VISIPAQUE 270 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

VISIPAQUE 270 mg /ml, solução injectável

VISIPAQUE 320 mg/ml, solução injectável

Iodixanol

Conteúdo do prospecto:

1. O que é VISIPAQUE e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar VISIPAQUE
3. Como usar VISIPAQUE
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de VISIPAQUE
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é VISIPAQUE e para que é utilizado

Este medicamento é exclusivamente para uso diagnóstico.

Apenas é utilizado para ajudar a identificar uma doença.

VISIPAQUE é um “meio de contraste”. É administrado antes de um exame com raios X para tornar mais clara a imagem que o médico obtém.

• Uma vez injectado, pode ajudar o médico a detectar, localizar e diferenciar o aspecto e forma normal ou anormal de alguns órgãos do seu corpo.
• Pode ser utilizado para exames com raios X do sistema urinário, da coluna vertebral ou dos vasos sanguíneos, incluindo os vasos do coração.
• Algumas outras pessoas recebem este medicamento antes ou durante uma exploração da cabeça ou corpo usando “tomografia computorizada” (também chamada TAC). Este tipo de exploração utiliza raios X.

Também pode ser utilizado para examinar o esófago, estômago e intestino, ou para visualizar as cavidades do corpo, como as articulações, o útero e as trompas. O seu médico explicar-lhe-á que parte do seu corpo será explorada.

2. O que precisa saber antes de começar a usar VISIPAQUE

Não use VISIPAQUE:

• Se sofre graves problemas de tiróide.
• Se é alérgico (hipersensível) a iodixanol ou a qualquer um dos outros componentes de VISIPAQUE (enumerados na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de que lhe administrem Visipaque:

• Se tem ou teve alguma reação alérgica com algum medicamento semelhante a VISIPAQUE, denominado “meio de contraste”.
• Se tem algum problema de tiróide.
• Se teve alguma alergia.
• Se tem asma.
• Se tem diabetes.
• Se tem alguma doença cerebral, incluindo epilepsia, coágulos, derrame cerebral ou tumores.
• Se tem uma doença grave de coração ou hipertensão pulmonar.
• Se tem problemas de rim ou de fígado e rim.

• Se tem uma doença chamada “miastenia grave” (doença que se caracteriza por uma debilidade muscular grave).
• Se tem “feocromocitoma” (episódios de pressão arterial alta devido a um tumor raro da glândula adrenal).
• Se tem “homocistinúria” (uma doença que se caracteriza por um aumento da excreção do aminoácido cisteína na urina)
• Se tem alguma alteração sanguínea ou de medula óssea.
• Se teve ou tem dependência de drogas ou álcool.
• Se tem uma prova de função tireoidiana nas próximas semanas.
• Se lhe vão tomar amostras de sangue ou urina no mesmo dia.

Durante ou pouco após o procedimento de diagnóstico por imagem, é possível que experimente um distúrbio cerebral de curta duração chamado encefalopatia. Informe o seu médico imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com esta condição que se descrevem na Seção 4.

Podem observar-se distúrbios tireoidianos após a administração de Visipaque tanto em crianças como em adultos. Os bebés também podem estar expostos através da mãe durante a gravidez. É possível que o seu médico necessite realizar provas de função tireoidiana antes e/ou após a administração de Visipaque.

Se não tem certeza se lhe afeta algum dos acima indicados, fale com o seu médico antes de utilizar VISIPAQUE.

Interação de VISIPAQUE com outros medicamentos

Informa o seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Em pacientes diabéticos que estão a tomar algum medicamento que contenha metformina.

Em pacientes que estão a tomar medicamentos que inibem o sistema imunológico, por exemplo os medicamentos para transplantes (interleucina-2).

Em pacientes que estão a tomar medicamentos para baixar a pressão arterial (beta-bloqueantes)

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar qualquer medicamento.

O produto não deve ser utilizado durante a gravidez a menos que o benefício supere o risco e seja considerado essencial pelo médico.

Se Visipaque foi administrado à mãe durante a gravidez, recomenda-se monitorizar a função tireoidiana dos bebés.

A lactação pode continuar com normalidade após a administração de VISIPAQUE à mãe.

Condução e uso de máquinas:

Não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas após a administração de VISIPAQUE durante:

• as 24 horas seguintes ao exame da coluna vertebral ou
• uma hora em todos os outros casos.

O motivo é que pode sentir-se mareado ou ter outros sintomas de uma reação posterior.

VISIPAQUE contém cloreto de sódio e edetato de cálcio e sódio.

VISIPAQUE 270 mg/ml: os pacientes com dietas pobres em sódio devem ter em conta que este medicamento contém 0,76 mg (0,03 mmol) de sódio por ml.

VISIPAQUE 320 mg /ml: os pacientes com dietas pobres em sódio devem ter em conta que este medicamento contém 0,45 mg (0,02 mmol) de sódio por ml.

3. Como usar VISIPAQUE

VISIPAQUE sempre será administrado por pessoal qualificado e devidamente formado.

• VISIPAQUE sempre será utilizado num hospital ou clínica.

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.

O seu médico decidirá a dose que é melhor para si. A dose recomendada é:

• Uma injeção única ou pedir-lhe-ão que o engula.

Após a administração de VISIPAQUE, pedir-lhe-ão

• que beba muito líquido depois (para ajudar a eliminar o medicamento do seu corpo), e
• permaneça perto do local onde lhe realizaram o exame ou raios X durante uns 30 minutos.

Se sofrer algum efeito adverso durante este tempo, informe o seu médico imediatamente (ver seção 4 "Possíveis efeitos adversos").

A recomendação anterior aplica-se a todos os pacientesque receberam VISIPAQUE. Se não compreendeu algo do anterior, pergunte ao seu médico.

VISIPAQUE pode ser administrado de muitas formas diferentes, uma descrição das formas como é administrado geralmente pode ser encontrada abaixo:

Injeção numa artéria ou numa veia

VISIPAQUE é injectado numa veia do braço ou da perna ou é administrado através de um tubo de plástico delgado (catéter), geralmente numa artéria no braço ou na virilha.

Injeção na coluna vertebral

VISIPAQUE é injectado no espaço que rodeia a medula espinal para visualizar o canal espinal. Se lhe foi administrado VISIPAQUE na coluna vertebral, após isso, pedir-lhe-ão que siga as recomendações que se indicam abaixo:

• descansar durante uma hora com a cabeça e o corpo erguidos, ou durante seis horas se permanecer na cama, e
• caminhar com cuidado e tratar de não inclinar-se durante seis horas, e
• não estar completamente sozinho durante as primeiras 24 horas após ter recebido VISIPAQUE, se é um paciente externo e alguma vez teve síncope.

A recomendação anterior apenas se aplica se lhe foi injectado VISIPAQUE na coluna vertebral. Se não compreendeu algo do anterior, pergunte ao seu médico.

Uso em cavidades corporais ou nas articulaçõesCavidades corporais como podem ser as articulações, o útero e as trompas. Como e onde será administrado VISIPAQUE variará de uma para outra.

Uso por via oralPara o exame do esófago, do estômago ou do intestino delgado, VISIPAQUE normalmente é administrado por via oral. Em crianças também é administrado por via rectal.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, VISIPAQUE pode produzir efeitos adversos, embora todas as pessoas não os sofram.

Reações alérgicasSe sofrer uma reação alérgica quando lhe estão a administrar VISIPAQUE num hospital ou clínica, informe o médico imediatamente. Os sintomas podem ser:

• respiração ruidosa, dificuldade para respirar ou opressão ou dor no peito
• erupção cutânea, habões, manchas que picam, ampolas na pele e na boca, ou outros sintomas de alergia
• inchaço da face
• sensação de mareio ou desmaio (causado pela pressão arterial baixa)

Os efeitos adversos descritos anteriormente podem ocorrer várias horas ou dias após a administração de VISIPAQUE. Se algum destes efeitos secundários ocorrer após abandonar o hospital ou clínica, vá directamente ao serviço de urgências do seu hospital mais próximo.

Outros efeitos secundários que pode sofrer são os seguintes, os quais dependerão de como ou para que lhe foi administrado VISIPAQUE. Consulte o seu médico se não tem certeza de como lhe administraram VISIPAQUE.

Após uma injeção numa artéria ou veiaPouco frequentes(afectam menos de 1 paciente em cada 100)

• reação alérgica também conhecida como reação de hipersensibilidade, consulte "Reações alérgicas" descritas anteriormente para o resto dos sintomas
• dor de cabeça, náuseas, vómitos
• rubor, erupções na pele e picazón
• sensação de calor, dor no peito
• danos renais

Raras(afectam menos de 1 paciente em cada 1.000)

• sensação de mareio arritmias, pressão arterial baixa, infarto de miocárdio
• tosse, malestar, arrepios, febre, enrubescimento da pele ou das membranas mucosas, reacções no local de injeção
• dor
• alterações do gosto, do olfato e sensação de formigueiro

Muito raras(afectam menos de 1 paciente em cada 10.000)

• agitação, ansiedade, tremor, perda do sentido do tacto
• acidente cerebrovascular
• alterações auditivas
• desmaio
• sudorese excessiva
• pressão arterial alta, distúrbios cardíacos, palpitações
• dificuldade para respirar
• fadiga, malestar
• dor ou malestar na área do estômago (dor abdominal)
• paro cardíaco
• dor de costas
• espasmo muscular
• diminuição do fluxo sanguíneo (isquemia)
• cegueira temporária
• alteração da visão

Frequência não conhecida

• reação alérgica, choque alérgico grave que conduz a choque e colapso, consulte "Reações alérgicas" descritas anteriormente para o resto dos sintomas

• sensação de confusão, desmaio, dificuldade para mover-se durante um tempo, cãibras
• coágulos de sangue (trombose), dor e inchaço de uma veia, choque

• dificuldade respiratória grave (devido ao líquido nos pulmões) paro respiratório
• Edema pulmonar
• dor nas articulações, inchaço e dor das glândulas salivais
• reações cutâneas severas e generalizadas incluyendo a afectação de mucosas e outros órgãos
• alterações cerebrais transitórias (encefalopatia) incluyendo alucinações
• sensação de confusão, perda de memória, dificuldade para falar, dificuldades visuais, perda de visão, convulsões, perda de coordenação, perda de movimento num lado do corpo, problemas do falar e perda de conhecimento, coma
• choque anafilático
• espasmo da artéria coronária
• problemas no pâncreas (inflamação aguda ou um agravamento da inflamação)
• convulsões
• iodismo (excesso de iodo) hiper ou hipotireoidismo transitório
• diminuição da actividade do coração de bombear sangue
• diminuição das plaquetas (trombocitopenia)
• inchaço não localizado

Após uma injeção na coluna vertebral (intratecal)Pouco frequentes(afectam menos de 1 paciente em cada 100)

• dor de cabeça (pode ser grave e durar horas)
• vómitos

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• hipersensibilidade, incluindo reacções anafilácticas/anafilactoides
• sensação de mareio
• náuseas, tremor
• dor (no local da injeção)

• reação alérgica, consulte "Reações alérgicas" descritas anteriormente para o resto dos sintomas
• alterações cerebrais transitórias (encefalopatia) incluyendo alucinações, sensação de confusão, perda de memória, dificuldade para falar, dificuldades visuais, perda de visão, convulsões, perda de coordenação, perda de movimento num lado do corpo, problemas do falar e perda de conhecimento
• espasmo muscular

Após ser administrado em cavidades do corpo(como útero e as trompas)Muito frequentes(afecta mais de 1 paciente em cada 10)

• hemorragia vaginal

Frequentes(afecta menos de 1 paciente em cada 10)

• dor de cabeça, sensação de mareio (náuseas), temperatura alta.

Pouco frequentes (afectam menos de 1 paciente em cada 100)

• vómitos

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• tremor
• reações no local da injeção
• dor abdominal (após a histerossalpingografia)
• reação alérgica, consulte "Reações alérgicas" descritas anteriormente para o resto dos sintomas

Após a injeção nas articulaçõesFrequentes(afecta menos de 1 paciente em cada 10)

• dor no local da injeção

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• reação alérgica, consulte "Reações alérgicas" descritas anteriormente para o resto dos sintomas
• tremor

Após ser administrado por via oralFrequentes(afecta menos de 1 paciente em cada 10)

• diarreia, náuseas (vontade de vomitar)
• dor na área do estômago

Pouco frequentes(afectam menos de 1 paciente em cada 100)

• vómitos

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• reação alérgica, consulte "Reações alérgicas" descritas anteriormente para o resto dos sintomas, tremor

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de VISIPAQUE

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance e das crianças.

Conservar por debaixo de 30ºC. Conservar no embalagem exterior para protegê-lo da luz.

Data de caducidade

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD.

A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de VISIPAQUE

O princípio activo é Iodixanol:

Um ml de solução contém 550 mg de Iodixanol (equivalentes a 270 mg de iodo)

Um ml de solução contém 652 mg de Iodixanol (equivalentes a 320 mg de iodo)

Os outros componentes são:

trometamol, cloreto de sódio, cloreto de cálcio, edetato de cálcio e sódio, ácido clorídrico (ajuste do pH) e água para preparações injectáveis. (Ver seção 2 VISIPAQUE contém cloreto de sódio e edetato de cálcio e sódio).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

VISIPAQUE é apresentado pronto para uso em forma de solução aquosa clara, incolor ou ligeiramente amarela.

Encontra-se disponível em duas concentrações:

Apresentações:

VISIPAQUE 270 mg /ml–1 e 10 frascos de 50, 75, 100, 200, e 1 e 6 frascos de 500 ml.

VISIPAQUE 320 mg /ml–1 e 10 frascos de 50, 100, 200, e 1 e 6 frascos de 500 ml.

Os frascos de 50 ml, 75 ml, 100 ml e 200 ml são monodose

Os frascos de 500 ml são multidose.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular:

GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.

Rua Gobelas, 35-37, La Florida

28023, Madrid

Responsável pela fabricação:

GE Healthcare Ireland Limited

IDABusinessPark

Carrigtohill

Co. Cork, Irlanda

ou

GE Healthcare AS.

Nycoveien, 1

NO-0485 Oslo

Noruega

Data da última revisão desteprospecto: abril 2022

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es