Prospecto: informação para o paciente
Linagliptina Medochemie 5 mg comprimidos revestidos por película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Linagliptina Medochemie contém o princípio ativo linagliptina que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como “antidiabéticos orais”. Os antidiabéticos orais são utilizados para tratar níveis altos de açúcar no sangue. Atuam ajudando o organismo a diminuir o nível de açúcar no seu sangue.
Linagliptina é utilizado para tratar a “diabetes tipo 2” em adultos, se a doença não pode ser controlada de forma adequada com um medicamento antidiabético oral (metformina ou sulfonilureias) ou dieta e exercício por si só. Linagliptina pode ser utilizado junto com outros medicamentos antidiabéticos, p. ex., metformina, sulfonilureias (p. ex., glimepirida, glipizida), empagliflozina ou insulina.
É importante que siga os conselhos sobre a dieta e o exercício indicados pelo seu médico ou enfermeiro.
Não tomelinagliptina
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar linagliptina se si:
Se tiver sintomas de pancreatite aguda, como dor de estômago (dor abdominal) grave e persistente, deve consultar o seu médico.
Se encontrar bolhas na pele, pode ser um sinal de uma doença denominada penfigoide bulhoso. O seu médico pode indicar-lhe que interrompa linagliptina.
As lesões cutâneas diabéticas são uma complicação frequente da diabetes. Siga as recomendações sobre o cuidado da pele e dos pés indicadas pelo seu médico ou enfermeiro.
Crianças e adolescentes
Linagliptina não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos. Não é eficaz em crianças e adolescentes de entre 10 e 17 anos de idade. Desconhece-se se este medicamento é seguro e eficaz quando é utilizado em crianças menores de 10 anos.
Outros medicamentos e Linagliptina Medochemie
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, deve informar o seu médico se está a utilizar medicamentos que contêm algum dos seguintes princípios ativos:
Gravidez elactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Desconhece-se se linagliptina é prejudicial para o feto. Por isso, é preferível evitar usar linagliptina se está grávida.
Desconhece-se se linagliptina passa para o leite materno. O seu médico deve decidir se é necessário interromper a lactação ou interromper o tratamento com linagliptina.
Condução e uso de máquinas
A influência de linagliptina sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Tomar linagliptina em combinação com os medicamentos chamados sulfonilureias e/ou insulina pode produzir um nível de açúcar no sangue demasiado baixo (hipoglicemia), que pode afetar a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas ou trabalhar sem um ponto de apoio seguro. No entanto, podem ser recomendados análises de glicose no sangue mais frequentes para reduzir o risco de hipoglicemia, especialmente quando linagliptina é combinada com uma sulfonilureia e/ou insulina.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico.
Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada de linagliptina é um comprimido de 5 mg uma vez ao dia.
Pode tomar linagliptina com ou sem alimentos.
O seu médico pode prescrever-lhe linagliptina junto com outro medicamento antidiabético oral. Lembre-se de tomar todos os medicamentos tal como lhe foi indicado pelo seu médico para conseguir os melhores resultados para a sua saúde.
Se tomar mais Linagliptina Medochemie do que deve
Se tomar mais linagliptina do que deve, consulte um médico imediatamente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomarLinagliptina Medochemie
Se se esquecer de tomar uma dose de linagliptina, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se faltar pouco tempo para a sua próxima tomada, não tome a dose que esqueceu.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Nunca tome duas doses no mesmo dia.
Se interromper o tratamento com Linagliptina Medochemie
Não deixe de tomar este medicamento sem consultar antes o seu médico. Os seus níveis de açúcar no sangue podem aumentar ao deixar de tomar linagliptina.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Alguns sintomas necessitam de atenção médica imediata
Deve deixar de tomar linagliptina e acudir imediatamente ao seu médico se experimentar os seguintes sintomas de uma baixa de açúcar no sangue: tremor, suor, ansiedade, visão borrosa, formigamento nos lábios, palidez, mudanças de humor ou confusão (hipoglicemia). A hipoglicemia (frequência: muito frequente, pode afetar mais de 1 de cada 10 pessoas) é um efeito adverso identificado quando linagliptina é tomada junto com metformina e uma sulfonilureia.
Alguns pacientes apresentaram reações alérgicas (hipersensibilidade; frequência pouco frequente, pode afetar até 1 de cada 100 pessoas) enquanto tomavam linagliptina sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes, que podem ser graves, incluindo sibilâncias e falta de ar (hiperreatividade bronquial; frequência não conhecida, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Alguns pacientes apresentaram exantema (frequência pouco frequente), urticárias (frequência rara, pode afetar até 1 de cada 1 000 pessoas) e inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que pode provocar dificuldade para respirar ou engolir (angioedema; frequência rara). Se experimentar algum dos sinais de doença mencionados anteriormente, deixe de tomar linagliptina e ligue rapidamente ao seu médico. O seu médico pode prescrever-lhe um medicamento para tratar a sua reação alérgica e um medicamento diferente para a sua diabetes.
Alguns pacientes experimentaram inflamação do pâncreas (pancreatite; frequência rara, pode afetar até 1 de cada 1 000 pessoas) enquanto tomavam linagliptina sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
DEIXE de tomar linagliptina e consulte um médico de imediato se observar algum dos efeitos adversos graves seguintes:
Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam linagliptina sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Linagliptina Medochemie
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película de cor vermelha, redondos, biconvexos, lisos em ambas as faces, com 8 mm de diâmetro.
Blísteres de alumínio/poliamida/alumínio/PVC
Envases de 30 e 90 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos Street
3011 Limassol
Chipre
Responsável pela fabricação
Medochemie Ltd,
Factory Az, Agios Athanassios Industrial Area, Michali Irakleous 2,
Agios Athanasios,
4101 Limassol,
Chipre
Este medicamento está autorizado nos Estados membros do EEE com os seguintes nomes:
Chipre | Linagliptina Medochemie 5 mg Επικαλυμμ?νο με λεπτ? υμ?νιο δισκ?ο |
Espanha | Linagliptina Medochemie 5 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Bulgária | Linagliptina Medochemie 5 mg ????????? ???????? |
República Checa | Linagliptina Medochemie 5 mg |
Estônia | Linagliptina Medochemie 5 mg |
Grécia | Linagliptina Medochemie 5 mg Επικαλυμμ?νο με λεπτ? υμ?νιο δισκ?ο |
Lituânia | Linagliptina Medochemie 5 mg plevele dengtos tabletes |
Letônia | Linagliptina Medochemie 5 mg plevele dengtos tabletes |
Malta | Linagliptina Medochemie 5 mg film-coated tablets |
Portugal | Linagliptina Medochemie 5 mg comprimidos revestidos por película |
Romênia | Linagliptina Medochemie 5 mg comprimate filmate |
Eslováquia | Linagliptina Medochemie 5 mg filmom obalené tablety |
Data da última revisão deste prospecto:Junho 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).