, operar máquinas).
O extrato de pustirnica é tomado por via oral após as refeições.
Adultos recebem 30-50 gotas do extrato 3-4 vezes ao dia, crianças a partir de 12 anos - 1 gota do extrato por 1 ano de vida.
A duração do tratamento é determinada individualmente para cada paciente, considerando a natureza, o grau de gravidade do processo patológico, as características do curso da doença, a tolerância ao medicamento e a estabilidade do efeito terapêutico alcançado.
Não aplicar por via oral a crianças menores de 12 anos devido ao conteúdo de etanol.
Se as doses recomendadas do medicamento forem excedidas, podem ocorrer tontura, sonolência, redução da pressão arterial, possível desenvolvimento de sensibilidade aumentada ao medicamento.
Em caso de sobredose, deve-se interromper a aplicação do medicamento e tomar medidas imediatas de terapia sintomática e de suporte (de acordo com o estado clínico do paciente).
Em caso de sensibilidade individual aumentada ao medicamento, pode ocorrer desenvolvimento de reações alérgicas (incluindo rubor e edema da pele, erupções, coceira), bem como tontura, sonolência, sensação de fadiga, redução da capacidade de trabalho mental e física.
4 anos.
Armazenar na embalagem original, a uma temperatura não superior a 25 °C.
Armazenar em local inacessível a crianças.
25 ml em frascos.
Sem receita.
PRAT "FITOFARM".
Ucrânia, 84500, Oblast de Donetsk, cidade de Bakhmut, rua Sibirceva, 2.
PRAT "FITOFARM".
Ucrânia, 02092, cidade de Kiev, rua Almatynska, 12.
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