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SKYRIZI 75 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA

SKYRIZI 75 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA

Esta página fornece informações gerais. Para aconselhamento personalizado, consulte um médico. Ligue para os serviços de emergência se os sintomas forem graves.
About the medicine

Como usar SKYRIZI 75 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Skyrizi 75 mg solução injetável em seringa pré-carregada

risancizumab

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

  • Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
  • Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
  • Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

  1. O que é Skyrizi e para que é utilizado
  2. O que precisa saber antes de começar a usar Skyrizi
  3. Como usar Skyrizi
  4. Posíveis efeitos adversos
  5. Conservação de Skyrizi
  6. Conteúdo do envase e informações adicionais
  7. Instruções de uso

1. O que é Skyrizi e para que é utilizado

Skyrizi contém o princípio ativo risancizumab.

Skyrizi é utilizado para tratar as seguintes doenças inflamatórias:

  • Psoríase em placas
  • Artrite psoriásica

Como funciona Skyrizi

Este medicamento actua bloqueando uma proteína do organismo chamada “IL-23” que provoca inflamação.

Psoríase em placas

Skyrizi é utilizado para tratar a psoríase em placas de moderada a grave em adultos. Skyrizi reduz a inflamação e, por isso, pode ajudar a reduzir os sintomas da psoríase em placas, como o prurido, a dor, o vermelho e a descamação.

Artrite psoriásica

Skyrizi é utilizado para tratar a artrite psoriásica em adultos. A artrite psoriásica é uma doença que provoca inflamação das articulações e psoríase. Se tiver artrite psoriásica activa, é possível que primeiro lhe sejam administrados outros medicamentos. Se estes medicamentos não funcionarem suficientemente bem, será administrado Skyrizi sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da sua artrite psoriásica.

Skyrizi reduz a inflamação e, por isso, pode ajudar a reduzir a dor, a rigidez e a inflamação nas suas articulações e ao redor delas, a dor e a rigidez na sua coluna vertebral, as erupções cutâneas psoriásicas e o dano nas unhas devido à psoríase, bem como a retardar o dano ao osso e ao cartilagem das suas articulações. Estes efeitos podem facilitar-lhe a realização de actividades quotidianas, reduzir a fadiga e melhorar a sua qualidade de vida.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Skyrizi

Não use Skyrizi

  • se é alérgico a risancizumab ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
  • se tem uma infecção que o seu médico considera importante, por exemplo, tuberculose activa.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Skyrizi e durante o tratamento:

  • se padece uma infecção actualmente ou se tem uma infecção que reaparece.
  • se padece tuberculose (TB).
  • se recebeu recentemente ou tem previsto receber uma vacina. Certas vacinas não devem ser administradas durante o tratamento com Skyrizi.

É importante conservar uma cópia do número de lote de Skyrizi.

Cada vez que receber um novo envase de Skyrizi, anote a data e o número de lote (que aparece no envase após “Lote”) e guarde esta informação em um local seguro.

Reacções alérgicas

Consulte o seu médico ou solicite atenção médica de imediato se detectar algum sinal de reacção alérgica enquanto recebe Skyrizi, por exemplo:

  • dificuldade para respirar ou engolir
  • inchaço do rosto, dos lábios, da língua ou da garganta
  • prurido intenso na pele, com uma erupção vermelha ou bolhas

Crianças e adolescentes

Skyrizi não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, porque não foi estudado neste grupo de idade.

Outros medicamentos e Skyrizi

Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro:

  • se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
  • se se vacinou recentemente ou tem previsto vacinar-se. Certas vacinas não devem ser administradas durante o tratamento com Skyrizi.

Em caso de dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar Skyrizi e durante o tratamento.

Gravidez, anticoncepção e amamentação

Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. É necessário que o faça porque não se sabe como este medicamento afetará o bebê.

Se é uma mulher que pode engravidar, deve utilizar anticonceptivos enquanto estiver em tratamento com este medicamento e durante um mínimo de 21 semanas após a sua última dose de Skyrizi.

Se está em período de amamentação ou tem intenção de amamentar um bebê, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

É pouco provável que Skyrizi afete a sua capacidade para conduzir e usar máquinas.

Skyrizi contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por pluma pré-carregada; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Skyrizi

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento é administrado mediante 2 injeções sob a pele (chamadas “injeções subcutâneas”).

Quantidade de Skyrizi a utilizar

A dose é de 150 mg administrada mediante duas injeções de 75 mg.

Quantidade?

Quando?

1.ª dose

150 mg (duasinjeções de 75 mg)

Quando o seu médico indicar

2.ª dose

150 mg (duasinjeções de 75 mg)

4 semanas após a 1.ª dose

Doses seguintes

150 mg (duasinjeções de 75 mg)

Cada 12 semanas a partir da 2.ª dose

Si e o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro decidirão se se pode injetar este medicamento si mesmo. Não deve injetar este medicamento si mesmo a menos que o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro lhe tenha ensinado como fazê-lo. Também é possível que lhe administrem as injeções um cuidador que tenha aprendido a fazê-lo.

Leia a seção 7 “Instruções de uso” no final deste prospecto antes de se aplicar a injeção de Skyrizi.

Se usar mais Skyrizi do que deve

Se utilizou mais Skyrizi do que deve ou se administraram a dose antes do prescrito, consulte o seu médico.

Se esquecer de usar Skyrizi

Se esquecer de se administrar Skyrizi, deve injetar uma dose assim que se lembrar. Em caso de dúvida, consulte o seu médico.

Se interromper o tratamento com Skyrizi

Não deixe de utilizar Skyrizi sem falar antes com o seu médico. Se interromper o tratamento, os seus sintomas podem reaparecer.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Consulte o seu médico ou solicite atenção médica de imediato se tiver algum sintoma de infecção grave, por exemplo:

  • febre, sintomas pseudogripais, suores noturnos
  • sensação de cansaço ou dificuldade para respirar, tosse persistente
  • calor, vermelho e dor na pele ou uma erupção cutânea dolorosa com bolhas

O seu médico decidirá se pode continuar a utilizar Skyrizi.

Outros efeitos adversos

Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se notar algum dos seguintes efeitos adversos.

Muito frequentes:podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas

  • infecções das vias respiratórias altas com sintomas como dor de garganta e congestão nasal

Frequentes:podem afectar até 1 em cada 10 pessoas

  • sensação de cansaço
  • infecção de fungos na pele
  • reações no local de injeção (como vermelho ou dor)
  • prurido
  • dor de cabeça
  • erupção
  • eczema

Pouco frequentes:podem afectar até 1 em cada 100 pessoas

  • pequenos bolhas vermelhos na pele
  • urticárias

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Skyrizi

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta da seringa e na caixa exterior após EXP.

Conservar em frigorífico (entre 2 ºC e 8 ºC). Não congelar.

Conservar as seringas pré-carregadas no embalagem original para protegê-las da luz.

Não utilize este medicamento se o líquido estiver turvo ou contiver escamas ou partículas grandes.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelo esgoto ou lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Skyrizi

  • O princípio ativo é o risankizumab. Cada seringa pré-carregada contém 75 mg de risankizumab em 0,83 ml de solução.
  • Os outros componentes são succinato disódico hexahidrato, ácido succínico, sorbitol, polissorbato 20 e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Skyrizi é um líquido transparente de incolor a ligeiramente amarelo contido em uma seringa pré-carregada com protetor de agulha. O líquido pode conter partículas diminutas transparentes ou brancas.

Cada envase contém 2 seringas pré-carregadas e 2 toalhetas impregnadas em álcool.

Título da autorização de comercialização

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Alemanha

Responsável pela fabricação

AbbVie S.r.l.

04011 Campoverde di Aprilia

(Latina)

Itália

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Bélgica

AbbVie SA

Tel: +32 10 477811

Lituânia

AbbVie UAB

Tel: +370 5 205 3023

Texto em idioma búlgaro mostrando nome de empresa, АБВи ЕООД, e número telefônico +359 2 90 30 430

Luxemburgo

AbbVie SA

Bélgica

Tel: +32 10 477811

República Tcheca

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Hungria

AbbVie Kft.

Tel: +36 1 455 8600

Dinamarca

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Malta

V.J.Salomone Pharma Limited

Tel: +356 22983201

Alemanha

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Tel: 00800 222843 33 (gratuito)

Tel: +49 (0) 611 / 1720-0

Países Baixos

AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Estônia

AbbVie OÜ

Tel: +372 623 1011

Noruega

AbbVie AS

Tlf: +47 67 81 80 00

Grécia

AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

Τηλ: +30 214 4165 555

Áustria

AbbVie GmbH

Tel: +43 1 20589-0

Espanha

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10

Polônia

AbbVie Sp. z o.o.

Tel: +48 22 372 78 00

França

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Croácia

AbbVie d.o.o.

Tel: +385 (0)1 5625 501

Romênia

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Irlanda

AbbVie Limited

Tel: +353 (0)1 4287900

Eslovênia

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o.

Tel: +386 (1)32 08 060

Islândia

Vistor hf.

Tel: +354 535 7000

República Eslovaca

AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777

Itália

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921

Finlândia

AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

Chipre

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Τηλ: +357 22 34 74 40

Suécia

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600

Letônia

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/, e no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

A informação detalhada e atualizada sobre este produto está disponível a seguir ou no embalagem exterior digitalizando o código QR através de um smartphone. A mesma informação também está disponível no seguinte site: www.skyrizi.eu

Código QR a incluir

Para solicitar uma cópia deste prospecto em , ou ouvir em <áudio>, entre em contato com o representante local do titular da autorização de comercialização.

  1. Instruções de uso

Leia toda a seção 7 antes de utilizar Skyrizi

Seringa detalhada com suas partes indicadas: êmbolo, asas de sujeição, capuchão da agulha e corpo da seringa, vista lateral esquemática

Informação importante que você deve conhecer antes da injeção de Skyrizi

  • Você deve ter recebido treinamento sobre como se injeta Skyrizi antes de administrar uma injeção. Se precisar de ajuda, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
  • Marque as datas em um calendário para saber quando é a hora de se injetar Skyrizi.
  • Mantenha Skyrizi em seu embalagem original para proteger o medicamento da luz até o momento de usá-lo.
  • Nãose injete o medicamento se o líquido estiver turvo ou contiver escamas ou partículas grandes. O líquido deve ser de transparente a ligeiramente amarelo e pode conter partículas diminutas transparentes ou brancas.
  • Nãoagite a seringa.
  • Espere para retirar o capuchão da agulha até o momento antes da injeção.

Devolva este medicamento à farmácia

  • após a data de validade (EXP) indicada.
  • se o líquido se congelou em algum momento (mesmo que tenha sido descongelado).
  • se a seringa caiu ou foi danificada.
  • se a cobertura de papel da bandeja não está ou foi rompida.

Para uma injeção mais confortável: Retire a caixa da geladeira e deixe-a à temperatura ambiente, longe da luz solar direta, por 15 a 30 minutosantes da injeção.

  • Skyrizi não deve ser aquecido de nenhuma outra forma (por exemplo, em um micro-ondas ou em água quente).
  • Mantenha as seringas na caixa até o momento da injeção.

Siga os seguintes passos cada vez que usar Skyrizi

PASSO1

Contenedor de resíduos com duas seringas e ampolas quebradas, mostrando mãos lavando com água e sabão em círculo inferior

Sobre uma superfície lisa e limpa, coloque o seguinte:

  • 2 seringas pré-carregadas e 2 toalhetas impregnadas em álcool (incluídas na caixa).
  • 2 bolas de algodão ou gazes (não incluídas na caixa).
  • contenedor para resíduos especiais (não incluído na caixa).

Lave e seque as mãos.

Comece com uma seringa para a primeira injeção.

Para administrar a dose completa, é necessário aplicar 2injeções consecutivas.

PASSO2

Áreas de injeção

Torso feminino com patches adesivos amarelos no abdômen, quadril e joelhos, mão aplicando patch na pele ampliada

Áreas de injeção

Escolha uma dessas 3 áreas para aplicar a injeção:

  • parte da frente da coxa esquerda.
  • parte da frente da coxa direita.
  • barriga (abdômen) a pelo menos 5 cm de distância do umbigo.

Quando usar a segunda seringa, é necessário aplicar a injeção imediatamente após a primeira injeção, a pelo menos 3 cm de distância do local da primeira injeção. Nãoaplique a injeção no mesmo local.

Antes de cada injeção, limpe o local de injeção com uma toalheta impregnada em álcool, fazendo movimentos circulares.

  • Nãotoque nem sopre sobre o local de injeção após limpá-lo. Deixe que a pele seque antes de administrar a injeção.
  • Nãoaplique a injeção através da roupa.
  • Nãoaplique a injeção sobre pele irritada, com hematomas, vermelha, dura, com cicatrizes ou com estrias.
  • Nãoaplique a injeção em áreas afetadas pela psoríase.

PASSO3

Mão segurando um auto-injetor com a agulha apontando para baixo e uma seta indicando o ponto de injeção

Inspeccione o líquido

Segure a seringa com a agulha coberta pelo capuchão olhando para baixo, como mostrado.

Verifique o líquido da seringa.

  • É normal que haja bolhas de ar na janela.
  • O líquido deve ser de transparente a ligeiramente amarelo e pode conter partículas diminutas transparentes ou brancas.
  • Nãouse o medicamento se o líquido estiver turvo ou contiver escamas ou partículas grandes.

PASSO4

Mão segurando uma seringa pré-carregada com agulha protetora e outra mão retirando a cobertura da agulha com seta indicando direção

Retire o capuchão da agulha:

  • Segure a seringa com uma mão entre as asas de sujeição e o capuchão da agulha.
  • Com a outra mão, retire com cuidado o capuchão da agulha.
  • Nãosegure a seringa pelo êmbolo nem puxe-o quando retirar o capuchão da agulha.
  • É possível que haja uma gota de líquido na ponta da agulha. Isso é normal.
  • Descarte o capuchão da agulha.
  • Nãotoque a agulha com os dedos nem deixe que entre em contato com nada.

PASSO5

Mão segurando seringa com agulha inserida a 45 graus no tecido muscular do braço, detalhe ampliado

Segure o corpo da seringa com uma mão entre os dedos polegar e indicador, como se segurasse um lápis.

Pegue com cuidado a área de pele limpa com a outra mão e segure firmemente.

Insira a agulha na pele até o final em um ângulo aproximado de 45 graus, com um movimento curto e rápido. Mantenha a seringa fixa no mesmo ângulo.

PASSO6

Mão injetando medicamento com seringa a 45 graus na pele, detalhe da agulha e inserção com círculo azul

Protetor da agulha

Empurre o êmbolo lentamente até o final, até que todo o líquido seja injetado.

Retire lentamente a agulha da pele, mantendo a seringa no mesmo ângulo.

Retire lentamente o polegar do êmbolo. Em seguida, a agulha será coberta pelo protetor da agulha.

  • O protetor da agulha não será ativado a menos que todo o líquido seja injetado.
  • Se acredita que a dose completa não foi administrada, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Pressione com uma bola de algodão ou gaze sobre o local de injeção e mantenha pressionado por 10 segundos.

Nãoesfregue a pele no local de injeção. É possível que haja um ligeiro sangramento no local de injeção. Isso é normal.

PASSO7

Duas seringas pré-carregadas com líquido transparente dentro de círculos azuis e um sinal de mais entre elas

São necessárias 2injeções

Para administrar a dose completa, é necessário aplicar duas injeções consecutivas.

  • Repita os passos 2 a 6 com a segunda seringa.
  • Deve aplicar a injeção com a segunda seringa imediatamente após a primeira injeção, a pelo menos 3 cm de distância do local da primeira injeção.

PASSO8

Mão segurando seringa descartando em contenedor de objetos pontiagudos de cor cinza com tampa azul

Descarte as seringas usadas em um contenedor para resíduos especiais imediatamente após o uso.

  • Nãodescarte as seringas usadas no lixo doméstico.
  • Seu médico, farmacêutico ou enfermeiro explicará como descartar o contenedor para resíduos especiais.

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