


Pergunte a um médico sobre a prescrição de SPRAVATO 28 mg SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
Prospecto: informação para o paciente
Spravato 28 mg solução para pulverização nasal
esquetamina
Este medicamento está sujeito a acompanhamento adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da seção 4 inclui informação sobre como comunicar esses efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Spravato
Spravato contém o princípio ativo esquetamina. Este pertence a um grupo de medicamentos chamados antidepressivos e foi dado a si para tratar a sua depressão.
Para que se utiliza Spravato
Spravato é utilizado em adultos para reduzir os sintomas da depressão, tais como sentir-se triste, ansioso ou inútil, dificuldade para dormir, alterações no apetite, perda de interesse nas atividades favoritas, sensação de lentidão. É administrado juntamente com outro antidepressivo, se já provou pelo menos outros 2 antidepressivos, mas não lhe ajudaram.
Spravato também é utilizado em adultos para reduzir rapidamente os sintomas da depressão em uma situação que requeira tratamento imediato (também conhecida como emergência psiquiátrica).
Não use Spravato
O motivo é que Spravato pode causar um aumento temporário da pressão arterial que pode causar complicações graves nestas doenças.
Não use Spravato se se encontra em alguma das circunstâncias anteriores. Se não tem certeza, fale com o seu médico antes de usar Spravato; o seu médico decidirá se pode ou não usar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar Spravato se:
Se cumpre alguma das condições anteriores (ou se não tem certeza), consulte o seu médico antes de começar a usar Spravato. O seu médico decidirá se deve usar este medicamento.
Piora da depressão
Informa o seu médico ou vá imediatamente ao hospital mais próximo se em algum momento pensa em se autolesionar ou em se suicidar.
Pode ser útil falar com um familiar ou um amigo próximo se está deprimido e perguntar se acha que a sua depressão está piorando ou se está preocupado com o seu comportamento. Pode pedir que leia este prospecto.
Pressão arterial
Spravato pode aumentar a sua pressão arterial durante aproximadamente 1 a 2 horas após o uso, por isso a pressão arterial será medida antes de começar a usar Spravato e após o uso.
Se a sua pressão arterial for alta antes de usar este medicamento, o seu médico decidirá se começar a usá-lo ou esperar até que a pressão arterial seja mais baixa. Se a pressão arterial aumentar após o uso deste medicamento e se mantiver alta durante mais de algumas horas, pode ter que fazer alguns exames adicionais.
Este medicamento pode causar um aumento temporário da pressão arterial após a administração de uma dose. A pressão arterial será medida antes e após o uso deste medicamento. Informe imediatamente ao pessoal médico se tiver dor no peito, dificuldade para respirar, dor de cabeça intensa repentina, alterações na visão ou convulsões (ataques) após o uso deste medicamento.
Informa ao seu médico se apresenta algum dos sintomas seguintes enquanto está utilizando Spravato
Informe ao seu médico se apresenta algum dos sintomas anteriores enquanto está usando Spravato.
Pacientes de idade avançada (> 65 anos)
Se você é maior (> 65 anos), será vigiado de perto, porque pode ter um maior risco de cair quando começar a se mover após o tratamento.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças ou adolescentes menores de 18 anos de idade. Isso se deve ao fato de que Spravato não foi estudado na depressão resistente ao tratamento neste grupo de idade.
Outros medicamentos e Spravato
Informe ao seu médico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
O uso de Spravato com certos medicamentos pode causar efeitos secundários. Informe especialmente ao médico se toma:
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Medidas anticonceptivas
Se pode ficar grávida, deverá usar medidas anticonceptivas durante o tratamento. Fale com o seu médico sobre os métodos anticonceptivos adequados.
Gravidez
Não use Spravato se está grávida.
Se ficar grávida enquanto recebe tratamento com Spravato, fale imediatamente com o seu médico para decidir se há que interromper o tratamento e conhecer outras opções de tratamento.
Lactação
Não use Spravato se está amamentando. Fale com o seu médico antes de usar Spravato se você está amamentando. O seu médico falará com você sobre se deve deixar de amamentar ou deixar de usar este medicamento. O seu médico terá em conta o efeito benéfico da lactação materna para você e para o seu filho e o efeito benéfico do tratamento para você.
Condução e uso de máquinas
Spravato pode fazer com que se sinta sonolento, tonto e sofra outros efeitos secundários que podem afetar temporariamente a capacidade para conduzir veículos ou utilizar máquinas e realizar atividades que exijam estar completamente alerta. Após receber tratamento com este medicamento, não realize essas atividades até o dia seguinte após um sono reparador.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico.
Em caso de dúvida, consulte o seu médico.
Utilizará você mesmo o pulverizador nasal de Spravato sob a supervisão de um médico, ou de outro profissional de saúde em um ambiente de saúde, como a consulta ou a clínica do médico.
O seu médico ou outro profissional de saúde lhe ensinará como utilizar o pulverizador nasal (ver também Instruções de uso).
Dose recomendada
O seu médico decidirá se precisa de 1, 2 ou 3 pulverizadores nasais e a frequência com que você deve ir à consulta ou clínica do médico para receber o medicamento.
Se o seu tratamento for continuado:
Durante e após cada uso deste medicamento, o seu médico o revisará e decidirá por quanto tempo o deve vigiar.
Alimentos e bebidas
Alguns pacientes que usam Spravato podem sofrer náuseas ou vômitos. Deve evitar comer durante 2 horas antes do tratamento e não beber líquidos durante 30 minutos antes de usar este medicamento.
Pulverizadores nasais
Se precisa de medicamentos com esteroides ou descongestionantes em forma de pulverizador nasal, evite usá-los durante a hora anterior ao tratamento com Spravato.
Se usar mais Spravato do que deve
Utilizará este medicamento sob a supervisão do médico na consulta ou clínica do médico. Por conseguinte, é improvável que use uma quantidade excessiva.
Se usar demasiado Spravato, tem mais probabilidade de sofrer efeitos secundários (ver “Posíveis efeitos adversos”).
Se interromper o tratamento com Spravato
É importante que se certifique de ir às consultas programadas para que este medicamento seja eficaz para você.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informe ao seu médico se observa algum dos efeitos adversos seguintes.
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1 000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta.
A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Spravato
O princípio ativo é a esquetamina.
Cada pulverizador nasal contém cloridrato de esquetamina correspondente a 28 mg de esquetamina.
Os outros componentes são:
Ácido cítrico monohidratado
Edetato dissódico
Hidróxido de sódio (para ajuste do pH)
Água para preparações injetáveis
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Spravato é uma solução para pulverização nasal. Este medicamento é uma solução transparente e incolor que se apresenta em um pulverizador nasal de um só uso.
Spravato está disponível em envases que contêm 1, 2, 3 ou 6 pulverizadores nasais e como um envase múltiplo contendo 24 (8 envases de 3) pulverizadores nasais.
Cada pulverizador nasal está acondicionado individualmente em um blíster selado.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
Responsável pela fabricação
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Janssen-Cilag NV Tel: +32 14 64 94 11 | Lituânia UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 |
Bulgária „Johnson & Johnson“ EAD Tel: +359 2 489 94 00 | Luxemburgo Janssen-Cilag NV Tel: +32 14 64 94 11 |
República Tcheca Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227 | Hungria Janssen-Cilag Kft. Tel: +36 1 884 2858 |
Dinamarca Janssen-Cilag A/S Tel: +45 4594 8282 | Malta AM MANGION LTD Tel: +356 2397 6000 |
Alemanha Janssen-Cilag GmbH Tel: +49 2137 955 955 | Países Baixos Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 |
Estônia UAB "JOHNSON & JOHNSON" filial na Estônia Tel: +372 617 7410 | Noruega Janssen-Cilag AS Tel: +47 24 12 65 00 |
Grécia Janssen-Cilag Φαρμακευτική Α.Ε.Β.Ε. Tel: +30 210 80 90 000 | Áustria Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300 |
Espanha Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 | Polônia Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 237 60 00 |
França Janssen-Cilag Tel: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 | Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600 |
Croácia Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 | Romênia Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800 |
Irlanda Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122 | Eslovênia Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 |
Islândia Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | República Eslovaca Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400 |
Itália Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 | Finlândia Janssen-Cilag Oy Tel: +358 207 531 300 |
Chipre Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Tel: +357 22 207 700 | Suécia Janssen-Cilag AB Tel: +46 8 626 50 00 |
Letônia UAB "JOHNSON & JOHNSON" filial na Letônia Tel: +371 678 93561 | Reino Unido (Irlanda do Norte) Janssen Sciences Ireland UC Tel: +44 1 494 567 444 |
Data da última revisão deste prospecto:{MM/AAAA} {mês AAAA}.
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
A seguinte informação é destinada apenas a profissionais de saúde:
Instruções de Uso
SPRAVATO
(esquetamina)
Pulverizador nasal

28 mg por dispositivo
Cada dispositivo de pulverização nasal administra 28 mg de esquetamina em duas pulverizações.
Importante
Este dispositivo é projetado para administração pelo paciente, sob a supervisão de um profissional de saúde. Leia atentamente estas Instruções de Uso antes de treinar e supervisionar o paciente.
Precisa de ajuda?
Se deseja mais ajuda ou compartilhar sua opinião, veja no prospecto a informação de contato do representante local do titular da autorização de comercialização.
Pulverizador nasal


Somente antes do primeiro dispositivo:
| Indique ao paciente que assoe o nariz somente antes do primeiro dispositivo. |
| Confirme o número necessário de dispositivos. |






Indique ao paciente que:

Indique ao paciente que:


Indique ao paciente que:

Indique ao paciente que:

Indique ao paciente que:

Indique ao paciente que:



Indique ao paciente que:
Não assoe o nariz.




Revisado: {mês AAAA}
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SPRAVATO 28 mg SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.