Prospecto: Informação para o utilizador
Telzir 50 mg/ml suspensão oral
fosamprenavir
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Telzir é utilizado para tratar a infecção por VIH (vírus da imunodeficiência humana).
Telzir é um tipo de medicamento conhecido como antirretroviral. Telzir é tomado com doses baixas de outro medicamento, ritonavir, que aumenta os níveis de Telzir no sangue. Telzir pertence a um grupo de medicamentos antirretrovirais denominados inibidores da protease. A protease é uma enzima produzida pelo VIH que permite ao vírus multiplicar-se nos leucócitos no sangue (células CD4). Ao impedir a atividade da protease, Telzir paralisa a multiplicação do VIH e a infecção de mais células CD4.
Telzir administrado com doses baixas de ritonavir é utilizado em combinação com outros medicamentos antirretrovirais (“tratamento combinado”) no tratamento de adultos, adolescentes e crianças com mais de 6 anos infectados por VIH.
O VIH pode tornar-se resistente aos medicamentos anti-VIH. Para evitar que isso ocorra, e para evitar o agravamento da sua doença, é muito importante que continue a tomar todos os medicamentos tal como o seu médico os prescreveu.
Telzir não evita a transmissão do VIH. A infecção por VIH é transmitida por contacto sexual com pessoas infectadas, ou por transferência de sangue infectado (por exemplo, por compartilhar agulhas).
Telzir é tomado em combinação com doses baixas de ritonavir e outros agentes antirretrovirais.Por isso, é importante que leia atentamente o prospecto fornecido com este medicamento. Se tiver alguma pergunta adicional sobre ritonavir ou os outros medicamentos prescritos, por favor consulte o seu médico ou farmacêutico.
Não tome Telzir
?Informa ao seu médicosese encontra em alguma das seguintes situações.
Tenha especial cuidado com Telzir
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Telzir:
Também alguns pacientes podem desenvolver diabetes durante o tratamento com estes medicamentos.
?Informa ao seu médico se se encontra em alguma das seguintes situações.Enquanto estiver a tomar este medicamento, necessitará de revisões adicionais, incluindo análises de sangue.
O seu médico controlará os seus níveis de glicose no sangue antes e durante o tratamento com Telzir.
Esteja alerta para sintomas importantes
Alguns pacientes que recebem medicamentos para a infecção por VIH desenvolvem outros sintomas, que podem ser graves.
Estes podem ser:
É importante que conheça os sinais e sintomas que podem aparecer enquanto toma Telzir.
Por favor, leia a informação sobre “Outros efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH” na secção 4 deste prospecto.Se tiver alguma pergunta sobre esta informação ou as recomendações dadas:
?Consulte o seu médico.
Pode sofrer erupções cutâneas
No entanto, se lhe aparecerem erupções cutâneas, pode continuar a tomar Telzir. Pode ser tratado com antihistamínicos. Raramente a erupção cutânea é intensa e grave (Síndrome de Stevens-Johnson). Se isso ocorrer, deve suspender o tratamento com Telzir imediatamente e nunca deve voltar a tomá-lo.
Outros medicamentos e Telzir
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento,mesmo medicamentos à base de plantas ou aqueles adquiridos sem receita médica. O seu médico decidirá se estes medicamentos são adequados para si tomar com Telzir e ritonavir. Isto é muitoimportante, porque a tomada de certos tipos de medicamentos ao mesmo tempo que Telzir e ritonavir pode potenciar ou debilitar o efeito de outros medicamentos. Isto pode, em alguns casos, provocar situações graves.
Existem alguns medicamentos que não devem ser tomados com Telzir.Deve rever a lista de medicamentos do item “Não tome Telzir” no início da secção 2 deste prospecto.
Não se recomenda utilizar os seguintes medicamentos com Telzir/ritonavir:
Necessitará de uma vigilância estreita se estiver a tomar os seguintes medicamentos com Telzir/ritonavir:
Pode ser necessário alterar a sua dose de Telzir se estiver a tomar
Contracepção hormonal
Tomar Telzir e ritonavir enquanto toma a pílula anticonceptiva pode danificar o seu fígado e pode fazer com que o anticonceptivo não funcione adequadamente.
?Use um método anticonceptivo alternativo não hormonal como o preservativo.
Não foram realizados estudos sobre o uso de Telzir/ritonavir com outras terapias hormonais, tais como a terapia hormonal substitutiva (THS).
Toma de Telzir com alimentos e bebidas
Os adultosdevem tomar Telzir suspensão oral semalimentose com o estômago vazio.
Os crianças e adolescentesdevem tomar Telzir suspensão oral comalimentos.
Gravidez
Se está grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar:
?Consulte o seu médico ou farmacêuticoantes de utilizar este medicamento.
Amamentação
Não se recomendaque as mulheres que convivem com o VIH amamentem, porque a infecção por VIH pode ser transmitida ao bebê através do leite materno. Desconhece-se se os componentes de Telzir podem passar para o leite materno. Se está a amamentar ou pensa em amamentar, deve consultar o seu médico o mais breve possível.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Telzir suspensão oral
A suspensão oral de Telzir contém parahidroxibenzoato de propilo e parahidroxibenzoato de metilo. Estes componentes podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Condução e uso de máquinas
Telzir pode fazer com que se sinta mareado e causar outros efeitos que diminuam a sua atenção.
?Não conduza nem opere máquinas ou ferramentas, a menos que se sinta bem.
Mantenha um contacto regular com o seu médico
Telzir ajuda a controlar a sua doença, mas não cura a infecção por VIH. Deve continuar a tomá-lo todos os dias para evitar que a sua doença piore. Mesmo assim, pode desenvolver outras infecções e doenças associadas à infecção por VIH.
?Mantenha o contacto com o seu médico e não deixe de tomar Telzirsem a sua recomendação.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamentoindicadas pelo seu médico. É muito importante que tome a dose diária completade Telzir e ritonavir tal como o seu médico o prescreveu. Não tome maisda dose recomendada. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Agite o frasco durante 20 segundos antes de usá-lo pela primeira vez. Agite o frasco durante 5 segundos antes do uso em ocasiões posteriores.
Está incluída no envase uma seringa dosificadora graduada de 10 ml para medir a dose com exatidão.
Adultos
Os adultosdevem tomar Telzir suspensão oral semalimentos e com o estômago vazio. A dose recomendada é de 14ml de Telzir suspensãooral(700 mg de fosamprenavir) duas vezes por diacom 100 mg de ritonavir (em cápsulas ou solução oral) duas vezes por dia.
Crianças maiores de 6 anos e com um peso de pelo menos25 kg
As criançasincluídas neste grupo devem tomar Telzir suspensão oral comalimentos.
O seu médico indicará a dose correta com base no peso.
A dose recomendada é de 0,36 ml/kgde Telzir suspensão oral (que corresponde a 18 mg/kg de fosamprenavir) duas vezes por diacom 3 mg/kg de ritonavir solução oral duas vezes por dia.
Não podem ser feitas recomendações posológicas para crianças que pesem menos de 25 kg.
As crianças podem tomar a dose que os adultos tomam de ritonavir cápsulas (100 mg duas vezes por dia) se pesarem pelo menos 33 kg e puderem engolir as cápsulas inteiras.
Como alternativa a Telzir suspensão oral:
As crianças podem tomar a dose que os adultos tomam de um comprimido de Telzir 700 mg duas vezes por dia(com 100 mg de ritonavir duas vezes por dia), se pesarem pelo menos 39 kg e puderem engolir os comprimidos inteiros.
Crianças menores de 6 anos de idade
Telzir não é recomendado para crianças menores de 6 anos.
Adultos com doença hepática
Se padece uma doença hepática leve, a dose é de 14ml de Telzir suspensão oral(700mg de fosamprenavir) duas vezes por diajunto a 100mg de ritonavir apenas uma vez por dia. Se padece uma doença hepática moderada, a dose é de 9ml de Telzir suspensão oral(450 mg de fosamprenavir) duas vezes por dia junto a 100mg de ritonavir apenas uma vez por dia. Se padece uma doença hepática grave, a dose é de 6ml de Telzir suspensão oral(300mg de fosamprenavir) duas vezes por dia junto com 100mg de ritonavir apenas uma vez por dia.
Instruções passo a passo
Não misture Telzir com outros medicamentos no frasco ou na seringa.
Se tomar mais Telzir do que deve
Se tomar mais quantidade de Telzir da dose prescrita pelo seu médico:
?Consulte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Se esquecer de tomar Telzir
Se esquecer de tomar uma dose de Telzir, tome-a assim que se lembrar e depois continue o seu tratamento como antes. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Não interrompa o tratamento com Telzir sem a recomendação do seu médico
Tome Telzir durante o tempo que o seu médico o recomendar. Não interrompa o tratamento a menos que o seu médico o aconselhe.
Durante o tratamento contra o VIH, pode ocorrer um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar parcialmente relacionado à recuperação da saúde e ao estilo de vida, e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes aos medicamentos contra o VIH em si. Seu médico controlará essas alterações.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Ao tratar uma infecção por VIH, nem sempre é possível precisar se alguns dos efeitos adversos que aparecem são originados por Telzir, por outros medicamentos tomados ao mesmo tempo ou pela infecção por VIH. Por essa razão, é muito importante que informe a seu médico sobre qualquer alteração que ocorra em sua saúde.
Efeitos adversos muito frequentes
Podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas tratadas:
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 de cada 10pessoas tratadas:
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 de cada 100 pessoas tratadas:
Efeitos adversos raros
Podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas tratadas:
Pode experimentar problemas musculares
Foram relatados casos de dor muscular, aumento da sensibilidade ou fraqueza nos músculos, especialmente com tratamentos antirretrovirais que incluem inibidores de protease e análogos de nucleósido. Em raros casos, essas alterações musculares foram graves (rabdomiólise). Se notar problemas musculares:
?Informe a seu médico.
Os pacientes hemofílicos podem sangrar mais
Em pacientes com hemofilia tipo A e B, foram observados aumentos de hemorragias enquanto estavam sendo tratados com inibidores de protease. Se isso ocorrer com você:
?Consulte imediatamente seu médico.
Se experimentar efeitos adversos
?Consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Outros efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH
Reaparição de infecções anteriores
Os pacientes com infecção por VIH avançada (SIDA) têm um sistema imunológico debilitado e são mais propensos a desenvolver infecções graves (infecções oportunistas). Quando esses pacientes iniciam o tratamento, pode ocorrer que infecções anteriores se reagudizem, causando sinais e sintomas de inflamação. Esses sintomas estão provavelmente causados porque o sistema imunológico se torna mais potente, de forma que começa a lutar contra essas infecções.
Além das infecções oportunistas, também podem aparecer distúrbios autoimunitários (uma afecção que ocorre quando o sistema imunológico ataca tecido corporal saudável) após você começar a tomar medicamentos para o tratamento de sua infecção por VIH. Os distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após o início do tratamento. Se observar qualquer sintoma de infecção ou outros sintomas, como por exemplo fraqueza muscular, fraqueza que começa nas mãos e pés e que ascende em direção ao tronco do corpo, palpitações, tremor ou hiperatividade, informe a seu médico imediatamente para receber o tratamento necessário.
Se tiver qualquer sintoma de infecção ou sinal de inflamação enquanto toma Telzir:
?Informe a seu médicoimediatamente. Não tome outros medicamentos para a infecçãosem consultar seu médico.
Pode sofrer problemas nos ossos
Alguns pacientes em tratamento antirretroviral combinado contra o VIH desenvolvem osteonecrose. Nessa afecção, partes do tecido ósseo morrem devido à menor irrigação sanguínea nos ossos.
Os pacientes podem ser mais propensos a sofrer dessa afecção:
Tenha especial precaução se observar:
Se detectar algum desses sintomas:
?Informe a seu médico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não congele. Telzir não requer outras condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco.
Descarte o frasco uma vez transcorridos 28 dias desde que foi aberto pela primeira vez, mas não jogue o medicamento pelos deságues ou na lixeira. Pergunte a seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Telzir
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Telzir é fornecido em frascos de plástico que contêm 225 ml de suspensão oral. No envase, inclui-se uma seringa graduada de 10 ml e um adaptador. A suspensão é de cor branca a esbranquiçada.
Telzir também está disponível na forma de comprimidos revestidos com película com 700 mg.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Responsável pela fabricação | Titular da autorização de comercialização |
ViiV Healthcare Trading Services UK Limited 12 Riverwalk, Citywest Business Campus Dublín 24, Irlanda | ViiV Healthcare BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort Países Baixos |
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica ViiV Healthcare srl/bv Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 | Lituânia ViiV Healthcare BV Tel: +370 80000334 |
Bulgária ViiV Healthcare BV Tel: +359 80018205 | Luxemburgo ViiV Healthcare srl/bv Bélgica Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 |
República Tcheca GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 cz.info @gsk.com | Hungria ViiV Healthcare BV Tel.: +36 80088309 |
Dinamarca GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta ViiV Healthcare BV Tel: +356 80065004 |
Alemanha ViiV Healthcare GmbH Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10 viiv.med.info@viivhealthcare.com | Países Baixos ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0) 33 2081199 |
Estônia ViiV Healthcare BV Tel: +372 8002640 | Noruega GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Grécia GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Áustria GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Espanha Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Tel: + 34 900 923 501 es-ci@viivhealthcare.com | Polônia GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
França ViiV Healthcare SAS Tél: + 33 (0)1 39 17 6969 Infomed@viivhealthcare.com | Portugal VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA. Tel: + 351 21 094 08 01 viiv.fi.pt@viivhealthcare.com |
Croácia ViiV Healthcare BV Tel: +385 800787089 | Romênia ViiV Healthcare BV Tel: +40 800672524 |
Irlanda GlaxoSmithKline (Irlanda) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Eslovênia ViiV Healthcare BV Tel: +386 80688869 |
Islândia Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | República Eslovaca ViiV Healthcare BV Tel: +421 800500589 |
Itália ViiV Healthcare S.r.l. Tel: + 39 (0)45 7741600 | Finlândia GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 Finland.tuoteinfo@gsk.com |
Chipre ViiV Healthcare BV Τηλ: +357 80070017 | Suécia GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Letônia ViiV Healthcare BV Tel: +371 80205045 | Reino Unido (Irlanda do Norte) ViiV Healthcare BV Tel: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Data da última revisão deste prospecto:
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.