BUPREKSON-ZN
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Como usar BUPREKSON-ZN
INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento EUCAPHYLIPT®(EUCAPHYLIPT)
Composição
princípio ativo: extrato (1:10) de folhas de eucalipto (Eucalypti folium) (extratante - etanol 96%); 1 ml do medicamento contém 1 ml de extrato (1:10) de folhas de eucalipto (Eucalypti folium) (extratante - etanol 96%) calculado em cineol — não menos de 0,2 mg;
excipiente: cloreto de zinco.
Forma farmacêutica
Extrato.
Propriedades físico-químicas principais
líquido de cor verde a verde escuro. Durante o armazenamento, é permitida a formação de sedimento.
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos utilizados em doenças da garganta. Antissépticos. Código ATC R02A A20.
Propriedades farmacológicas
O extrato contém, em sua composição, taninos, ácido elágico, flavonoides, resinas, cera, óleo essencial, cuja composição inclui várias substâncias terpênicas, especialmente ativas contra microrganismos gram-positivos e gram-negativos, que afetam negativamente fungos e protozoários. O eucalipto inibe o crescimento de Staphylococcus aureus, Escherichia, micobactérias tuberculosas, Trichomonas, ameba disentérica. O componente principal do óleo essencial é o cineol monocíclico terpeno. O extrato tem efeito antisséptico, anti-inflamatório e desinfetante, que é devido ao efeito oxidativo do cineol monocíclico terpeno e ao efeito anti-inflamatório relacionado a praticamente todas as substâncias fisicamente ativas que entram em sua composição. O medicamento também tem um efeito sedativo (calmante) moderado.
O medicamento exibe atividade antibacteriana em relação a estafilococos.
Características clínicas
Indicações
Doenças inflamatórias das vias respiratórias superiores, nasofaringe e cavidade oral (traqueíte, laringite, faringite, gengivite, estomatite), lesões da pele (incluindo feridas infectadas), bem como formas leves de distúrbios neuróticos (irritabilidade, labilidade emocional, distúrbios do sono e insônia).
Contraindicações
Asma brônquica, broncoespasmo. Doenças inflamatórias do trato gastrointestinal e das vias biliares. Doenças hepáticas de curso grave. Sensibilidade individual aumentada ao medicamento.
Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
Não estabelecidas.
Particularidades da aplicação
O medicamento contém álcool etílico em quantidade não inferior a 88,0% (m/m).
Uso durante a gravidez ou amamentação
Como o extrato contém álcool etílico, não é recomendado seu uso interno por mulheres durante a gravidez ou amamentação.
Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas
Quando se toma o extrato internamente, deve-se abster-se de dirigir veículos e operar máquinas potencialmente perigosas.
Modo de aplicação e doses
O extrato é tomado internamente, bem como usado para bochechos e inalações a vapor.
Antes de usar, agite bem.
Recomenda-se que os adultos tomem internamente, dissolvendo previamente 15-30 gotas do extrato (1 colher de chá) em ¼ de xícara de água fervida, 3-4 vezes ao dia após as refeições. Para crianças a partir de 12 anos - com base em 1 gota por 1 ano de vida, 3-4 vezes ao dia após as refeições.
Para bochechos, dissolva 10-15 gotas do extrato em 200 ml de água morna fervida.
As inalações a vapor devem ser realizadas com o auxílio de inaladores de qualquer tipo, usando o extrato em estado não diluído ou após diluição prévia com água (como para bochechos).
A duração do uso do medicamento depende do efeito terapêutico alcançado, determinado pelo médico.
Crianças
Como o extrato contém álcool etílico, não é recomendado seu uso interno em crianças menores de 12 anos.
Sobredose
Não estabelecida.
Reações adversas
Náusea, vômito e diarreia. Em caso de sensibilidade aumentada ao medicamento, podem ocorrer reações alérgicas (urticária, rubor e erupções cutâneas, coceira, angioedema), às vezes - dermatite de contato (na área dos lábios). Em caso de reações expressas, é necessário interromper a aplicação do medicamento.
Prazo de validade
2 anos.
Condições de armazenamento
Armazenar em local inacessível às crianças.
Armazenar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.
Durante o armazenamento, é permitida a formação de sedimento.
Não use após o vencimento do prazo de validade.
Embalação
100 ml em frascos nº 1 na embalagem.
100 ml em potes nº 1 na embalagem.
Categoria de dispensação
Sem receita.
Fabricante
PRAT "HIMFARMZAVOD "CHERVONA ZIRKA".
Localização do fabricante e endereço do local de realização de atividades
Ucrânia, 61010, Oblast de Kharkiv, cidade de Kharkiv, rua Horodenkivska, casa 1.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a BUPREKSON-ZNForma farmacêutica: comprimidos, 8mg/2mgSubstância ativa: buprenorphine, combinationsFabricante: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народуRequer receita médicaForma farmacêutica: comprimidos, 0,002 gSubstância ativa: buprenorphineRequer receita médicaForma farmacêutica: comprimidos, 0,008 gSubstância ativa: buprenorphineRequer receita médica
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