METALYSE 8.000 UNIDADES (40 MG) PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Pergunte a um médico sobre a prescrição de METALYSE 8.000 UNIDADES (40 MG) PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Como usar METALYSE 8.000 UNIDADES (40 MG) PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Metalyse 8000unidades (40 mg) pó e solvente para solução injectável
Metalyse 10000unidades (50 mg) pó e solvente para solução injectável
tenecteplase
Leia todo o prospecto atentamente antes de lhe ser administrado este medicamento,porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Metalyse e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de lhe ser administrado Metalyse
- Como é administrado Metalyse
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Metalyse
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Metalyse e para que é utilizado
Metalyse é constituído por pó e solvente para solução injectável.
Metalyse pertence a um grupo de medicamentos denominados trombolíticos. Estes medicamentos contribuem para a dissolução dos coágulos de sangue. Tenecteplase é um activador recombinante do plasminógeno específico para a fibrina.
Metalyse é utilizado para o tratamento dos infartos de miocárdio (ataques cardíacos) nas 6 horas seguintes à aparência dos sintomas e contribui para a dissolução dos coágulos de sangue que se formaram nos vasos sanguíneos do coração. Isto ajuda a evitar o dano causado pelos ataques cardíacos e demonstrou-se que salva vidas.
2. O que precisa saber antes de lhe ser administrado Metalyse
Metalyse não será prescrito nem administrado pelo seu médico
- se previamente sofreu uma reacção alérgica súbita que tenha posto em perigo a sua vida (hipersensibilidade grave) a tenecteplase, a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6) ou a gentamicina (substância residual do processo de fabricação). Se, de todos os modos, o tratamento com Metalyse for considerado necessário, os recursos de reanimação devem estar imediatamente disponíveis para uso em caso de necessidade;
- se você padece, ou padecia recentemente, uma doença que aumente o seu risco de sangramento (hemorragia), incluindo:
- um distúrbio hemorrágico ou tendência ao sangramento
- acidente vascular cerebral
- pressão arterial muito elevada, não controlada
- um traumatismo na cabeça
- doença grave do fígado
- uma úlcera de estômago (úlcera péptica)
- varizes no esófago (varizes esofágicas)
- anomalia dos vasos sanguíneos (p. ex., um aneurisma)
- determinados tumores
- inflamação da capa que envolve o coração (pericardite); inflamação ou infecção das válvulas do coração (endocardite)
- demência;
- se você está tomando comprimidos/cápsulas para "diluir" a sangue, como derivados cumarínicos como warfarina (anticoagulantes);
- se você tem o pâncreas inflamado (pancreatite);
- se você foi submetido recentemente a uma operação importante, incluindo cirurgia cerebral ou espinal;
- se, durante as duas últimas semanas, lhe foi praticada reanimação cardiopulmonar (compressões torácicas) de mais de 2 minutos de duração.
Advertências e precauções
O seu médico terá especial cuidado com Metalyse
- se você teve alguma reacção alérgica distinta de reacções alérgicas súbitas que ponham em perigo a vida (hipersensibilidade grave) a tenecteplase, a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6) ou a gentamicina (uma substância residual do processo de fabricação);
- se você apresenta uma pressão arterial elevada;
- se você tem problemas com a circulação sanguínea cerebral (doença cerebrovascular);
- se você padecia hemorragia gastrointestinal ou genitourinária durante os últimos dez dias (isso poderia causar a presença de sangue nas fezes ou na urina);
- se você tem uma anomalia nas válvulas cardíacas (p. ex., estenose mitral) com um ritmo cardíaco anormal (p. ex., fibrilação auricular);
- se você recebeu uma injeção intramuscular nos dois últimos dias;
- se você tem mais de 75 anos;
- se você pesa menos de 60 kg;
- se você já foi administrado Metalyse anteriormente.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de Metalyse em crianças e adolescentes até aos 18 anos.
Outros medicamentos e Metalyse
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de lhe ser administrado este medicamento.
3. Como é administrado Metalyse
O médico calcula a sua dose de Metalyse de acordo com o seu peso corporal, segundo o seguinte esquema:
Peso corporal (kg) | Inferior a 60 | 60 a 70 | 70 a 80 | 80 a 90 | Superior a 90 |
Metalyse (U) | 6 000 | 7 000 | 8 000 | 9 000 | 10 000 |
O seu médico lhe administrará um medicamento para a prevenção da coagulação da sangue, além de Metalyse, o mais cedo possível após o início da dor no peito.
Metalyse é administrado mediante uma injeção única em uma veia por um médico com experiência no uso deste tipo de medicamento.
O seu médico lhe administrará Metalyse o mais cedo possível após o início da sua dor no peito, em forma de uma dose única.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos descritos a seguir foram experimentados por pacientes que receberam Metalyse:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
- hemorragia
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
- hemorragia no local de injeção ou punção
- hemorragias nasais
- hemorragia genitourinária (é possível que observe sangue na sua urina)
- equimoses
- hemorragia gastrointestinal (p. ex., hemorragia do estômago ou do intestino)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
- batimentos cardíacos irregulares (arritmias por reperfusão), que ocasionalmente conduzem a paro cardíaco. O paro cardíaco (do coração) pode pôr em perigo a sua vida.
- hemorragia interna no abdômen (hemorragia retroperitoneal)
- hemorragia no cérebro (hemorragia cerebral). Após uma hemorragia no cérebro ou outros acontecimentos graves de hemorragia pode produzir-se morte ou incapacidade permanente.
- hemorragia nos olhos (hemorragia ocular)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- pressão arterial baixa (hipotensão)
- hemorragia nos pulmões (hemorragia pulmonar)
- hipersensibilidade (reações anafilactoides), p. ex., erupção, urticária, dificuldade para respirar (broncoespasmo)
- hemorragia na zona que rodeia o coração (hemopericárdio)
- coágulos de sangue nos pulmões (embolia pulmonar) e nos vasos de outros sistemas de órgãos (embolias trombóticas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- embolia gordurosa (coágulos formados por gordura)
- náuseas
- vômitos
- aumento da temperatura corporal (febre)
- transfusões de sangue como consequência de hemorragias
Como com outros agentes trombolíticos, foram descritos os seguintes acontecimentos como sequelas do infarto de miocárdio e/ou da administração de trombolíticos:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
- pressão arterial baixa (hipotensão)
- batimentos cardíacos irregulares
- dor no peito (angina de peito)
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
- dor no peito/angina adicionais (isquemia recorrente)
- ataque cardíaco
- insuficiência cardíaca
- choque devido à insuficiência cardíaca
- inflamação do revestimento do coração
- líquido nos pulmões (edema pulmonar)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
- paro cardíaco
- problemas na válvula do coração ou no revestimento do coração (regurgitação da válvula mitral, derrame pericárdico)
- coágulos de sangue nas veias (trombose venosa)
- líquido entre o revestimento do coração e o coração (taponamento cardíaco)
- rotura do músculo do coração (rotura do miocárdio)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1 000 pessoas):
- coágulos de sangue nos pulmões (embolia pulmonar)
Estes acontecimentos cardiovasculares podem ser potencialmente mortais e podem conduzir à morte.
Em caso de hemorragias cerebrais foram descritos efeitos relacionados com o sistema nervoso, p. ex., sonolência, distúrbios do falar, paralisia de partes do corpo (hemiparesia) e convulsões.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Metalyse
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa após CAD.
Não conserve a uma temperatura superior a 30 °C.
Conserve o envase no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
Uma vez reconstituído Metalyse pode ser conservado durante 24 horas a 2-8 °C e 8 horas a 30 °C. No entanto, por razões microbiológicas, normalmente o seu médico utilizará imediatamente a solução injectável reconstituída.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Metalyse
- O princípio activo é tenecteplase.
- Cada frasco contém 8 000 unidades (40 mg) de tenecteplase. Cada seringa pré-carregada contém 8 ml de solvente. Cada ml contém 1 000 unidades de tenecteplase quando reconstituído com 8 ml de solvente.
ou
- Cada frasco contém 10 000 unidades (50 mg) de tenecteplase. Cada seringa pré-carregada contém 10 ml de solvente. Cada ml contém 1 000 unidades de tenecteplase quando reconstituído com 10 ml de solvente.
- Os outros componentes são arginina, ácido fosfórico concentrado e polissorbato 20.
- O solvente é água para preparações injectáveis.
- Contém gentamicina como substância residual do processo de fabricação.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
A caixa contém:
- um frasco com pó liofilizado com 40 mg de tenecteplase, uma seringa pré-carregada preparada para uso com 8 ml de solvente e um adaptador do frasco.
ou
- um frasco com pó liofilizado com 50 mg de tenecteplase, uma seringa pré-carregada preparada para uso com 10 ml de solvente e um adaptador do frasco.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Alemanha
Responsável pela fabricação
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Birkendorfer Strasse 65
88397 Biberach/Riss
Alemanha
Boehringer Ingelheim France
100-104 avenue de France
75013 Paris
França
Pode solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica | Lituânia | |
Boehringer Ingelheim scomm | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | |
Tel: +32 2 773 33 11 | Lituânia filial Tel: +370 5 2595942 | |
Bulgária | Luxemburgo | |
Boehringer Ingelheim Bulgaria EOOD | Boehringer Ingelheim scomm Tel: +32 2 773 33 11 | |
Tel: +359 2 958 79 98 | ||
República Checa | Hungria | |
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Hungria filial | |
Tel: +420 234 655 111 | Tel: +36 1 299 89 00 | |
Dinamarca | Malta | |
Boehringer Ingelheim Dinamarca A/S | Boehringer Ingelheim Irlanda Ltd. | |
Tlf: +45 39 15 88 88 | Tel: +353 1 295 9620 | |
Alemanha | Países Baixos | |
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Boehringer Ingelheim B.V. | |
Tel: +49 (0) 800 77 90 900 | Tel: +31 (0) 800 22 55 889 | |
Estônia | Noruega | |
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Estônia filial | Boehringer Ingelheim Noruega KS | |
Tel: +372 612 8000 | Tlf: +47 66 76 13 00 | |
Grécia | Áustria | |
Boehringer Ingelheim Hellas Μονοπρόσωπη Α.Ε. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | |
Tel: +30 2 10 89 06 300 | Tel: +43 1 80 105-7870 | |
Espanha | Polônia | |
Boehringer Ingelheim Espanha, S.A. | Boehringer Ingelheim Sp. z o.o. | |
Tel: +34 93 404 51 00 | Tel: +48 22 699 0 699 | |
França | Portugal | |
Boehringer Ingelheim França S.A.S. | Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. | |
Tel: +33 3 26 50 45 33 | Tel: +351 21 313 53 00 | |
Croácia | Romênia | |
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | |
Tel: +385 1 2444 600 | Viena - Sucursala Bucuresti | |
Tel: +40 21 302 28 00 | ||
Irlanda | Eslovênia | |
Boehringer Ingelheim Irlanda Ltd. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | |
Tel: +353 1 295 9620 | Podružnica Ljubljana | |
Tel: +386 1 586 40 00 | ||
Islândia | Eslováquia | |
Vistor hf. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | |
Tel: +354 535 7000 | organizacná zložka | |
Tel: +421 2 5810 1211 | ||
Itália | Finlândia |
Boehringer Ingelheim Itália S.p.A. | Boehringer Ingelheim Finlândia Ky |
Tel: +39 02 5355 1 | Tel: +358 10 3102 800 |
Chipre | Suécia |
Boehringer Ingelheim Hellas Μονοπρόσωπη Α.Ε. | Boehringer Ingelheim AB |
Tel: +30 2 10 89 06 300 | Tel: +46 8 721 21 00 |
Letônia | Reino Unido (Irlanda do Norte) | |
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | Boehringer Ingelheim Irlanda Ltd. | |
Letônia filial | Tel: +353 1 295 9620 | |
Tel: +371 67 240 011 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
Na página web da Agência Europeia de Medicamentos pode ser encontrado este prospecto em todas as línguas da União Europeia/Espaço Econômico Europeu.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a METALYSE 8.000 UNIDADES (40 MG) PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVELSubstância ativa: tenecteplaseFabricante: Boehringer Ingelheim International GmbhRequer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 25 mgSubstância ativa: tenecteplaseFabricante: Boehringer Ingelheim International GmbhRequer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 10 mgSubstância ativa: alteplaseFabricante: Boehringer Ingelheim International GmbhRequer receita médica
Alternativas a METALYSE 8.000 UNIDADES (40 MG) PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL noutros países
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Alternativa a METALYSE 8.000 UNIDADES (40 MG) PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL em Ukraine
Médicos online para METALYSE 8.000 UNIDADES (40 MG) PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de METALYSE 8.000 UNIDADES (40 MG) PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.
Receba novidades da plataforma e promoções exclusivas
Fique a par das atualizações da Oladoctor e receba promoções exclusivas para subscritores.
