Prospecto: informação para o paciente
Lacosamida Jubilant 50 mgcomprimidos revestidos com película EFG
Lacosamida Jubilant 100 mgcomprimidos revestidos com película EFG
Lacosamida Jubilant 150 mgcomprimidos revestidos com película EFG
Lacosamida Jubilant 200 mgcomprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
O que é Lacosamida
Este medicamento contém lacosamida, que pertence a um grupo de medicamentos chamados
“medicamentos antiepilépticos”. Estes medicamentos são utilizados para tratar a epilepsia.
Para que é utilizado lacosamida
generalização secundária.
então estender-se a zonas maiores em ambos os lados do seu cérebro.
Não tomeLacosamida Jubilant
Não tome este medicamento se algum dos acima for aplicável no seu caso. Se não tem certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar Lacosamida Jubilant se:
Se algum dos acima for aplicável no seu caso (ou não tem certeza), consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Lacosamida Jubilant.
Crianças
Lacosamida não é recomendado em crianças menores de 4 anos. Isso se deve ao fato de que ainda não se sabe se é eficaz e seguro para as crianças deste grupo etário.
Outros medicamentos eLacosamida Jubilant
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos que afetam o coração, pois Lacosamida também pode afetar o coração:
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos, pois também podem aumentar ou diminuir o efeito de Lacosamida no seu organismo:
Se algum dos acima for aplicável no seu caso (ou não tem certeza) fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Lacosamida Jubilant.
Toma deLacosamida Jubilantcom álcool
Como medida de segurança não tome este medicamento com álcool.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não é recomendado tomar Lacosamida se está grávida ou em período de amamentação, pois não se conhecem os efeitos deste medicamento na gravidez e no feto ou no recém-nascido. Além disso, desconhece-se se Lacosamida passa para o leite materno. Peça conselho imediatamente ao seu médico se está grávida ou planeja ficar grávida. O seu médico o ajudará a decidir se deve tomar Lacosamida ou não.
Não interrompa o tratamento sem falar antes com o seu médico, pois isso poderia aumentar as convulsões (crises). Um agravamento da sua doença também pode prejudicar o feto.
Condução e uso de máquinas
Não deve conduzir, andar de bicicleta ou usar qualquer ferramenta ou usar máquinas até que saiba se este medicamento o afeta. O motivo é que Lacosamida Jubilant pode produzir-lhe tontura ou visão turva.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Toma de Lacosamida
Normalmente, começará tomando uma dose baixa todos os dias e o seu médico aumentará a dose lentamente ao longo de várias semanas. Quando atingir a dose que funcione bem no seu caso, o que se chama “dose de manutenção”, tomará a mesma quantidade todos os dias. Lacosamida é usado como tratamento a longo prazo. Deverá continuar tomando lacosamida até que o seu médico lhe diga que o interrompa.
Quantidade a tomar
A seguir são enumeradas as doses normais recomendadas de lacosamida para diferentes grupos etários e de peso. O seu médico poderia prescrever-lhe uma dose diferente se tiver problemas de rim ou de fígado.
Uso em adultos, adolescentes e crianças a partir de 4 anos que pesem 50 kg ou mais.Cuando tome lacosamida sozinho:
A dose de início habitual é de 50 mg duas vezes ao dia.
O seu médico também pode prescrever-lhe uma dose de início de 100 mg de lacosamida duas vezes ao dia. O seu médico pode aumentar a dose que toma duas vezes ao dia em 50 mg cada semana, até que atinja uma dose de manutenção entre 100 mg e 300 mg duas vezes ao dia.
Cuando tome lacosamida com outros medicamentos antiepilépticos:
A dose de início habitual é 50 mg duas vezes ao dia.
O seu médico pode aumentar a dose que toma duas vezes ao dia em 50 mg cada semana, até que
atinja uma dose de manutenção entre 100 mg e 200 mg duas vezes ao dia.
Se pesa 50 kg ou mais, o seu médico pode começar o tratamento de lacosamida com uma única dose “de carga” de 200 mg. Então começaria a tomar a dose contínua de manutenção 12 horas mais tarde.
Crianças e adolescentes que pesam menos de 50 kg
A dose depende do peso corporal. Normalmente se começa o tratamento com o xarope e só se muda para comprimidos se o paciente for capaz de tomá-los e de obter a dose correta com comprimidos de diferentes concentrações. O médico prescreverá a forma farmacêutica que se ajuste melhor.
Se tomar mais lacosamida do que deve
Se tomou mais lacosamida do que deve, consulte o seu médico imediatamente. Não tente conduzir.
Pode experimentar:
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar lacosamida
Se interromper o tratamento com lacosamida
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, lacosamida pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos no sistema nervoso, como tontura, podem ser maiores após uma única dose “de carga”.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se lhe ocorrer algum dos seguintes efeitos:
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pacientes
estômago ou no intestino, diarreia;
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pacientes
atividade elétrica do coração (distúrbio de condução);
hepático;
imediatamente;
tornozelos ou das zonas baixas das pernas;
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
normal. Os exames de sangue podem mostrar uma diminuição grave de uma classe específica de
glóbulos brancos (agranulocitose);
pseudo-gripais, erupção no rosto, erupção generalizada com inflamação ganglionar
(ganglios linfáticos aumentados). Os exames de sangue podem mostrar aumento dos níveis
de enzimas hepáticas e um aumento em um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia);
boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson) e uma forma mais grave que causa
descamação da pele em mais de 30% da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica):
Outros efeitos adversos em crianças
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 crianças
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 crianças
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também podem ser comunicados diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deLacosamida Jubilant
• O princípio ativo é lacosamida
Cada comprimido revestido com película contém 50 mg de lacosamida.
Cada comprimido revestido com película contém 100 mg de lacosamida.
Cada comprimido revestido com película contém 150 mg de lacosamida.
Cada comprimido revestido com película contém 200 mg de lacosamida.
• Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, crospovidona, hidroxipropilcelulosa (pouco substituída), hidroxipropilcelulosa, celulose microcristalina silicificada (sílica coloidal anidra e celulose microcristalina), estearato de magnésio
Revestimento de película: polialcool vinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de titânio (E171), corantes*.
Comprimidos de 50 mg: óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro preto (E172), laca de alumínio carmim índigo (E132).
Comprimidos de 100 mg: óxido de ferro amarelo (E172)
Comprimidos de 150 mg: óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro preto (E172), óxido de ferro amarelo (E172)
Comprimidos de 200 mg: laca de alumínio carmim índigo (E132).
Aspecto doLacosamida Jubilante conteúdo do envase
Lacosamida Jubilant está disponível em envases de 12, 14, 24, 28, 36, 48, 56, 60, 72, 84, 96, 120, 168 (envase de 168 apenas para 50 mg e 100 mg), 14 x 1 e 56 x 1 comprimidos revestidos com película e em envase múltiplo de 3 envases, contendo cada um 56 comprimidos (envase múltiplo apenas para 150 mg e 200 mg). O envase de 14 x 1 ou 56 x 1 comprimidos está disponível em blisteres unidose precortados de PVC/PVDC selados com uma lâmina de alumínio, todos os demais envases estão disponíveis em blisteres padrão de PVC/PVDC selados com uma lâmina de alumínio.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Título da autorização de comercialização;
Jubilant Pharmaceuticals nv
Parque empresarial Axxes
Guldensporenpark 22 - Bloco C
9820 Merelbeke
Bélgica
Responsável pela fabricação:
PSI suprimento nv
Parque empresarial Axxes,
Guldensporenpark 22, Bloco C,
Merelbeke, Bélgica
Ou
PharmaS d.o.o.
Industrijska Cesta 5, Potok, Popovaca
Sisacko-Moslavacka, 44317, Croácia
Este produto medicinal está autorizado nos Estados-Membros da EEA sob os seguintes nomes:
Alemanha | Lacosamid Jubilant 50 mg comprimidos revestidos com película Lacosamid Jubilant 100 mg comprimidos revestidos com película Lacosamid Jubilant 150 mg comprimidos revestidos com película Lacosamid Jubilant 200 mg comprimidos revestidos com película |
Portugal | Lacosamida Jubilant 50 mg comprimidos revestidos por película Lacosamida Jubilant 100 mg comprimidos revestidos por película Lacosamida Jubilant 150 mg comprimidos revestidos por película Lacosamida Jubilant 200 mg comprimidos revestidos por película |
Espanha | Lacosamida Jubilant 50 mg comprimidos revestidos com película EFG Lacosamida Jubilant 100 mg comprimidos revestidos com película EFG Lacosamida Jubilant 150 mg comprimidos revestidos com película EFG Lacosamida Jubilant 200 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Data da última revisão deste prospectoJunho 2021.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es