


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VIMPAT 10 mg/ml XAROPE
Prospecto: informação para o paciente
Vimpat 10 mg/ml xarope
lacosamida
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Vimpat
Vimpat contém lacosamida, que pertence a um grupo de medicamentos chamados “medicamentos antiepilépticos”. Estes medicamentos são utilizados para tratar a epilepsia.
Para que é utilizado Vimpat
Não tome Vimpat
Não tome Vimpat se algum dos anteriores for aplicável no seu caso. Se não tem certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar Vimpat se:
Se algum dos anteriores for aplicável no seu caso (ou não tem certeza), consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Vimpat.
Se está tomando Vimpat, consulte o seu médico se experimenta um novo tipo de crise ou um agravamento das crises existentes.
Se está tomando Vimpat e experimenta sintomas de latido cardíaco anormal (como latido cardíaco lento, rápido ou irregular, palpitações, dispneia (dificuldade para respirar), sensação de mareio, desmaio), consulte com o seu médico imediatamente (ver seção 4).
Crianças
Vimpat não é recomendado em crianças menores de 2 anos com epilepsia caracterizada pela aparência de crises de início parcial e não é recomendado para crianças menores de 4 anos com crises tónico-clônicas generalizadas primárias. Isso se deve ao fato de que ainda não se sabe se é eficaz e seguro para as crianças deste grupo de idade.
Outros medicamentos e Vimpat
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos que afetam o coração, porque Vimpat também pode afetar o coração:
Se algum dos anteriores for aplicável no seu caso (ou não tem certeza), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Vimpat.
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos, porque também podem aumentar ou diminuir o efeito de Vimpat no seu organismo:
Se algum dos anteriores for aplicável no seu caso (ou não tem certeza) fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Vimpat.
Toma de Vimpat com álcool
Como medida de segurança não tome Vimpat com álcool.
Gravidez e lactação
As mulheres em idade fértil devem falar do uso de anticoncepcionais com o médico.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não é recomendado tomar Vimpat se está grávida, porque não se conhecem os efeitos de Vimpat sobre a gravidez e o feto.
Não é recomendado amamentar um bebê enquanto toma Vimpat, porque Vimpat passa para o leite materno.
Pida conselho imediatamente ao seu médico se está grávida ou planeia ficar grávida. Ele o ajudará a decidir se deve tomar Vimpat ou não.
Não interrompa o tratamento sem falar antes com o seu médico, porque isso poderia aumentar as convulsões (crises). Um agravamento da sua doença também pode prejudicar o feto.
Condução e uso de máquinas
Não deve conduzir, andar de bicicleta ou usar qualquer ferramenta ou usar máquinas até que saiba se este medicamento o afeta. O motivo é que Vimpat pode produzir-lhe mareio ou visão borrosa.
Vimpat contém sorbitol, sódio, parahidroxibenzoato de metilo sódico, aspartamo, propilenglicol e potássio
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Toma de Vimpat
Normalmente, começará a tomar uma dose baixa todos os dias e o seu médico aumentará a dose lentamente ao longo de várias semanas. Quando atingir a dose que funcione bem no seu caso, chamada “dose de manutenção”, tomará a mesma quantidade todos os dias. Vimpat é usado como tratamento a longo prazo.
Deverá continuar a tomar Vimpat até que o seu médico lhe diga para interromper.
Quantidade a tomar
A seguir são enumeradas as doses normais recomendadas de Vimpat para diferentes grupos de idade e pesos.
O seu médico poderá prescrever-lhe uma dose diferente se tiver problemas de rim ou de fígado.
Utilize a seringa para uso oral de 10 ml (marcas de graduação negras) ou o copo medidor de 30 ml fornecido na caixa exterior, consoante o caso, de acordo com a dose necessária. Veja as instruções de uso mais abaixo.
Adolescentes e crianças que pesam 50 kg ou mais e adultos
Quando tomar Vimpat sozinho:
A dose de início habitual é de 50 mg (5 ml), duas vezes ao dia.
O seu médico poderá prescrever-lhe uma dose de início de 100 mg (10 ml) de Vimpat duas vezes ao dia.
O seu médico pode aumentar a dose que toma duas vezes ao dia em 50 mg (5 ml), cada semana, até que atinja a dose de manutenção entre 100 mg (10 ml) e 300 mg (30 ml) duas vezes ao dia.
Quando tomar Vimpat com outros medicamentos antiepilépticos
A dose de início habitual é 50 mg (5 ml) duas vezes ao dia.
O seu médico pode aumentar a dose que toma duas vezes ao dia em 50 mg (5 ml) cada semana, até que atinja a dose de manutenção entre 100 mg (10 ml) e 200 mg (20 ml) duas vezes ao dia.
Se pesa 50 kg ou mais, o seu médico pode decidir começar o tratamento de Vimpat com uma única dose “de carga” de 200 mg (20 ml). Então começará a tomar a dose contínua de manutenção 12 horas mais tarde.
Crianças e adolescentes que pesam menos de 50 kg
Quando tomar Vimpat sozinho.
A tomar duas vezes ao diapor crianças a partir de 2 anos de idade que pesam de 10 a menos de 40 kg
Peso | Semana 1 Dose inicial: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 0,4 ml/kg | Semana 5 0,5 ml/kg | Semana 6 Dose máxima recomendada: 0,6 ml/kg |
Uso da seringa de 10 ml (marcas de graduação negras) para um volume entre 1 ml e 20 ml
| ||||||
10 kg | 1 ml | 2 ml | 3 ml | 4 ml | 5 ml | 6 ml |
15 kg | 1,5 ml | 3 ml | 4,5 ml | 6 ml | 7,5 ml | 9 ml |
20 kg | 2 ml | 4 ml | 6 ml | 8 ml | 10 ml | 12 ml |
25 kg | 2,5 ml | 5 ml | 7,5 ml | 10 ml | 12,5 ml | 15 ml |
30 kg | 3 ml | 6 ml | 9 ml | 12 ml | 15 ml | 18 ml |
35 kg | 3,5 ml | 7 ml | 10,5 ml | 14 ml | 17,5 ml | 21 ml* |
A tomar duas vezes ao dia, para adolescentes e crianças que pesam de 40 kg a menos de 50 kg
Peso | Semana 1 Dose de início: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 0,4 ml/kg | Semana 5 Dose máxima recomendada: 0,5 ml/kg |
Uso da seringa de 10 ml (marcas de graduação negras) para um volume entre 1 ml e 20 ml
| |||||
40 kg | 4 ml | 8 ml | 12 ml | 16 ml | 20 ml |
45 kg | 4,5 ml | 9 ml | 13,5 ml | 18 ml | 22,5 ml* |
Quando tomar Vimpat com outros medicamentos antiepilépticos
A tomar duas vezes ao diapara crianças a partir de 2 anos de idade que pesam de 10 kg a menos de 20 kg
Semana | Semana1 Dose inicial: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 0,4 ml/kg | Semana 5 0,5 ml/kg | Semana 6 Dose máxima recomendada: 0,6 ml/kg |
Uso da seringa de 10 ml (marcas de graduação negras) para um volume entre 1 ml e 20 ml | ||||||
10 kg | 1 ml | 2 ml | 3 ml | 4 ml | 5 ml | 6 ml |
12 kg | 1,3 ml | 2,4 ml | 3,6 ml | 4,8 ml | 6 ml | 7,2 ml |
14 kg | 1,4 ml | 2,8 ml | 4,2 ml | 5,6 ml | 7 ml | 8,4 ml |
15 kg | 1,5 ml | 3 ml | 4,5 ml | 6 ml | 7,5 ml | 9 ml |
16 kg | 1,6 ml | 3,2 ml | 4,8 ml | 6,4 ml | 8 ml | 9,6 ml |
18 kg | 1,8 ml | 3,6 ml | 5,4 ml | 7,2 ml | 9 ml | 10,8 ml |
A tomar duas vezes ao dia,para adolescentes e crianças que pesam de 20 kg a menos de 30 kg:
Peso | Semana 1 Dose de início: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 0,4 ml/kg | Semana 5 Dose máxima recomendada: 0,5 ml/kg |
Uso da seringa de 10 ml (marcas de graduação negras) para um volume entre 1 ml e 20 ml | |||||
20 kg | 2 ml | 4 ml | 6 ml | 8 ml | 10 ml |
22 kg | 2,2 ml | 4,4 ml | 6,6 ml | 8,8 ml | 11 ml |
24 kg | 2,4 ml | 4,8 ml | 7,2 ml | 9,6 ml | 12 ml |
25 kg | 2,5 ml | 5 ml | 7,5 ml | 10 ml | 12,5 ml |
26 kg | 2,6 ml | 5,2 ml | 7,8 ml | 10,4 ml | 13 ml |
28 kg | 2,8 ml | 5,6 ml | 8,4 ml | 11,2 ml | 14 ml |
A tomar duas vezes ao dia,para adolescentes e crianças que pesam de 30 kg a menos de 50 kg
Peso | Semana 1 Dose de início: 0,1 ml/kg | Semana 2 0,2 ml/kg | Semana 3 0,3 ml/kg | Semana 4 Dose máxima recomendada: 0,4 ml/kg |
Uso da seringa de 10 ml (marcas de graduação negras) para um volume entre 1 ml e 20 ml | ||||
30 kg | 3 ml | 6 ml | 9 ml | 12 ml |
35 kg | 3,5 ml | 7 ml | 10,5 ml | 14 ml |
40 kg | 4 ml | 8 ml | 12 ml | 16 ml |
45 kg | 4,5 ml | 9 ml | 13,5 ml | 18 ml |
Instruções de uso
É importante que utilize o dispositivo correto para medir a sua dose. O seu médico ou farmacêutico indicar-lhe-ão qual dispositivo deve utilizar em função da dose que lhe foi prescrita.
Seringa para dose oral de 10 ml | Copo medidor de 30 ml |
A seringa para uso oral de 10 ml tem graduações negras em incrementos de 0,25 ml. Se a dose necessária está entre 1 ml e 10 ml, deverá utilizar a seringa para uso oral de 10 ml e o adaptador fornecido neste envase. Se a dose necessária está entre 10 ml e 20 ml, deverá utilizar a seringa de 10 ml duas vezes. | O copo medidor de 30 ml tem graduações negras em incrementos de 5 ml. Se a dose necessária é superior a 20 ml, deve utilizar o copo medidor de 30 ml que se inclui neste envase. |
Instruções de uso: copo medidor
Instruções de uso: seringa para uso oral
O seu médico mostrar-lhe-á como usar a seringa para uso oral antes de a utilizar pela primeira vez. Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Agite bem o frasco antes de usá-lo.
Abra o frasco pressionando a tampa enquanto a faz girar em sentido contrário ao das agulhas do relógio (figura 1).

Siga os seguintes passos da primeira vez que tomar Vimpat:

Siga os seguintes passos cada vez que tomar Vimpat:




Há duas maneiras que pode escolher para tomar o medicamento:


Se tomar mais Vimpat do que deve
Se tomou mais Vimpat do que deve, consulte o seu médico imediatamente. Não tente conduzir. Pode experimentar:
Se esqueceu de tomar Vimpat
Se interromper o tratamento com Vimpat
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos no sistema nervoso, como tontura, podem ser maiores após uma única dose "de carga".
Informar o seu médico ou farmacêutico se ocorrer algum dos seguintes efeitos:
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 doentes
Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 doentes
Pouco frequentes: podem afetar até 1 em cada 100 doentes
Frequência desconhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Outros efeitos adversos em crianças
Os efeitos adversos adicionais observados em crianças foram febre (pirexia), corrimento nasal (nasofaringite), dor de garganta (faringite), comer menos do que o habitual (diminuição do apetite), mudanças de comportamento, não agir como fazem normalmente (comportamento anormal) e falta de energia (letargia). A sensação de sono (sonolência) é um efeito secundário muito frequente em crianças e pode afetar mais de 1 em cada 10 crianças.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco, após CAD/EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não refrigerar.
Não requer condições especiais de conservação.
Uma vez aberto o frasco de xarope, não o utilize após 6 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vimpat
Aspecto do produto e conteúdo do envase
A caixa de Vimpat xarope inclui um copo medidor de polipropileno de 30 ml (marcas de graduação negras) e uma seringa para uso oral de polietileno/polipropileno de 10 ml (marcas de graduação negras) com seu adaptador de polietileno.
A seringa para uso oral de 10 ml é adequada para doses entre 1 ml e 20 ml. Uma seringa para uso oral de 10 ml cheia corresponde a 100 mg de lacosamida. O volume extraíble mínimo é 1 ml, que corresponde a 10 mg de lacosamida. Depois disso, cada marca de graduação (0,25 ml) corresponde a 2,5 mg de lacosamida (por exemplo, 4 marcas de graduação correspondem a 10 mg).
Titular da autorização de comercialização
UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruxelas, Bélgica.
Responsável pela fabricação
Aesica Pharmaceuticals GmbH, Alfred-Nobel Strasse 10, D-40789 Monheim am Rhein, Alemanha
ou
UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420, Braine-l’Alleud, Bélgica.
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica UCB Pharma SA/NV Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 | Lituânia UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Finlândia) |
| Luxemburgo UCB Pharma SA/NV Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 (Bélgica) |
República Checa UCB s.r.o. Tel: + 420 221 773 411 | Hungria UCB Hungria Kft. Tel.: + 36-(1) 391 0060 |
Dinamarca UCB Nordic A/S Tlf: + 45 / 32 46 24 00 | Malta Pharmasud Ltd. Tel: + 356 / 21 37 64 36 |
Alemanha UCB Pharma GmbH Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848 | Países Baixos UCB Pharma B.V. Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40 |
Estônia UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Finlândia) | Noruega UCB Nordic A/S Tlf: + 47 / 67 16 5880 |
Grécia UCB Α.Ε. Τηλ: + 30 / 2109974000 | Áustria UCB Pharma GmbH Tel: + 43 (0) 1291 80 00 |
Espanha UCB Pharma, S.A. Tel: + 34 / 91 570 34 44 | Polônia UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 696 99 20 |
França UCB Pharma S.A. Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35 | Portugal UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda Tel: + 351 21 302 5300 |
Croácia Medis Adria, d.o.o. Tel: +385 (0) 1 230 34 46 | Romênia UCB Pharma Romênia S.R.L. Tel: + 40 21 300 29 04 |
Irlanda UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 | Eslovênia Medis, d.o.o. Tel: + 386 1 589 69 00 |
Islândia Vistor hf. Simi: + 354 535 7000 | República Eslovaca UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: + 421 (0) 2 5920 2020 |
Itália UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39 / 02 300 791 | Finlândia UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: + 358 9 2514 4221 |
Chipre Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357 22 05 63 00 | Suécia UCB Nordic A/S Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00 |
Letônia UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Finlândia) | Reino Unido (Irlanda do Norte) UCB (Pharma) Ireland Ltd Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 |
Data da última revisão deste prospecto:{mês/AAAA}.
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
O preço médio do VIMPAT 10 mg/ml XAROPE em novembro de 2025 é de cerca de 23.49 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VIMPAT 10 mg/ml XAROPE – sujeita a avaliação médica e regras locais.