Prospecto: Informação para o utilizador
TOVIAZ 4 mg comprimidos de libertação prolongada
TOVIAZ 8 mg comprimidos de libertação prolongada
Fumarato de fesoterodina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
TOVIAZ contém um princípio ativo denominado fumarato de fesoterodina e é um tratamento dos denominados antimuscarínicos, que reduzem a atividade da bexiga hiperativa e é utilizado em adultos para tratar os sintomas.
TOVIAZ trata os sintomas da bexiga hiperativa, como são:
Não tome TOVIAZ se:
Advertências e precauções
Fesoterodina pode não ser sempre adequada para si. Fale com o seu médico antes de tomar TOVIAZ em qualquer um dos seguintes casos:
Problemas cardíacos: Informe o seu médico se padece alguma das seguintes condições:
Crianças e adolescentes
Não dê este medicamento a crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, porque ainda não se estabeleceu se pode funcionar e se seria seguro para eles.
Toma de TOVIAZ com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente ou pode ter que tomar outros medicamentos. O seu médico dir-lhe-á se pode utilizar TOVIAZ juntamente com outros medicamentos.
Por favor, informe o seu médico se está tomando medicamentos da lista que se detalha a seguir. A tomada desses medicamentos ao mesmo tempo que fesoterodina pode produzir efeitos adversos como boca seca, constipação, dificuldade em esvaziar completamente a bexiga urinária ou sonolência mais grave ou mais frequente do que o habitual.
Por favor, indique ao seu médico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez e amamentação
Não tome TOVIAZ se está grávida, porque se desconhecem os efeitos da fesoterodina na gravidez e no neonato.
Desconhece-se se fesoterodina é excretada no leite materno; por isso, não amamente durante o tratamento com TOVIAZ.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
TOVIAZ pode causar visão borrosa, tonturas e sonolência. Se sofrer algum desses efeitos, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas.
TOVIAZ contém lactose e óleo de soja
TOVIAZ contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
TOVIAZ contém óleo de soja. Não deve utilizar este medicamento em caso de alergia ao amendoim ou à soja.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose inicial recomendada de TOVIAZ é de um comprimido de 4 mg por dia. Conforme a sua resposta ao medicamento, o seu médico pode prescrever-lhe uma dose mais alta; um comprimido de 8 mg por dia.
Deve engolir o comprimido inteiro com um copo de água. Não mastigue o comprimido. TOVIAZ pode ser tomado com ou sem alimentos
Para ajudá-lo a lembrar que tem que tomar o seu medicamento, pode ser mais fácil tomar o medicamento à mesma hora todos os dias.
Se tomar mais TOVIAZ do que devia
Se tomou mais comprimidos do que lhe indicaram que tomasse ou se outra pessoa tomou acidentalmente os seus comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou hospital. Mostre-lhes o envase dos comprimidos.
Se esqueceu de tomar TOVIAZ
Se esqueceu de tomar um comprimido, tome-o assim que se lembrar, mas não tome mais de um comprimido por dia. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com TOVIAZ
Não interrompa o tratamento com TOVIAZ sem falar antes com o seu médico, porque os sintomas da bexiga hiperativa podem voltar ou piorar quando interromper o tratamento com TOVIAZ.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Alguns efeitos adversos podem ser graves
Em raros casos podem produzir-se reações alérgicas graves, incluindo angioedema. Deve deixar de tomar TOVIAZ e contactar imediatamente o seu médico se desenvolver inchaço no rosto, boca ou garganta, porque pode pôr em perigo a sua vida.
Outros efeitos adversos
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Pode notar a boca seca. Este efeito costuma ser leve ou moderado. Isso pode produzir um maior risco de cáries dentárias. Por isso, deve escovar os dentes de forma habitual duas vezes por dia e visitar um dentista em caso de dúvida.
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no cartão e no blister, após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25 ºC.
Conservar no embalagem original para proteger da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Secção vazia
Composição de TOVIAZ
TOVIAZ 4 mg
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de fumarato de fesoterodina, equivalentes a 3,1 mg de fesoterodina.
TOVIAZ 8 mg
Cada comprimido de libertação prolongada contém 8 mg de fumarato de fesoterodina, equivalentes a 6,2 mg de fesoterodina.
Núcleo do comprimido: xilitol, lactose monohidrato, celulosa microcristalina, hipromelosa, dibehenato de glicerol, talco.
Cobertura do comprimido: álcool polivinílico, dióxido de titânio (E171), macrogol (3350), talco, lecitina de soja, laca de alumínio carmim índigo (E132).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de libertação prolongada de TOVIAZ 4 mg são de cor azul clara, ovais, curvados para fora em ambas as faces, com cobertura pelicular e com as letras “FS” gravadas em uma face.
Os comprimidos de libertação prolongada de TOVIAZ 8 mg são de cor azul, ovais, curvados para fora em ambas as faces, com cobertura pelicular e com as letras “FT” gravadas em uma face.
TOVIAZ está disponível em envases blister de 7, 14, 28, 30, 56, 84, 98 e 100 comprimidos de libertação prolongada. TOVIAZ também está disponível em frascos de HDPE contendo 30 ou 90 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelas
Bélgica
Responsável pela fabricação:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Freiburg Im Breisgau
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização
Bélgica/Bélgica/Bélgica Luxemburgo/Luxemburgo Pfizer NV/SA Tel: +32 (0)2 554 62 11 | Lituânia Pfizer Luxembourg SARL, filial na Lituânia Tel: +370 5 251 4000 |
Hungria Pfizer Kft. Tel: +36 1 488 37 00 | |
República Checa Pfizer, spol. s r.o. Tel: +420 283 004 111 | Malta Vivian Corporation Ltd. Tel: +356 21344610 |
Dinamarca Pfizer ApS Tlf: +45 44 20 11 00 | Países Baixos Pfizer bv Tel: +31 (0)10 406 43 01 |
Alemanha PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055-51000 | Noruega Pfizer AS Tlf: +47 67 52 61 00 |
Estônia Pfizer Luxembourg SARL, filial na Estônia Tel: +372 666 7500 | Áustria Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0 |
Grécia Pfizer Ελλάς A.E. Τηλ: +30 210 6785800 | Polônia Pfizer Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 335 61 00 |
Espanha Pfizer, S.L. Tel: +34 91 490 99 00 | Portugal Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +351 21 423 5500 |
França Pfizer Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 | Romênia Pfizer Romênia S.R.L. Tel: +40 (0)21 207 28 00 |
Croácia Pfizer Croatia d.o.o. Tel: +385 1 3908 777 | Eslovênia Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, sucursal para assuntos farmacêuticos, Liubliana Tel: +386 (0)1 52 11 400 |
Irlanda Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: +1800 633 363 (gratuito) Tel: +44 (0)1304 616161 | Eslováquia Pfizer Luxembourg SARL, organização sucursal Tel: +421 2 3355 5500 |
Islândia Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 | Finlândia Pfizer Oy Puh/Tel: +358 (0)9 43 00 40 |
Itália Pfizer S.r.l. Tel: +39 06 33 18 21 | Suécia Pfizer AB Tel: +46 (0)8 550 520 00 |
Chipre Pfizer Ελλάς A.E. (sucursal no Chipre) Τηλ: +357 22817690 | |
Letônia Pfizer Luxembourg SARL, filial na Letônia Tel: +371 670 35 775 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia do Medicamento: http://www.ema.europa.eu.