
Pergunte a um médico sobre a prescrição de LYVDELZI 10 mg CÁPSULAS DURAS
Prospecto: informação para o paciente
Lyvdelzi 10 mg cápsulas duras
seladelpar
Este medicamento está sujeito a acompanhamento adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da seção 4 inclui informação sobre como comunicar esses efeitos adversos.
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Lyvdelzi
Lyvdelzi contém o princípio ativo seladelpar. Pertence a um grupo de medicamentos denominados agonistas dos receptores delta ativados por proliferadores peroxisómicos.
Este medicamento é utilizado em adultos para tratar a colangite biliar primária (CBP), uma doença hepática em que os ductos biliares são destruídos lentamente, o que dificulta o passo da bile. A bile é um líquido que ajuda a digerir os alimentos, especialmente as gorduras. Quando a bile não pode passar para o tubo digestivo, acumula-se no fígado (isso é denominado colestase) e danifica os tecidos hepáticos. Isso pode diminuir a função hepática e provocar inflamação. Lyvdelzi pode ser utilizado junto com ácido ursodesoxicólico (AUDC) ou sozinho, em pacientes que não toleram o AUDC.
O princípio ativo de Lyvdelzi, seladelpar, funciona ativando o receptor PPAR delta. Esta proteína regula os níveis de ácidos biliares, a inflamação e a fibrose (formação de um tecido cicatricial). Isso reduz a produção e a acumulação de bile no fígado e também reduz a inflamação do fígado.
Não tome Lyvdelzi:
Advertências e precauções
Seu médico pode realizar análises de sangue antes de que comece o tratamento com Lyvdelzi e durante o tratamento para comprovar se seu fígado funciona corretamente (função hepática). Se as análises mostram que sua função hepática piorou, é possível que seu médico tenha que interromper o tratamento. Se seu fígado se recuperar, poderia iniciá-lo de novo. Se sua função hepática piorar de novo após reiniciar o tratamento, seu médico poderia interromper permanentemente o tratamento com Lyvdelzi. Entre em contato com seu médico imediatamente se desenvolver sintomas de disfunção hepática (inflamação do fígado) ou obstrução biliar completa (vias biliares bloqueadas) durante o tratamento, incluindo:
Crianças e adolescentes
Lyvdelzi não deve ser administrado a crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Lyvdelzi
Informar seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento ou remédio à base de plantas.
Em particular, informar seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando um medicamento chamado:
Os seguintes medicamentos podem aumentar o risco de efeitos adversos com Lyvdelzi, pois aumentam a quantidade de Lyvdelzi no sangue:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de ferramentas ou máquinas
Não é provável que este medicamento afete sua capacidade de conduzir, andar de bicicleta ou utilizar ferramentas ou máquinas.
Lyvdelzi contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula dura; isto é, essencialmente «isento de sódio».
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas por seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte novamente seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Qual a quantidade que deve tomar
A dose recomendada é de uma cápsula de 10 mg uma vez ao dia.
Como tomar
Se já toma uma resina sequestrante de ácidos biliares:
Se tomar mais Lyvdelzi do que deve
Se tomar mais Lyvdelzi do que deve, avise seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamente.
Entre os sintomas da sobredose incluem-se urina escura ou dor muscular.
Se esquecer de tomar Lyvdelzi
Se esquecer de tomar Lyvdelzi, omita a dose esquecida e tome a dose seguinte quando corresponder.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Lyvdelzi
Não deixe de tomar este medicamento sem consultar seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos
Informar seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se notar algum dos seguintes efeitos adversos.
Muito frequentes:podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas
Frequentes:podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco após «CAD». A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve este medicamento a temperatura superior a 30 °C.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Lyvdelzi
Não tome Lyvdelzi se for alérgico a algum dos componentes, indicados na seção 2.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento é uma cápsula dura com cápsula de fechamento opaca de cor azul escuro e corpo opaco de cor cinza claro, e com «CBAY» impresso com tinta branca na cápsula de fechamento e «10» impresso com tinta preta no corpo. As cápsulas vêm emvasadas em um frasco com tampa à prova de crianças. Cada frasco contém 30 cápsulas.
Titular da autorização de comercialização
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irlanda
Fabricante
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business and Technology Park
Carrigtohill
Co. Cork
Irlanda
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Gilead Sciences Belgium SRL-BV Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 | Lituânia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
| Luxemburgo Gilead Sciences Belgium SRL-BV Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 |
República Tcheca Gilead Sciences s.r.o. Tel: + 420 910 871 986 | Hungria Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Dinamarca Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 | Malta Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Alemanha Gilead Sciences GmbH Tel: + 49 (0) 89 899890-0 | Países Baixos Gilead Sciences Netherlands B.V. Tel: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Estônia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Noruega Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Grécia Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Tel: + 30 210 8930 100 | Áustria Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830 |
Espanha Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30 | Polônia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 |
França Gilead Sciences Tel: + 33 (0) 1 46 09 41 00 | Portugal Gilead Sciences, Lda. Tel: + 351 21 7928790 |
Croácia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Romênia Gilead Sciences (GSR) S.R.L. Tel: + 40 31 631 18 00 |
Irlanda Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 214 825 999 | Eslovênia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Islândia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 | Eslováquia Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Tel: + 421 232 121 210 |
Itália Gilead Sciences S.r.l. Tel: + 39 02 439201 | Finlândia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Chipre Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Tel: + 30 210 8930 100 | Suécia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Letônia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Data da última revisão deste prospecto:
Este medicamento foi autorizado com uma «aprovação condicional». Esta modalidade de aprovação significa que se espera obter mais informações sobre este medicamento.
A Agência Europeia de Medicamentos revisará as informações novas sobre este medicamento pelo menos uma vez ao ano e este prospecto será atualizado quando necessário.
Outras fontes de informação
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos https://www.ema.europa.eu.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LYVDELZI 10 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.