Prospecto: informação para o paciente
Skyrizi 75 mg solução injetável em seringa pré-carregada
risancizumab
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Skyrizi contém o princípio ativo risancizumab.
Skyrizi é utilizado para tratar as seguintes doenças inflamatórias:
Como funciona Skyrizi
Este medicamento actua bloqueando uma proteína do organismo chamada “IL-23” que provoca inflamação.
Psoríase em placas
Skyrizi é utilizado para tratar a psoríase em placas de moderada a grave em adultos. Skyrizi reduz a inflamação e, por isso, pode ajudar a reduzir os sintomas da psoríase em placas, como o prurido, a dor, o vermelho e a descamação.
Artrite psoriásica
Skyrizi é utilizado para tratar a artrite psoriásica em adultos. A artrite psoriásica é uma doença que provoca inflamação das articulações e psoríase. Se tiver artrite psoriásica activa, é possível que primeiro lhe sejam administrados outros medicamentos. Se estes medicamentos não funcionarem suficientemente bem, será administrado Skyrizi sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da sua artrite psoriásica.
Skyrizi reduz a inflamação e, por isso, pode ajudar a reduzir a dor, a rigidez e a inflamação nas suas articulações e ao redor delas, a dor e a rigidez na sua coluna vertebral, as erupções cutâneas psoriásicas e o dano nas unhas devido à psoríase, bem como a retardar o dano ao osso e ao cartilagem das suas articulações. Estes efeitos podem facilitar-lhe a realização de actividades quotidianas, reduzir a fadiga e melhorar a sua qualidade de vida.
Não use Skyrizi
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Skyrizi e durante o tratamento:
É importante conservar uma cópia do número de lote de Skyrizi.
Cada vez que receber um novo envase de Skyrizi, anote a data e o número de lote (que aparece no envase após “Lote”) e guarde esta informação em um local seguro.
Reacções alérgicas
Consulte o seu médico ou solicite atenção médica de imediato se detectar algum sinal de reacção alérgica enquanto recebe Skyrizi, por exemplo:
Crianças e adolescentes
Skyrizi não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, porque não foi estudado neste grupo de idade.
Outros medicamentos e Skyrizi
Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro:
Em caso de dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar Skyrizi e durante o tratamento.
Gravidez, anticoncepção e amamentação
Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. É necessário que o faça porque não se sabe como este medicamento afetará o bebê.
Se é uma mulher que pode engravidar, deve utilizar anticonceptivos enquanto estiver em tratamento com este medicamento e durante um mínimo de 21 semanas após a sua última dose de Skyrizi.
Se está em período de amamentação ou tem intenção de amamentar um bebê, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que Skyrizi afete a sua capacidade para conduzir e usar máquinas.
Skyrizi contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por pluma pré-carregada; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento é administrado mediante 2 injeções sob a pele (chamadas “injeções subcutâneas”).
Quantidade de Skyrizi a utilizar
A dose é de 150 mg administrada mediante duas injeções de 75 mg.
Quantidade? | Quando? | |
1.ª dose | 150 mg (duasinjeções de 75 mg) | Quando o seu médico indicar |
2.ª dose | 150 mg (duasinjeções de 75 mg) | 4 semanas após a 1.ª dose |
Doses seguintes | 150 mg (duasinjeções de 75 mg) | Cada 12 semanas a partir da 2.ª dose |
Si e o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro decidirão se se pode injetar este medicamento si mesmo. Não deve injetar este medicamento si mesmo a menos que o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro lhe tenha ensinado como fazê-lo. Também é possível que lhe administrem as injeções um cuidador que tenha aprendido a fazê-lo.
Leia a seção 7 “Instruções de uso” no final deste prospecto antes de se aplicar a injeção de Skyrizi.
Se usar mais Skyrizi do que deve
Se utilizou mais Skyrizi do que deve ou se administraram a dose antes do prescrito, consulte o seu médico.
Se esquecer de usar Skyrizi
Se esquecer de se administrar Skyrizi, deve injetar uma dose assim que se lembrar. Em caso de dúvida, consulte o seu médico.
Se interromper o tratamento com Skyrizi
Não deixe de utilizar Skyrizi sem falar antes com o seu médico. Se interromper o tratamento, os seus sintomas podem reaparecer.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Consulte o seu médico ou solicite atenção médica de imediato se tiver algum sintoma de infecção grave, por exemplo:
O seu médico decidirá se pode continuar a utilizar Skyrizi.
Outros efeitos adversos
Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se notar algum dos seguintes efeitos adversos.
Muito frequentes:podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas
Frequentes:podem afectar até 1 em cada 10 pessoas
Pouco frequentes:podem afectar até 1 em cada 100 pessoas
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta da seringa e na caixa exterior após EXP.
Conservar em frigorífico (entre 2 ºC e 8 ºC). Não congelar.
Conservar as seringas pré-carregadas no embalagem original para protegê-las da luz.
Não utilize este medicamento se o líquido estiver turvo ou contiver escamas ou partículas grandes.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelo esgoto ou lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Skyrizi
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Skyrizi é um líquido transparente de incolor a ligeiramente amarelo contido em uma seringa pré-carregada com protetor de agulha. O líquido pode conter partículas diminutas transparentes ou brancas.
Cada envase contém 2 seringas pré-carregadas e 2 toalhetas impregnadas em álcool.
Título da autorização de comercialização
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Alemanha
Responsável pela fabricação
AbbVie S.r.l.
04011 Campoverde di Aprilia
(Latina)
Itália
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica AbbVie SA Tel: +32 10 477811 | Lituânia AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 |
Luxemburgo AbbVie SA Bélgica Tel: +32 10 477811 | |
República Tcheca AbbVie s.r.o. Tel: +420 233 098 111 | Hungria AbbVie Kft. Tel: +36 1 455 8600 |
Dinamarca AbbVie A/S Tlf: +45 72 30-20-28 | Malta V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201 |
Alemanha AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gratuito) Tel: +49 (0) 611 / 1720-0 | Países Baixos AbbVie B.V. Tel: +31 (0)88 322 2843 |
Estônia AbbVie OÜ Tel: +372 623 1011 | Noruega AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 |
Grécia AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 555 | Áustria AbbVie GmbH Tel: +43 1 20589-0 |
Espanha AbbVie Spain, S.L.U. Tel: +34 91 384 09 10 | Polônia AbbVie Sp. z o.o. Tel: +48 22 372 78 00 |
França AbbVie Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00 | Portugal AbbVie, Lda. Tel: +351 (0)21 1908400 |
Croácia AbbVie d.o.o. Tel: +385 (0)1 5625 501 | Romênia AbbVie S.R.L. Tel: +40 21 529 30 35 |
Irlanda AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 | Eslovênia AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 |
Islândia Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | República Eslovaca AbbVie s.r.o. Tel: +421 2 5050 0777 |
Itália AbbVie S.r.l. Tel: +39 06 928921 | Finlândia AbbVie Oy Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 |
Chipre Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: +357 22 34 74 40 | Suécia AbbVie AB Tel: +46 (0)8 684 44 600 |
Letônia AbbVie SIA Tel: +371 67605000 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/, e no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
A informação detalhada e atualizada sobre este produto está disponível a seguir ou no embalagem exterior digitalizando o código QR através de um smartphone. A mesma informação também está disponível no seguinte site: www.skyrizi.eu
Código QR a incluir
Para solicitar uma cópia deste prospecto em
Leia toda a seção 7 antes de utilizar Skyrizi
Informação importante que você deve conhecer antes da injeção de Skyrizi
Devolva este medicamento à farmácia
Para uma injeção mais confortável: Retire a caixa da geladeira e deixe-a à temperatura ambiente, longe da luz solar direta, por 15 a 30 minutosantes da injeção.
Siga os seguintes passos cada vez que usar Skyrizi
PASSO1 | Sobre uma superfície lisa e limpa, coloque o seguinte:
Lave e seque as mãos. Comece com uma seringa para a primeira injeção. Para administrar a dose completa, é necessário aplicar 2injeções consecutivas. |
PASSO2 Áreas de injeção Áreas de injeção | Escolha uma dessas 3 áreas para aplicar a injeção:
Quando usar a segunda seringa, é necessário aplicar a injeção imediatamente após a primeira injeção, a pelo menos 3 cm de distância do local da primeira injeção. Nãoaplique a injeção no mesmo local. Antes de cada injeção, limpe o local de injeção com uma toalheta impregnada em álcool, fazendo movimentos circulares.
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PASSO3 Inspeccione o líquido | Segure a seringa com a agulha coberta pelo capuchão olhando para baixo, como mostrado. Verifique o líquido da seringa.
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PASSO4 | Retire o capuchão da agulha:
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PASSO5 | Segure o corpo da seringa com uma mão entre os dedos polegar e indicador, como se segurasse um lápis. Pegue com cuidado a área de pele limpa com a outra mão e segure firmemente. Insira a agulha na pele até o final em um ângulo aproximado de 45 graus, com um movimento curto e rápido. Mantenha a seringa fixa no mesmo ângulo. |
PASSO6 Protetor da agulha | Empurre o êmbolo lentamente até o final, até que todo o líquido seja injetado. Retire lentamente a agulha da pele, mantendo a seringa no mesmo ângulo. Retire lentamente o polegar do êmbolo. Em seguida, a agulha será coberta pelo protetor da agulha.
Pressione com uma bola de algodão ou gaze sobre o local de injeção e mantenha pressionado por 10 segundos. Nãoesfregue a pele no local de injeção. É possível que haja um ligeiro sangramento no local de injeção. Isso é normal. |
PASSO7 São necessárias 2injeções | Para administrar a dose completa, é necessário aplicar duas injeções consecutivas.
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PASSO8 | Descarte as seringas usadas em um contenedor para resíduos especiais imediatamente após o uso.
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