Esta página fornece informações gerais. Para aconselhamento personalizado, consulte um médico. Ligue para os serviços de emergência se os sintomas forem graves.
Como usar MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solução injetável em caneta pré-carregada
Introdução
Prospecto: informação para o paciente
Mounjaro 2,5mg/dose KwikPen solução injetável em caneta pré-carregada
Mounjaro 5mg/dose KwikPen solução injetável em caneta pré-carregada
Mounjaro 7,5mg/dose KwikPen solução injetável em caneta pré-carregada
Mounjaro 10mg/dose KwikPen solução injetável em caneta pré-carregada
Mounjaro 12,5mg/dose KwikPen solução injetável em caneta pré-carregada
Mounjaro 15mg/dose KwikPen solução injetável em caneta pré-carregada
tirzepatida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da seção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conservar este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
Conteúdo do prospecto
O que é Mounjaro KwikPen e para que é utilizado
O que precisa saber antes de começar a usar Mounjaro KwikPen
Como usar Mounjaro KwikPen
Possíveis efeitos adversos
Conservação de Mounjaro KwikPen
Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Mounjaro e para que é utilizado
Mounjaro contém um princípio ativo chamado tirzepatida e é utilizado para tratar adultos com diabetes mellitus tipo 2. Mounjaro reduz o nível de açúcar no corpo apenas quando os níveis de açúcar estão altos.
Mounjaro também é utilizado para tratar adultos com obesidade ou sobrepeso (com um IMC de pelo menos 27 kg/m2). Mounjaro influencia a regulação do apetite, o que pode ajudá-lo a comer menos alimentos e a reduzir o seu peso corporal.
Na diabetes tipo 2, Mounjaro é utilizado:
sozinho quando não pode tomar metformina (outro medicamento para a diabetes).
ou em combinação com outros medicamentos para a diabetes quando estes não são suficientes para controlar os níveis de açúcar no seu sangue. Estes outros medicamentos podem ser tomados por via oral e/ou podem ser uma injeção de insulina.
Mounjaro também é utilizado juntamente com dieta e exercício para perder peso e ajudar a manter o peso sob controlo em adultos, que têm:
um IMC igual ou superior a 30 kg/m² (obesidade) ou
um IMC de, pelo menos, 27 kg/m², mas inferior a 30 kg/m² (sobrepeso) e problemas de saúde relacionados com o peso (como prediabetes, diabetes tipo 2, hipertensão arterial, níveis anormais de gordura no sangue, problemas respiratórios durante o sono denominados “apneia obstructiva do sono” ou antecedentes de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou problemas vasculares)
O IMC (Índice de Massa Corporal) é uma medida do seu peso em relação à sua estatura.
Em pacientes com apneia obstructiva do sono (AOS) e obesidade, Mounjaro pode ser utilizado com ou sem tratamento de pressão positiva nas vias respiratórias (PAP).
É importante que siga os conselhos sobre a sua alimentação e a atividade física que lhe sejam proporcionados pelo seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
2. O que precisa saber antes de começar a usar Mounjaro KwikPen
Não use MounjaroKwikPen
se é alérgico a tirzepatida ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de começar a usar Mounjaro se:
tem problemas graves com a digestão da comida ou a comida permanece no seu estômago mais tempo do que o normal (incluindo gastroparesia grave).
alguma vez teve pancreatite (inflamação do pâncreas, que pode provocar dor intensa no estômago e nas costas que não desaparece).
se tem algum problema nos olhos (retinopatia diabética ou edema macular).
está tomando uma sulfonilureia (outro medicamento para a diabetes) ou insulina para a diabetes, pois pode ocorrer uma baixa de açúcar no sangue (hipoglicemia). O seu médico pode ter que alterar a dose destes medicamentos para reduzir este risco.
No início do tratamento com Mounjaro, poderá experimentar, em alguns casos, perda de fluidos/desidratação, como no caso de vómitos, náuseas e/ou diarreia, que podem provocar um declínio da função renal. Para evitar a desidratação, é importante a ingestão de líquidos abundantes. Contacte o seu médico se tiver alguma dúvida ou preocupação.
Se sabe que vai ser submetido a uma intervenção cirúrgica na qual será submetido a anestesia (estado de sono), informe o seu médico de que está tomando Mounjaro.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças e adolescentes menores de 18 anos porque não foi estudado neste grupo etário.
Outros medicamentos e Mounjaro
Informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez
Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, pois se desconhecem os efeitos deste medicamento no feto. Por isso, recomenda-se utilizar métodos anticonceptivos enquanto se usa este medicamento.
Lactação
Desconhece-se se a tirzepatida passa para o leite materno. Não se pode descartar um risco para os recém-nascidos/crianças. Se está em período de lactação ou planeia estar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. O senhor e o seu médico devem decidir se deve interromper a lactação ou adiar o uso de Mounjaro.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que este medicamento afete a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas. No entanto, se usa Mounjaro em combinação com uma sulfonilureia ou insulina, pode produzir-se um nível baixo de açúcar no sangue (hipoglicemia) que pode reduzir a sua capacidade de concentração. Evite conduzir ou utilizar máquinas se tiver algum sinal de baixa de açúcar no sangue, por exemplo, dor de cabeça, sonolência, fraqueza, tontura, sensação de fome, confusão, irritabilidade, palpitações rápidas do coração e suor. Ver a seção 2, “Advertências e precauções” para obter informação sobre o aumento do risco de ter uma baixa de açúcar no sangue. Consulte com o seu médico para mais informação.
MounjaroKwikPencontém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Mounjaro KwikPen contém álcool benzílico
Este medicamento contém 5,4 mg de álcool benzílico em cada dose de 0,6 ml. O álcool benzílico pode provocar reações alérgicas.
Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se está grávida ou em período de lactação ou se tem uma doença hepática ou renal. Isto se deve a que grandes quantidades de álcool benzílico podem acumular-se no corpo e causar efeitos secundários (o que se denomina "acidose metabólica”).
3. Como usar Mounjaro KwikPen
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Pode ficar uma pequena quantidade de medicamento na caneta após ter administrado corretamente todas as doses. Não tente utilizar o medicamento sobrante. Após a administração de quatro doses, a caneta deve ser descartada corretamente.
Quanto usar
A dose inicial é de 2,5 mg uma vez por semana durante quatro semanas. Após quatro semanas, o seu médico aumentará a dose para 5 mg uma vez por semana.
O seu médico pode aumentar a sua dose em incrementos de 2,5 mg até 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg ou 15 mg uma vez por semana se necessário. Em cada caso, o seu médico indicará que permaneça numa dose concreta durante pelo menos 4 semanas antes de passar para uma dose mais alta.
Não altere a sua dose a menos que o seu médico o tenha indicado.
Escolher quando usar Mounjaro
Pode usar a sua caneta a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Se possível, deve utilizá-la no mesmo dia de cada semana. Para ajudá-lo a lembrar quando usar Mounjaro, pode anotá-lo num calendário se desejar.
Se for necessário, pode alterar o dia da sua injeção semanal de Mounjaro, desde que tenham passado pelo menos 3 dias desde a sua última injeção. Após selecionar um novo dia de dosagem, continue com a administração uma vez por semana nesse novo dia.
Como injetar MounjaroKwikPen
Mounjaro é injetado sob a pele (injeção subcutânea) da zona do abdômen a uma distância mínima de 5 cm do umbigo ou na parte superior da perna (coxa) ou na parte superior do braço. É possível que precise de ajuda de outra pessoa se desejar injetar-se na parte superior do braço.
Se desejar, pode injetar-se na mesma zona do seu corpo cada semana. Mas, nesse caso, certifique-se de escolher dentro da mesma zona diferentes sítios de injeção. Se também se injeta insulina, escolha um sítio de injeção diferente para essa injeção.
Antes de usar Mounjaro KwikPen, leia atentamente as “Instruções de uso” da caneta.
Controlo dos níveis de glicose no sangue
Se está utilizando Mounjaro com uma sulfonilureia ou insulina, é importante que controle os seus níveis de glicose no sangue seguindo as instruções do seu médico, enfermeiro ou farmacêutico (ver seção 2, “Advertências e precauções”).
Se usar mais Mounjaro do que deve
Se usar mais Mounjaro do que deve, consulte o seu médico imediatamente. Demais medicamento pode fazer com que a quantidade de açúcar no seu sangue baixe demasiado (hipoglicemia) e também pode fazer com que tenha náuseas ou vómitos.
Se esquecer de usar Mounjaro
Se esquecer de se injetar uma dose e,
passaram 4dias ou menosdesde que deveria ter usado Mounjaro, use-o assim que se lembrar. Depois, injete a sua próxima dose como de costume no seu dia programado.
Se passaram mais de 4diasdesde que deveria ter usado Mounjaro, omita a dose esquecida. Depois, injete a sua próxima dose como de costume no seu dia programado.
Não se injete uma dose dupla para compensar a dose esquecida. O tempo mínimo entre duas doses deve ser de pelo menos 3 dias.
Se interromper o tratamento com Mounjaro
Não interrompa o uso de Mounjaro sem consultar o seu médico. Se interromper o tratamento com Mounjaro, e tem diabetes tipo 2, os níveis de açúcar no seu sangue podem aumentar.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda) que poderia causar dor intensa no estômago e nas costas que não desaparece. Acuda ao seu médico de forma imediata se experimentar estes sintomas.
Raros(podem afetar até 1 de cada 1 000 pessoas)
Reações alérgicas graves (por exemplo, reação anafiláctica, angioedema). Deve obter ajuda médica imediatamente e informar o seu médico se experimentar sintomas como problemas respiratórios, inchaço rápido dos lábios, da língua e/ou da garganta com dificuldade para engolir e palpitações cardíacas rápidas.
Outros efeitos adversos
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Náuseas
Diarreia
Dor de estômago (abdominal) notificada em pacientes tratados para o controlo do peso
Náuseas (vómitos) notificados em pacientes tratados para o controlo do peso
Prisão de ventre notificada em pacientes tratados para o controlo do peso
Estes efeitos adversos normalmente não são graves. As náuseas, diarreia e vómitos são mais frequentes quando se começa a usar tirzepatida, mas diminuem com o tempo na maioria dos pacientes.
As baixas de açúcar no sangue (hipoglicemia) são muito frequentes quando tirzepatida é usada juntamente com outros medicamentos que contêm uma sulfonilureia e/ou insulina. Se está tomando uma sulfonilureia ou insulina para a diabetes tipo 2, pode que precise que o seu médico reduza a dose enquanto usa tirzepatida (ver seção 2, “Advertências e precauções”). Os sintomas de uma baixa de açúcar no sangue podem incluir dor de cabeça, sonolência, fraqueza, tontura, sensação de fome, confusão, irritabilidade, palpitações rápidas do coração e suor. O seu médico deve indicar-lhe como pode tratar os níveis baixos de açúcar no sangue.
Frequentes(pode afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Baixas de açúcar no sangue (hipoglicemia) quando tirzepatida é usada para diabetes tipo 2 com metformina juntamente com um inibidor do cotransportador sódio-glicose tipo 2 (outro medicamento para a diabetes)
Reação alérgica (hipersensibilidade) (por exemplo, erupção cutânea, prurido e eczema)
Tontura notificada em pacientes tratados para o controlo do peso
Pressão arterial baixa notificada em pacientes tratados para o controlo do peso
Ter menos fome (diminuição do apetite) notificado em pacientes tratados para diabetes tipo 2
Dor de estômago (abdominal) notificada em pacientes tratados para diabetes tipo 2
Vómitos notificados em pacientes tratados para diabetes tipo 2 – normalmente diminuem com o tempo
Dispepsia
Prisão de ventre notificada em pacientes tratados para diabetes tipo 2
Inchaço de estômago
Arrotos
Gases (flatulência)
Refluxo ou acidez estomacal (também chamado doença por refluxo gastroesofágico – ERGE) – uma doença causada pela acidez do estômago que sobe para o conduto que conecta o estômago com a boca
Perda de cabelo notificada em pacientes tratados para o controlo do peso
Cansaço (fadiga)
Reações na zona de injeção (por exemplo, prurido ou vermelhidão)
Pulso rápido
Aumento dos níveis de enzimas pancreáticas (como a lipase e a amilase) no sangue.
Aumento dos níveis de calcitonina no sangue em pacientes tratados para o controlo do peso.
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Baixas de açúcar no sangue (hipoglicemia) quando tirzepatida é usada com metformina para diabetes tipo 2
Pedras na vesícula biliar
Inflamação da vesícula biliar
Perda de peso notificada em pacientes tratados para diabetes tipo 2
Dor na zona de injeção
Aumento dos níveis de calcitonina no sangue em pacientes tratados para diabetes tipo 2 ou para AOS com obesidade
Sentido do gosto modificado
Mudança na sensibilidade da pele
Retardo no esvaziamento do estômago
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Mounjaro KwikPen
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta da caneta e no embalagem após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar na geladeira (entre 2 ºC e 8 ºC). Não congelar. Se a caneta foi congelada, NÃO A USE.
Mounjaro KwikPen pode ser armazenado sem refrigeração por debaixo de 30 ºC até um máximo de 30 dias após o primeiro uso e, após isso, a caneta deve ser descartada.
Não utilize este medicamento se observar que a caneta está deteriorada ou o medicamento está turvo, tem cor ou contém partículas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Mounjaro KwikPen
O princípio ativo é tirzepatida.
Mounjaro 2,5mg/doseKwikPen:Cada dose contém 2,5 mg de tirzepatida em 0,6 ml de solução. Cada caneta precarregada multidose contém 10 mg de tirzepatida em 2,4 ml (4,17 mg/ml). Cada caneta administra 4 doses de 2,5 mg.
Mounjaro 5mg/doseKwikPen:Cada dose contém 5 mg de tirzepatida em 0,6 ml de solução. Cada caneta precarregada multidose contém 20 mg de tirzepatida em 2,4 ml (8,33 mg/ml). Cada caneta administra 4 doses de 5 mg.
Mounjaro7,5mg/doseKwikPen:Cada dose contém 7,5 mg de tirzepatida em 0,6 ml de solução. Cada caneta precarregada multidose contém 30 mg de tirzepatida em 2,4 ml (12,5 mg/ml). Cada caneta administra 4 doses de 7,5 mg.
Mounjaro10mg/doseKwikPen:Cada dose contém 10 mg de tirzepatida em 0,6 ml de solução. Cada caneta precarregada multidose contém 40 mg de tirzepatida em 2,4 ml (16,7 mg/ml). Cada caneta administra 4 doses de 10 mg.
Mounjaro12,5mg/doseKwikPen:Cada dose contém 12,5 mg de tirzepatida em 0,6 ml de solução. Cada caneta precarregada multidose contém 50 mg de tirzepatida em 2,4 ml (20,8 mg/ml). Cada caneta administra 4 doses de 12,5 mg.
Mounjaro15mg/doseKwikPen:Cada dose contém 15 mg de tirzepatida em 0,6 ml de solução. Cada caneta precarregada multidose contém 60 mg de tirzepatida em 2,4 ml (25 mg/ml). Cada caneta administra 4 doses de 15 mg.
Os outros componentes são fosfato de sódio heptahidratado (E339), álcool benzílico (E1519) (ver seção 2 “Mounjaro KwikPen contém álcool benzílico” para mais informações), glicerol, fenol, cloreto de sódio e hidróxido de sódio (ver seção 2 “Mounjaro contém sódio” para mais informações); ácido clorídrico concentrado e água para preparações injetáveis.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Mounjaro é uma solução injetável transparente, entre incolor e ligeiramente amarela, em caneta precarregada (KwikPen).
Cada KwikPen contém 2,4 ml de solução injetável (4 doses de 0,6 ml) e excesso para o purgado.
As agulhas não estão incluídas.
Tamanhos de envase de 1 e 3 KwikPens.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Países Baixos.
Responsável pela fabricação
Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Florença (FI), Itália
Lilly S.A., Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha
Lilly France, 2, rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, França
Millmount Healthcare Limited, Block 7 City North Business Campus, Stamullen, K32 YD60, Irlanda
Millmount Healthcare Limited, IDA Science And Technology Park, Mullagharlin, Dundalk, Co. Louth, A91 DET0, Irlanda
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica/Bélgica/Bélgica
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Lituânia
Eli Lilly Lituânia
Tel: +370 (5) 2649600
??????
?? "??? ???? ?????????" ?.?. - ????????
???. + 359 2 491 41 40
Luxemburgo/Luxemburgo
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tel: + 32-(0)2 548 84 84
República Checa
ELI LILLY CR, s.r.o.
Tel: + 420 234 664 111
Hungria
Lilly Hungária Kft.
Tel: + 36 1 328 5100
Dinamarca
Eli Lilly Dinamarca A/S
Tlf.: +45 45 26 60 00
Malta
Charles de Giorgio Ltd.
Tel: + 356 25600 500
Alemanha
Lilly Deutschland GmbH
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222
Países Baixos
Eli Lilly Países Baixos B.V.
Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
Estônia
Eli Lilly Países Baixos B.V.
Tel: +372 6 817 280
Noruega
Eli Lilly Noruega A.S.
Tlf: + 47 22 88 18 00
Grécia
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε.
Τηλ: +30 210 629 4600
Áustria
Eli Lilly Ges.m.b.H.
Tel: + 43-(0) 1 20609 1270
Espanha
Lilly S.A.
Tel: + 34-91 663 50 00
Polônia
Eli Lilly Polônia Sp. z o.o.
Tel: +48 22 440 33 00
França
Lilly França
Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34
Portugal
Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda
Tel: + 351-21-4126600
Croácia
Eli Lilly Croácia d.o.o.
Tel: +385 1 2350 999
Romênia
Eli Lilly Romênia S.R.L.
Tel: + 40 21 4023000
Irlanda
Eli Lilly and Company (Irlanda) Limited
Tel: + 353-(0) 1 661 4377
Eslovênia
Eli Lilly farmacêutica družba, d.o.o.
Tel: +386 (0)1 580 00 10
Islândia
Icepharma hf.
Sími + 354 540 8000
República Eslovaca
Eli Lilly Eslováquia s.r.o.
Tel: + 421 220 663 111
Itália
Eli Lilly Itália S.p.A.
Tel: + 39- 055 42571
Finlândia
Oy Eli Lilly Finlândia Ab
Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
Chipre
Phadisco Ltd
Τηλ: +357 22 715000
Suécia
Eli Lilly Suécia AB
Tel: + 46-(0) 8 7378800
Letônia
Eli Lilly (Suíça) S.A Parstavnieciba Letônia
Tel: +371 67364000
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu, e no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Instruções de uso
Caneta precarregada multidose
Cada caneta contém 4 doses fixas, uma dose administrada semanalmente.
Mounjaro 2,5mg/dose KwikPen solução injetável em caneta precarregada
Mounjaro 5mg/dose KwikPen solução injetável em caneta precarregada
Mounjaro 7,5mg/dose KwikPen solução injetável em caneta precarregada
Mounjaro 10mg/dose KwikPen solução injetável em caneta precarregada
Mounjaro 12,5mg/dose KwikPen solução injetável em caneta precarregada
Mounjaro 15mg/dose KwikPen solução injetável em caneta precarregada
tirzepatida
Estas instruções de uso contêm informações sobre como injetar Mounjaro KwikPen
Informação importante que deve conhecer antes de injetar Mounjaro KwikPen.
Leia estas instruções de uso e o prospecto antes de começar a injetar Mounjaro KwikPen e cada vez que obter uma nova caneta. É possível que haja informações novas. Esta informação não substitui a conversa com seu médico, enfermeiro ou farmacêutico sobre sua situação médica ou tratamento.
Mounjaro KwikPen é uma caneta precarregada multidose descartável. A caneta contém 4 doses fixas, uma dose administrada semanalmente.Injete uma única injeção semanal, sob a pele (por via subcutânea).
Depois de 4 doses, jogue (descarte) a caneta, incluindo o medicamento não utilizado. A caneta evitará que marque uma dose completa após ter sido administrada 4 doses semanais. Nãoinjete o medicamento restante. Não transfira o medicamento da caneta para uma seringa.
Nãocompartilhe seu Mounjaro KwikPen com outras pessoas, mesmo que tenha trocado a agulha da caneta. Você pode contagiar outras pessoas com uma infecção grave ou contrair uma infecção grave delas.
Pessoas cegas ou com problemas de visão não devem usar a caneta sem a ajuda de uma pessoa treinada para usá-la.
Guia de partes
Partes de Mounjaro KwikPen
Materiais necessários para injetar
Mounjaro KwikPen
Agulha compatível com KwikPen (Se não souber qual agulha para a caneta usar, fale com seu profissional de saúde)
Bastoncillo, gaze ou bola de algodão
Recipiente para descartar objetos pontiagudos ou contenedor doméstico
Preparação para injetar Mounjaro KwikPen
Passo 1:
Lave as mãos com água e sabão.
Passo 2:
Tire o capuchão da caneta.
Inspeccione a caneta e a etiqueta. Nãoa use se:
o nome do medicamento ou a concentração da dose não coincidem com sua receita.
a caneta está vencida (CAD) ou parece danificada.
o medicamento foi congelado, tem partículas, está turvo ou está descolorido. Mounjaro deve ser entre incolor e ligeiramente amarelo.
Passo 3:
Limpe o selo interior vermelho com um bastoncillo.
Passo 4:
Selecione uma nova agulha para a caneta.Use sempre uma nova agulha para a caneta para cada injeção para ajudar a prevenir infecções e agulhas bloqueadas.
Retire a lingueta de papel do protetor externo da agulha.
Passo 5:
Empurre diretamente a agulha encapuchada sobre a caneta e gire até que fique apertada.
Passo 6:
Retire o protetor externo da agulha e guarde-o. Este será reutilizado.
Retire o protetor interno da agulha e descarte-o.
Protetor externo da agulha
Protetor interno da agulha
Passo 7:
Gire lentamente o botão de dosagem até que ouça 2 cliquese a linha alargada seja mostrada na janela de dosagem. Esta é a posição inicial. Pode ser corrigida girando o botão de dosagem em qualquer direção até que a posição inicial se alinhe com o indicador de dose.
Passo 8:
Segure a caneta com a agulha para cima.
Golpeie suavemente o suporte do cartucho para recolher as bolhas de ar da parte superior.
Passo 9:
Solte um pouco de medicamento no ar empurrando o botão de dosagematé que pare, luego conte lentamente até 5 enquanto mantém pressionado o botão de dosagem. O ícone deve aparecer na janela de dosagem. Nãoo injete no corpo.
O purgado elimina o ar do cartucho e garante o funcionamento correto da caneta. A caneta foi purgada se uma pequena quantidade de medicamento sair da ponta da agulha da caneta.
Se não vir o medicamento, repita os passos do 7 a 9, não mais de 2 vezes adicionais.
Se continuar sem ver o medicamento, troque a agulha da caneta e repita os passos do 7 a 9, como máximo uma vez mais.
Se continuar sem ver o medicamento, entre em contato com o escritório local da Lilly indicado no prospecto.
Injeção de Mounjaro KwikPen
Parte frontal b. Parte traseira
Passo 10:
Escolha uma zona de injeção.
Você ou outra pessoa pode injetar o medicamento na coxa ou no abdômen a uma distância mínima de 5 cm do umbigo.
Outra pessoa deve aplicar a injeção na parte posterior da parte superior do braço.
Mudea zona de injeção cada semana. Pode usar a mesma zona do corpo, mas certifique-se de escolher um local de injeção diferente nessa zona.
Passo 11:
Gire o botão de dosagem até que pare e o ícone apareça na janela de dosagem. O íconeequivale a uma dose completa.
Passo 12:
Insira a agulha em sua pele.
Injete o medicamento empurrando o botão de dosagem para dentroaté que pare e, em seguida, conte lentamente até 5 enquanto mantém pressionado o botão de dosagem. O ícone deve aparecer na janela de dosagem antes de retirar a agulha.
Passo 13:
Retire a agulha da pele. É normal que reste uma gota de medicamento na ponta da agulha. Isso não afetará sua dose.
Confirme que o ícone aparece na janela de dosagem.
Se vê o ícone na janela de dosagem, significa que recebeu a dose completa.
Se não vê o ícone na janela de dosagem, reinsera a agulha na pele e termine a injeção. Nãoreinicie a dose.
Se continuar acreditando que não recebeu a dose completa, nãocomece novamente nem repita a injeção. Para mais informações, consulte as seções «Conservação de seu Mounjaro KwikPen» ou “Perguntas frequentes”.
Depois de sua injeção de Mounjaro KwikPen
Passo 14:
Se observar sangue após retirar a agulha da pele, pressione levemente a zona de injeção com uma gaze ou um algodão. Nãoesfregue a zona de injeção.
Passo 15:
Volte a colocar com cuidado o protetor externo da agulha.
Passo 16:
Desrosqueie a agulha tapada e a descarte em um recipiente para descartar objetos pontiagudos (ver “Eliminação de Mounjaro KwikPen e das agulhas da caneta”).
Nãoguarde a caneta com a agulha colocada para evitar vazamentos,
Que se bloqueie a agulha e que entre ar no bico.
Passo 17:
Volte a colocar a tampa do bico.
Nãoguarde o bico sem a tampa colocada.
Conservação do seu Mounjaro KwikPen
Bicos não usados:
? Conserve os bicos não usadosna geladeiraentre 2°C e 8°C.
Os bicos não usados podem ser utilizados até a data de validade impressa na etiqueta se o bico foi conservado na geladeira.
Nãocongele o bico. Jogue (deseje) o bico se ele foi congelado.
Bicos usados:
Pode guardar o seu bico usadoa temperatura ambienteabaixo de 30°C após a injeção.
Mantenha o bico e as agulhas fora da vista e do alcance das crianças.
Deseje o bico 30 dias após o seu primeiro uso, mesmo que ainda contenha medicamento.
Deseje o bico após receber 4 doses semanais. Se tentar injetar o medicamento restante, a dose pode ficar incompleta, mesmo que ainda reste medicamento no bico.
Medicamentorestante:
Após terminar a quarta injeção, verá um pouco de medicamento restante, o que é normal. Esse medicamento restante garante o funcionamento correto do bico.
Deseje o bico.
Embora ainda reste medicamento no bico, nãotente se injetar o medicamento restante. Se tentar se injetar o medicamento restante, pode receber uma dose incompleta.
Eliminação do Mounjaro KwikPen e das agulhas do bico
Coloque as agulhas do bico usadas em um contenedor para resíduos perfurantes ou em um recipiente de plástico duro com tampa segura.
Nãojogue (deseje) as agulhas do bico soltas no lixo doméstico.
Deseje o bico usado seguindo as instruções do seu profissional de saúde.
Pergunte ao seu profissional de saúde sobre as opções para descartar o contenedor de objetos perfurantes corretamente.
Não recicle o seu contenedor de objetos perfurantes usado.
Perguntas frequentes
Se não puder remover a tampa do bico, gire-a suavemente para a frente e para trás e, em seguida, puxe a tampa para removê-la.
Se não puder girar o botão de dosagem até que ele apareça na janela de dosagem:
deseje o bico, incluindo o medicamento não utilizado. É possível que não reste suficiente medicamento no bico para administrar uma dose completa. Nãotente se injetar o medicamento restante.
Se tiver dificuldade em pressionar o botão de dosagem:
pressionando o botão de dosagem mais lentamente, será mais fácil se injetar.
sua agulha pode estar obstruída. Coloque uma agulha nova e purgue o bico.
pode haver poeira, comida ou líquido dentro do bico. Jogue o bico e compre um novo.
Se tiver alguma dúvida ou problema adicional com o Mounjaro KwikPen, entre em contato com a Lilly ou com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Calendário médico
Use o Mounjaro KwikPen 1 vez por semana.
Me administro a minha dose semanal nas datas indicadas abaixo.
Escreva o dia da semana que deseja se injetar. Injete-se nesse dia todos os semanas (exemplo: segunda-feira).
Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solução injetável em caneta pré-carregada – sujeita a avaliação médica e regras locais.