Pergunte a um médico sobre a prescrição de WAKIX 18 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: Informação para o utilizador
Wakix 4,5mg comprimidos revestidos com película
Wakix 18mg comprimidos revestidos com película
pitolisanto
Este medicamento está sujeito a vigilância adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da seção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
Wakix contém o princípio ativo pitolisanto. É um medicamento que é utilizado para o tratamento de pacientes adultos, adolescentes e crianças maiores de 6 anos de idade com narcolepsia, com ou sem cataplexia.
A narcolepsia é uma doença que causa uma sonolência diurna excessiva e uma tendência a adormecer de repente em situações não apropriadas (ataques de sono). A cataplexia costuma começar com a aparição repentina de fraqueza muscular ou paralisia sem perda de consciência, em resposta a uma reação emocional repentina como raiva, medo, alegria, riso ou surpresa.
O princípio ativo, pitolisanto, liga-se aos receptores das células do cérebro que estão implicados na estimulação do estado de alerta. Isso ajuda a combater a sonolência diurna e a cataplexia, e a fomentar o estado de vigília.
Não tome Wakix:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Wakix se se encontrar em alguma das situações descritas a seguir:
Se se encontrar em alguma dessas situações, consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Wakix.
Outros aspetos que deve comentar com o seu médico ou farmacêutico:
Algumas pessoas com antecedentes psiquiátricos notificaram ideias de suicídio enquanto tomavam este medicamento. Informe o seu médico imediatamente se se sentir deprimido ou tiver ideias de suicídio (ver seção 4). Peça a um familiar ou amigo próximo que o ajude a detectar sinais de depressão ou outros cambios no seu comportamento.
Crianças
Wakix não deve ser administrado a crianças menores de 6 anos de idade.
Uso de Wakix com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Wakix pode afetar a forma como outros medicamentos atuam e outros medicamentos podem afetar a forma como Wakix atua. É possível que o seu médico tenha que ajustar a dose.
Em particular, deve ser precavido se tomar Wakix juntamente com alguns antidepressivos (por exemplo, imipramina, clomipramina e mirtazapina) e alguns medicamentos para tratar as doenças alérgicas (antihistamínicos como, por exemplo, maleato de feniramina, clorfeniramina, difenidramina, prometazina, mepiramina e doxilamina).
Consulte com o seu médico ou farmacêutico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos: rifampicina (antibiótico), fenitoína, carbamazepina e fenobarbital (usa-se principalmente para controlar as convulsões), quinidina, digoxina (usa-se para tratar a arritmia), paroxetina, fluoxetina, venlafaxina, duloxetina (antidepressivos), erva-de-São-João (Hypericum perforatum) um medicamento à base de plantas para a depressão, bupropião (antidepressivo ou substância que ajuda a deixar de fumar), cinacalcete (usa-se para tratar os distúrbios da glândula paratiroideia), terbinafina (usa-se para tratar as micoses), metformina, repaglinida (usa-se para tratar a diabetes), docetaxel, irinotecano (usa-se para tratar o cancro), cisaprida (usa-se para tratar o refluxo esofágico), pimozida (usa-se para tratar alguns distúrbios mentais), halofantrina (usa-se para tratar a malária), efavirenz (antiviral para tratar o VIH), morfina, paracetamol (usa-se como tratamento analgésico), dabigatrão (usa-se para tratar os problemas hemorrágicos) e warfarina (usa-se para tratar as cardiopatias), probenecida (usa-se para tratar a gota e a artrite gotosa). Pitolisanto pode ser utilizado com modafinilo e oxibato de sódio.
Wakix pode reduzir a eficácia dos anticoncepcionais hormonais, pelo que se tem que utilizar outro método anticoncepcional seguro (ver seção «Gravidez»).
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Wakix não deve ser utilizado durante a gravidez a menos que o prescreva o seu médico. Não há informação suficiente disponível para saber se há riscos concretos associados ao uso de Wakix durante a gravidez. As mulheres têm que utilizar métodos anticoncepcionais durante o tratamento com Wakix, e pelo menos durante 21 dias após a interrupção do tratamento. Posto que Wakix pode reduzir a eficácia dos anticoncepcionais hormonais, se tem que utilizar outro método anticoncepcional seguro.
Amamentação
Em animais, Wakix passa para o leite materno. As pacientes que tomam Wakix devem interromper a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Deve ser precavido ao realizar atividades que requerem atenção, como conduzir carros e utilizar máquinas. Se não está seguro de se a sua condição tem um efeito negativo na sua capacidade para conduzir, consulte com o seu médico.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Adultos
O tratamento costuma começar com uma dose de 9 mg uma vez ao dia, e aumenta gradualmente ao longo de três semanas até atingir a dose mais adequada. Em qualquer momento, o médico pode aumentar ou reduzir a dose com base na adequação e tolerância ao medicamento que apresenta o paciente.
Pode levar vários dias antes de que se percebam os benefícios do medicamento, e costuma-se observar o máximo benefício após várias semanas de tratamento.
Não modifique as doses de Wakix por sua conta. Qualquer alteração na posologia deve ser prescrita e supervisionada pelo seu médico.
Para uma dose de 4,5 mg, tome um comprimido de 4,5 mg.
Para uma dose de 9 mg, tome dois comprimidos de 4,5 mg.
Para uma dose de 18 mg, tome um comprimido de 18 mg.
Para uma dose de 36 mg, tome dois comprimidos de 18 mg.
Adolescentes e crianças maiores de 6 anos de idade
O tratamento costuma começar com uma dose de 4,5 mg uma vez ao dia e aumenta gradualmente ao longo de três semanas até atingir a dose mais adequada (ver acima).
Se pesa menos de 40 kg, não deve tomar mais de 18 mg ao dia.
Wakix deve ser tomado uma vez ao dia por via oral, pela manhã durante o café da manhã.
Não se deve tomar uma dose de Wakix à tarde, porque o paciente pode ter dificuldades para dormir.
Se tomar mais Wakix do que deve
Se tomar demasiados comprimidos de Wakix, entre em contato com o serviço de urgências do hospital mais próximo ou consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Pode experimentar dor de cabeça, dor de estômago, náuseas ou irritabilidade. Também pode ter dificuldades para dormir. Leve consigo este prospecto e o resto dos comprimidos.
Se esquecer de tomar Wakix
Se esquecer de tomar o medicamento, tome a próxima dose à hora habitual, não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se interromper o tratamento com Wakix
Deve continuar a tomar Wakix durante o tempo prescrito pelo seu médico. Não deixe de tomar Wakix de repente por sua conta.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Se apresentar algum efeito adverso, consulte o seu médico.
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Wakix
O princípio ativo é pitolisant.
Wakix 4,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém hidrocloruro de pitolisant que equivale a 4,45 mg de pitolisant.
Wakix 18 mg comprimidos
Cada comprimido contém hidrocloruro de pitolisant que equivale a 17,8 mg de pitolisant.
Os demais componentes são celulosa microcristalina, crospovidona tipo A, talco, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171) e macrogol 3350.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Wakix 4,5 mg apresenta-se em comprimidos revestidos com película de cor branca, redondos, biconvexos, de 3,7 mm de diâmetro e marcados com “5” em uma face.
Wakix 18 mg apresenta-se em comprimidos revestidos com película de cor branca, redondos, biconvexos, de 7,5 mm de diâmetro e marcados com “20” em uma face.
Wakix é comercializado em um frasco de 30 ou 90 comprimidos.
Wakix 4,5 mg: Disponível em envases com 1 frasco de 30 comprimidos.
Wakix 18 mg: Disponível em envases com 1 frasco de 30 comprimidos ou envases com 1 frasco de 90 comprimidos ou envases múltiplos de 90 (3 frascos de 30) comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Bioprojet Pharma
9, rue Rameau
75002 Paris
França
Responsável pela fabricação
Wakix 18 mg
Inpharmasci
ZI N°2 de Prouvy-Rouvignies
1 rue Nungesser
59121 Prouvy
França
Wakix 4,5 mg
Patheon
40 Boulevard de Champaret
38300 Bourgoin-Jallieu
França
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Bioprojet Benelux 0032(0)78050202 | Lituânia UAB Norameda +370 5 2306499 |
Romênia GTS Solution +40 21 528 02 92 | Luxemburgo Bioprojet Benelux 0032(0)78050202 |
República Tcheca BIOXA Therapeutics (Czech) s.r.o. +420 606 501 778 | Hungria UAB Norameda +370 5 2306499 |
Dinamarca Zambon Sweden, filial of Zambon Nederland B.V. +46 (0)10 33 50 800 | Malta Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 |
Alemanha Bioprojet Deutschland GmbH 030/3465 5460-0 | Países Baixos Bioprojet Benelux N.V. 088 34 34 100 |
Estônia UAB Norameda Eesti filiaal +372 514 2118 | Noruega Zambon Sweden, filial of Zambon Nederland B.V. +46 (0)10 33 50 800 |
Grécia Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 | Áustria AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH 0043 1 503 72 44 |
Espanha Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 | Polônia Norameda Polska Sp. z o.o. +48 504 278 778 |
França Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 | Portugal Ferrer Portugal, S.A 00351 214 449 600 |
Croácia Lenis farmacevtika d.o.o. +386 1 23 50 700 Irlanda Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 | Romênia GTS Solution +40 21 528 02 92 Eslovênia Lenis farmacevtika d.o.o. +386 1 23 50 700 |
Islândia Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 | República Eslovaca BIOXA Therapeutics s.r.o. +421 907 927 010 |
Itália Bioprojet Italia srl +39 02 84254830 | Finlândia Zambon Sweden, filial of Zambon Nederland B.V. +46 (0)10 33 50 800 |
Chipre Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 | Suécia Zambon Sweden, filial of Zambon Nederland B.V. +46 (0)10 33 50 800 |
Letônia Lenis farmacevtika d.o.o. +386 1 23 50 700 | Reino Unido (Irlanda do Norte) Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu.
Na página web da Agência Europeia de Medicamentos pode ser encontrado este prospecto em todas as línguas da União Europeia/Espaço Econômico Europeu.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de WAKIX 18 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.