


Pergunte a um médico sobre a prescrição de JULUCA 50 mg/25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos revestidos com película
dolutegravir/rilpivirina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Juluca é um medicamento que contém dois princípios ativos utilizados para tratar a infecção por vírus da imunodeficiência humana (VIH-1): dolutegravir e rilpivirina. Dolutegravir pertence a um grupo de medicamentos antirretrovirais chamados inibidores da integrase (INI)e rilpivirina pertence a um grupo de medicamentos antirretrovirais chamados inibidores da transcriptase inversa não análogos de nucleósidos(ITINN).
Juluca é utilizado para tratar a infecção por VIH-1 em adultos a partir de 18 anos que estão tomando outros antirretrovirais e cuja infecção por VIH-1 está sob controle desde há pelo menos 6 meses. Juluca pode substituir os medicamentos antirretrovirais atuais.
Juluca mantém a quantidade de vírus VIH-1 no organismo em um nível baixo. Isso ajuda a manter o número de células CD4 no sangue. As células CD4 são um tipo de glóbulos brancos que são importantes para ajudar o seu corpo a combater as infecções.
Não tome Juluca:
Não tome Juluca se estiver tomando algum dos seguintes medicamentosporque podem afetar a forma como Juluca atua:
Se estiver tomando algum dos anteriores, consulte o seu médico sobre alternativas.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Reações alérgicas
Juluca contém dolutegravir. Dolutegravir pode produzir uma reação alérgica grave conhecida como reação de hipersensibilidade. Precisa conhecer os sinais e sintomas importantes a que prestar atenção enquanto está tomando Juluca.
Problemas hepáticos, incluindo hepatite B e/ou C
Informa ao seu médico se tem ou teve problemas hepáticos, incluindo hepatite B e/ou C. O seu médico avaliará a gravidade da sua doença do fígado antes de decidir se pode tomar este medicamento.
Esteja atento aos sintomas importantes
Algumas pessoas que tomam medicamentos para a infecção por VIH desenvolvem outros distúrbios, que podem ser graves. Estes incluem:
Precisa saber a que sinais e sintomas importantes deve estar atento enquanto estiver tomando Juluca.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças ou adolescentes menores de 18 anos, porque não foi estudado nestes pacientes.
Outros medicamentos e Juluca
Informa ao seu médico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Julucanão deve ser tomadocom alguns outros medicamentos (ver “Não tome Juluca” na seção 2):
Alguns medicamentos podem afetar o funcionamento de Juluca, ou aumentar a probabilidade de sofrer efeitos adversos. Juluca também pode afetar o funcionamento de alguns outros medicamentos.
Informa ao seu médicose está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez
Se está grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida:
Não se recomenda o uso de Juluca.Consulte o seu médicopara que o aconselhe.
Informa ao seu médico imediatamente se ficar grávida ou tiver intenção de ficar grávida. O seu médico reverá o seu tratamento. Não interrompa o tratamento com Juluca sem consultar o seu médico, porque isso pode prejudicar a si e ao seu feto.
Amamentação
Não se recomendaque as mulheres que convivem com o VIH deem de mamar porque a infecção por VIH pode ser transmitida ao bebê através do leite materno.
Uma pequena quantidade do componente, dolutegravir, em Juluca pode passar para o leite materno. Desconhece-se se o outro componente, rilpivirina, pode passar para o leite materno.
Se está a dar de mamar, ou pensa em dar de mamar, deve consultar com o seu médico o mais rápido possível.
Condução e uso de máquinas
Juluca pode fazer com que se sinta mareado, cansado ou sonolento e ter outros efeitos adversos que o façam estar menos atento.
Juluca contém lactose
Se o seu médico lhe disse que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Rifabutina
Rifabutina, um medicamento para tratar algumas infecções bacterianas, pode diminuir a quantidade de Juluca no organismo e pode torná-lo menos eficaz.
Se tomar rifabutina, o seu médico pode ter que dar-lhe uma dose adicional de rilpivirina. Tome o comprimido de rilpivirina ao mesmo tempo que toma Juluca.
Medicamentos antiácidos
Os antiácidos, utilizados para tratar a indigestão e o ardor de estômago, podem interromper a absorção de Juluca no organismo e torná-lo menos eficaz.
Não tome um antiácido durante as 6 horas antes de tomar Juluca, ou pelo menos 4 horas após tomar.
Suplementos de cálcio, suplementos de ferro ou preparados multivitamínicos
Os suplementos de cálcio, os suplementos de ferro ou os preparados multivitamínicos podem interromper a absorção de Juluca no organismo e torná-lo menos eficaz.
Os suplementos de cálcio ou de ferro ou preparados multivitamínicos devem ser tomados ao mesmo tempo que Juluca. Juluca deve ser tomado com uma refeição.
Se não puder tomar estes suplementos ao mesmo tempo que Juluca, não tome suplementos de cálcio, ferro ou preparados multivitamínicos durante as 6 horas antes de tomar Juluca, ou pelo menos 4 horas após tomar.
Antagonistas dos receptores H2 (por exemplo, cimetidina, famotidina, nizatidina, ranitidina)
Os medicamentos antagonistas dos receptores H2 podem interromper a absorção de Juluca no organismo e torná-lo menos eficaz. Não tome estes medicamentos durante as 12 horas antes de tomar Juluca, ou pelo menos 4 horas após tomar.
Se tomar mais Juluca do que deve
Se exceder o número de comprimidos de Juluca, contacte o seu médico ou farmacêutico imediatamente. Se for possível, mostre-lhes o estojo de Juluca.
Se esquecer de tomar Juluca
Se se dar conta de que esqueceu uma dose antes que passem 12 horas da hora a que toma Juluca habitualmente, tome-a assim que possível. O comprimido de Juluca deve ser tomado com uma refeição, e luego tome a seguinte à hora habitual. Se passaram mais de 12 horas da hora a que toma Juluca habitualmente, salte essa dose que esqueceu, e luego tome a seguinte à hora habitual.
Se vomitar antes de passarem 4 horas após ter tomado Juluca, tome outro comprimido com uma refeição. Se vomitar após mais de 4 horas após ter tomado Juluca, não precisa tomar outro comprimido até a próxima dose.
Não interrompa o tratamento com Juluca
Tome este medicamento até que o seu médico o indique. Não deixe de tomar sem que o seu médico o indique.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Por isso, é muito importante que informe o seu médico sobre qualquer alteração que ocorra na sua saúde.
Reacções alérgicas
Juluca contém dolutegravir. Dolutegravir pode causar uma reacção alérgica grave conhecida como reacção de hipersensibilidade. Esta é uma reacção pouco frequente (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas) que tomam dolutegravir. Se tiver algum dos seguintes sintomas:
Efeitos adversos muito frequentes
Estes podem afetar mais de 1 em cada 10pessoas:
Efeitos adversos muito frequentes que podem aparecer nos seus análises de sangue são:
Efeitos adversos frequentes
Estes podem afetar até 1 em cada 10pessoas:
Efeitos adversos frequentes que podem aparecer nos seus análises de sangue são:
Efeitos adversos pouco frequentes
Estes podem afetar até 1 em cada 100 pessoas:
Efeitos adversos raros
Estes podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas:
Efeitos adversos de frequência não conhecida
A frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:
Outros possíveis efeitos adversos
As pessoas que tomam tratamento combinado para o VIH podem ter outros efeitos adversos.
Sintomas de infecção e inflamação
As pessoas com infecção por VIH avançada (SIDA) têm um sistema imunitário debilitado e é mais provável que desenvolvam infecções graves (infecções oportunistas). Podem desenvolver sintomas de infecção, causados por infecções antigas e ocultas, que se agravam quando o corpo as combate. Os sintomas geralmente incluem febre, além de alguns dos seguintes:
Em casos raros, como o sistema imunitário se torna mais forte, também pode atacar tecidos saudáveis (distúrbios autoimunitários). Os sintomas dos distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após começar a tomar medicamentos para tratar a infecção por VIH. Os sintomas podem incluir:
Se tiver algum sintoma de infecçãoou se notar algum dos sintomas anteriores:
Dor nas articulações, rigidez e problemas de ossos
Algumas pessoas em tratamento combinado para o VIH desenvolvem osteonecrose. Nesta condição, partes do tecido ósseo morrem devido ao menor aporte de sangue para os ossos. As pessoas podem ser mais propensas a sofrer desta condição:
Os sinais da osteonecrose incluem:
Se notar algum desses sintomas:
Efeitos no peso, nos lípidos e na glicose no sangue
Durante o tratamento contra o VIH pode haver um aumento no peso e nos níveis de lípidos e glicose no sangue. Isto está parcialmente relacionado com a recuperação da saúde e o estilo de vida e, por vezes, com os próprios medicamentos para tratar o VIH. O seu médico avaliará essas alterações.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro e no frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no invólucro original para protegê-lo da humidade. Mantenha o frasco perfeitamente fechado. Não retire o dessecante.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Juluca
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Os comprimidos revestidos com película de Juluca são rosas, ovais, biconvexos e gravados com “SV J3T” em uma face.
Os comprimidos revestidos com película são apresentados em frascos com fecho à prova de crianças.
Cada frasco contém 30 comprimidos revestidos com película e um dessecante para reduzir a humidade. Uma vez que o frasco seja aberto, mantenha o dessecante nele, não o retire.
Também estão disponíveis invólucros múltiplos com 90 comprimidos revestidos com película (3 invólucros de 30 comprimidos revestidos com película).
Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucros sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Países Baixos
Responsável pela fabricação
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero
Burgos
Espanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica ViiV Healthcare srl/bv Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 | Lituânia ViiV Healthcare BV Tel: +370 80000334 |
| Luxemburgo ViiV Healthcare srl/bv Bélgica Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 |
República Checa GlaxoSmithKline, s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Hungria ViiV Healthcare BV Tel.: +36 80088309 |
Dinamarca GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf.: + 45 36 35 91 00 | Malta ViiV Healthcare BV Tel: +356 80065004 |
Alemanha ViiV Healthcare GmbH Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10 | Países Baixos ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0) 33 2081199 |
Estônia ViiV Healthcare BV Tel: +372 8002640 | Noruega GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Grécia GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Áustria GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
Espanha Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Tel: + 34 900 923 501 | Polônia GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
França ViiV Healthcare SAS Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69 | Portugal VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel: + 351 21 094 08 01 |
Croácia ViiV Healthcare BV Tel: +385 800787089 | Romênia ViiV Healthcare BV Tel: +40 800672524 |
Irlanda GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Eslovênia ViiV Healthcare BV Tel: +386 80688869 |
Islândia Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Eslováquia ViiV Healthcare BV Tel: +421 800500589 |
Itália ViiV Healthcare S.r.l Tel: + 39 (0)45 7741600 | Finlândia GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Chipre ViiV Healthcare BV Τηλ: +357 80070017 | Suécia GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Letônia ViiV Healthcare BV Tel: +371 80205045 | Reino Unido(Irlanda do Norte) ViiV Healthcare BV Tel: + 44 (0)800 221441 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de JULUCA 50 mg/25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.