


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VIMPAT 10 mg/ml SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o paciente
Vimpat 10 mg/ml solução para perfusão
lacosamida
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Vimpat
Vimpat contém lacosamida, que pertence a um grupo de medicamentos chamados “medicamentos anti-epilépticos”. Estes medicamentos são utilizados para tratar a epilepsia.
Para que é utilizado Vimpat
Não use Vimpat
Não use Vimpat se algum dos anteriores for aplicável no seu caso. Se não tem certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar Vimpat se:
Se algum dos anteriores for aplicável no seu caso (ou não tem certeza), consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Vimpat.
Se está tomando Vimpat, consulte o seu médico se experimenta um novo tipo de crise ou um agravamento das crises existentes.
Se está tomando Vimpat e experimenta sintomas de latido cardíaco anormal (como latido cardíaco lento, rápido ou irregular, palpitações, dispneia (dificuldade para respirar), sensação de desmaio, desmaio), consulte com o seu médico imediatamente (ver seção 4).
Crianças
Vimpat não é recomendado em crianças menores de 2 anos com epilepsia caracterizada pela aparição de crises de início parcial e não é recomendado para crianças menores de 4 anos com crises tónico-clónicas primárias generalizadas. Isso se deve ao fato de que ainda não se sabe se é eficaz e seguro para as crianças deste grupo de idade.
Outros medicamentos e Vimpat
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em particular, informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos que afetam o coração, pois Vimpat também pode afetar o coração:
Se algum dos anteriores for aplicável no seu caso (ou não tem certeza) fale com o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Vimpat.
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos, pois também podem aumentar ou diminuir o efeito de Vimpat no seu organismo:
Se algum dos anteriores for aplicável no seu caso (ou não tem certeza) fale com o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Vimpat.
Uso de Vimpat com álcool
Como medida de segurança não utilize Vimpat com álcool.
Gravidez e lactação
As mulheres em idade fértil devem falar do uso de anticoncepcionais com o médico.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não é recomendado tomar Vimpat se está grávida, pois não se conhecem os efeitos de Vimpat sobre a gravidez e o feto.
Não é recomendado amamentar um bebê enquanto toma Vimpat, porque Vimpat passa para o leite materno.
Pedir conselho imediatamente ao seu médico se está grávida ou planeia ficar grávida. Ele ajudará a decidir se deve tomar Vimpat ou não.
Não interrompa o tratamento sem falar antes com o seu médico, pois isso poderia aumentar as convulsões (crises). Um agravamento da sua doença também pode danificar o feto.
Condução e uso de máquinas
Não deve conduzir, andar de bicicleta ou usar máquinas até que saiba se este medicamento o afeta. O motivo é que Vimpat pode produzir-lhe desmaio ou visão borrosa.
Vimpat contém sódio
Este medicamento contém 59,8 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco. Isso equivale a 3 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Uso de Vimpat
Quando mudar a infusão para começar a tomar o medicamento por via oral ou vice-versa, a quantidade total que tomará ao dia e a frequência da tomada seguirão sendo as mesmas.
Que quantidade usar
A seguir são enumeradas as doses normais recomendadas de Vimpat para diferentes grupos de idade e pesos. Seu médico poderia prescrever-lhe uma dose diferente se tiver problemas de rins ou de fígado.
Adolescentes e crianças que pesam 50 kg ou mais e adultos
Quando use Vimpat sozinho:
A dose de início habitual é de 50 mg duas vezes ao dia.
O tratamento com Vimpat também pode começar com uma dose de 100 mg de Vimpat duas vezes ao dia.
Seu médico pode incrementar a dose que toma duas vezes ao dia em 50 mg cada semana, até que alcance uma dose de manutenção entre 100 mg e 300 mg duas vezes ao dia.
Quando use Vimpat com outros medicamentos anti-epilépticos:
A dose de início habitual é de 50 mg duas vezes ao dia.
Seu médico pode incrementar a dose que toma duas vezes ao dia em 50 mg cada semana, até que alcance uma dose de manutenção entre 100 mg e 200 mg duas vezes ao dia.
Se pesa 50 kg ou mais, seu médico pode decidir começar o tratamento de Vimpat com uma única dose “de carga” de 200 mg. Em seguida, começará a tomar sua dose de manutenção contínua 12 horas mais tarde
Crianças e adolescentes que pesam menos de 50 kg
-No tratamento das crises de início parcial:observe que Vimpat não é recomendado para crianças menores de 2 anos de idade.
Quando use Vimpat sozinho
A tomar duas vezes ao diapara crianças a partir de 2 anos de idade que pesam de 10 kg a menos de 40 kg
Semana | Semana 1 Dose inicial: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 0,4 ml/kg | Semana 5 0,5 ml/kg | Semana 6 Dose máxima recomendada: 0,6 ml/kg |
10 kg | 1 ml | 2 ml | 3 ml | 4 ml | 5 ml | 6 ml |
15 kg | 1,5 ml | 3 ml | 4,5 ml | 6 ml | 7,5 ml | 9 ml |
20 kg | 2 ml | 4 ml | 6 ml | 8 ml | 10 ml | 12 ml |
25 kg | 2,5 ml | 5 ml | 7,5 ml | 10 ml | 12,5 ml | 15 ml |
30 kg | 3 ml | 6 ml | 9 ml | 12 ml | 15 ml | 18 ml |
35 kg | 3,5 ml | 7 ml | 10,5 ml | 14 ml | 17,5 ml | 21 ml |
A usar duas vezes ao dia,para adolescentes e crianças que pesam de 40 kg a menos de 50 kg:
Peso | Semana 1 Dose de início: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 0,4 ml/kg | Semana 5 Dose máxima recomendada: 0,5 ml/kg |
40 kg | 4 ml | 8 ml | 12 ml | 16 ml | 20 ml |
45 kg | 4,5 ml | 9 ml | 13,5 ml | 18 ml | 22,5 ml |
Quando use Vimpat com outros medicamentos anti-epilépticos
A tomar duas vezes ao diapara crianças a partir de 2 anos de idade que pesam de 10 kg a menos de 20 kg
Peso | Semana 1 Dose inicial: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 0,4 ml/kg | Semana 5 0,5 ml/kg | Semana 6 Dose máxima recomendada: 0,6 ml/kg |
10 kg | 1 ml | 2 ml | 3 ml | 4 ml | 5 ml | 6 ml |
15 kg | 1,5 ml | 3 ml | 4,5 ml | 6 ml | 7,5 ml | 9 ml |
A usar duas vezes ao dia,para adolescentes e crianças que pesam de 20 kg a menos de 30 kg:
Peso | Semana 1 Dose de início: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 0,4 ml/kg | Semana 5 Dose máxima recomendada: 0,5 ml/kg |
20 kg | 2 ml | 4 ml | 6 ml | 8 ml | 10 ml |
25 kg | 2,5 ml | 5 ml | 7,5 ml | 10 ml | 12,5 ml |
A usar duas vezes ao dia,para adolescentes e crianças que pesam de 30 kg a menos de 50 kg
Peso | Semana 1 Dose de início: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 Dose máxima recomendada: 0,4 ml/kg |
30 kg | 3 ml | 6 ml | 9 ml | 12 ml |
35 kg | 3,5 ml | 7 ml | 10,5 ml | 14 ml |
40 kg | 4 ml | 8 ml | 12 ml | 16 ml |
45 kg | 4,5 ml | 9 ml | 13,5 ml | 18 ml |
Se interromper o tratamento com Vimpat
Se o seu médico decidir interromper o seu tratamento com Vimpat, ele diminuirá a dose passo a passo. Isso é para evitar que a epilepsia apareça novamente ou piore.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos no sistema nervoso, como tontura, podem ser maiores após uma única dose "de carga".
Informar ao seu médico ou farmacêutico se ocorrer algum dos seguintes efeitos:
Muito frequentes:podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes
Frequentes:podem afetar até 1 de cada 10 pacientes
Pouco frequentes:podem afetar até 1 de cada 100 pacientes
Frequência desconhecida:não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Outros efeitos adversos da administração intravenosa
Podem ocorrer reações adversas locais.
Frequentes:podem afetar até 1 de cada 10 pacientes
Pouco frequentes:podem afetar até 1 de cada 100 pacientes
Outros efeitos adversos em crianças
Os efeitos adversos adicionais observados em crianças foram febre (pirexia), corrimento nasal (nasofaringite), dor de garganta (faringite), comer menos do que o habitual (diminuição do apetite), mudanças de comportamento, não agir como o normal (comportamento anormal) e falta de energia (letargia). A sensação de sono (sonolência) é um efeito secundário muito frequente em crianças e pode afetar mais de 1 de cada 10 crianças.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a temperatura superior a 25 ºC.
Cada frasco de Vimpat solução para perfusão deve ser utilizado apenas uma vez (um único uso). A solução não utilizada deve ser descartada.
Apenas devem ser utilizadas as soluções claras, livres de partículas e sem alteração de cor.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vimpat
1 ml de Vimpat solução para perfusão contém 10 mg de lacosamida.
1 frasco contém 20 ml de Vimpat solução para perfusão, equivalente a 200 mg de lacosamida.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Vimpat solução para perfusão está disponível em envases com 1 frasco e 5 frascos. Cada frasco contém 20 ml.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruxelas, Bélgica.
Responsável pela fabricação
UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Bélgica
ou
Aesica Pharmaceuticals GmbH, Alfred-Nobel Strasse 10, D-40789 Monheim am Rhein, Alemanha.
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Bélgica UCB Pharma SA/NV Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 | Lituânia UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Finlândia) |
| Luxemburgo UCB Pharma SA/NV Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 (Bélgica) |
República Tcheca UCB s.r.o. Tel: + 420 221 773 411 | Hungria UCB Hungria Kft. Tel.: + 36-(1) 391 0060 |
Dinamarca UCB Nordic A/S Tlf: + 45 / 32 46 24 00 | Malta Pharmasud Ltd. Tel: + 356 / 21 37 64 36 |
Alemanha UCB Pharma GmbH Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848 | Países Baixos UCB Pharma B.V. Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40 |
Estônia UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Finlândia) | Noruega UCB Nordic A/S Tlf: + 47 / 67 16 5880 |
Grécia UCB Α.Ε. Τηλ: + 30 / 2109974000 | Áustria UCB Pharma GmbH Tel: + 43 (0) 1291 80 00 |
Espanha UCB Pharma, S.A. Tel: + 34 / 91 570 34 44 | Polônia UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 696 99 20 |
França UCB Pharma S.A. Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35 | Portugal UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda Tel: + 351 21 302 5300 |
Croácia Medis Adria, d.o.o. Tel: +385 (0) 1 230 34 46 | Romênia UCB Pharma Romênia S.R.L. Tel: + 40 21 300 29 04 |
Irlanda UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 | Eslovênia Medis, d.o.o. Tel: + 386 1 589 69 00 |
Islândia Vistor hf. Simi: + 354 535 7000 | República Eslovaca UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: + 421 (0) 2 5920 2020 |
Itália UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39 / 02 300 791 | Finlândia UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: + 358 9 2514 4221 |
Chipre Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357 22 05 63 00 | Suécia UCB Nordic A/S Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00 |
Letônia UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Finlândia) | Reino Unido (Irlanda do Norte) UCB (Pharma) Ireland Ltd Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 |
Data da última revisão deste prospecto:{mês/AAAA}.
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do setor sanitário:
Cada frasco de Vimpat solução para perfusão deve ser utilizado apenas uma vez (um único uso). A solução não utilizada deve ser descartada (ver seção 3).
Vimpat solução para perfusão pode ser administrada sem diluição adicional, ou pode ser diluída com as seguintes soluções: cloreto sódico 9 mg/ml (0,9%), glicose 50 mg/ml (5%) ou solução Ringer lactato.
Desde um ponto de vista microbiológico, o medicamento deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os tempos de armazenamento em uso e as condições prévias ao seu uso são responsabilidade do usuário e não devem ser superiores a 24 horas a uma temperatura de entre 2 a 8 ºC, a menos que a diluição tenha ocorrido em condições controladas e assépticas validadas.
A estabilidade em uso química e física foi demonstrada durante 24 horas a temperaturas de até 25 ºC para medicamentos misturados com esses diluentes e armazenados em vidro ou bolsas de PVC.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VIMPAT 10 mg/ml SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.