INIXA 15.000 UI (150 mg)/1 mL Solução Injetável

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Inhixa 12.000 UI (120 mg)/0,8 ml solução injetável

Inhixa 15.000 UI (150 mg)/1 ml solução injetável

Enoxaparina sódica

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas a si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Inhixa e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Inhixa
3. Como usar Inhixa
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Inhixa
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Inhixa e para que é utilizado

Inhixa contém um princípio ativo denominado enoxaparina sódica, que é uma heparina de baixo peso molecular (HBPM).

Inhixa actua de duas formas:

1. Impedindo que os coágulos de sangue já existentes se tornem maiores. Isso ajuda ao seu organismo a rompê-los e a que não continuem a fazer-lhe mal.
2. Interrompendo a formação de coágulos na sangue.

Pode ser usado Inhixa para:

• tratar os coágulos que há na sangue
• evitar a formação de coágulos na sangue nas seguintes situações:
• • antes e depois de uma operação cirúrgica
  • quando tem uma doença aguda e tem que enfrentar um período de mobilidade reduzida
  • se sofreu a formação de coágulos na sangue devido ao cancro, para evitar a formação de novos coágulos.
  • quando tem angina instável (uma doença em que não chega quantidade suficiente de sangue ao coração)
  • depois de um ataque ao coração

• evitar a formação de coágulos de sangue nos tubos do aparelho de diálise (que se emprega em pessoas que padecem problemas graves de rim).

2. O que precisa saber antes de começar a usar Inhixa

Não use Inhixa

• Se é alérgico a enoxaparina sódica ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6). Os sinais de uma reação alérgica incluem: erupção, problemas para engolir ou respirar, inchaço de lábios, cara, garganta ou língua.
• Se é alérgico à heparina ou a outras heparinas de baixo peso molecular como nadroparina, tinzaparina ou dalteparina.
• Se teve uma reação à heparina que causou uma diminuição grave no número de células que intervêm na coagulação (plaquetas) – esta reação denomina-se trombocitopenia induzida por heparina – nos últimos 100 dias ou se tem no sangue anticorpos frente à enoxaparina.
• Se está sangrando abundantemente ou padece doenças de alto risco de sangramento (como úlcera de estômago, intervenção recente de olhos ou cérebro), incluyendo acidente cerebrovascular (AVC) hemorrágico recente.
• Se está usando Inhixa para tratar coágulos na sangue, e vai receber anestesia espinal ou anestesia epidural ou punção lombar em 24 horas.

Advertências e precauções

Inhixa não se deve trocar com outros medicamentos que pertençam ao grupo de heparinas de baixo peso molecular. Isso é porque não são exatamente iguais e não têm a mesma atividade nem as mesmas instruções de uso.

Consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Inhixa se:

• alguma vez teve uma reação à heparina que causou uma diminuição grave no número de plaquetas
• vai receber anestesia espinal/lombar ou punção lombar (ver “Operações cirúrgicas e anestesia”): deve respeitar um atraso entre Inhixa e o uso deste procedimento
• lhe foi implantada uma válvula cardíaca
• tem endocardite (uma infecção do revestimento interior do coração)
• tem antecedentes de úlcera gástrica
• teve recentemente um AVC (acidente cerebrovascular)
• tem alta a pressão sanguínea
• tem diabetes ou problemas nos vasos sanguíneos dos olhos causados pela diabetes (denominado retinopatia diabética)
• foi operado recentemente de olhos ou cérebro
• é uma pessoa de idade avançada (por cima dos 65 anos) e especialmente se é maior de 75 anos
• tem problemas de rim
• tem problemas de fígado
• apresenta um peso muito baixo ou tem sobrepeso
• tem alto os níveis de potássio no sangue (que poderia comprovar-se com uma análise de sangue)
• actualmente está usando medicamentos que afetam o sangramento (ver a seguir - Uso de Inhixa com outros medicamentos)

Poderia ter que realizar-se uma análise de sangue antes de começar a utilizar este medicamento, e enquanto o estiver usando; isso é para comprovar o nível de células que intervêm na coagulação (plaquetas) e os níveis de potássio no sangue.

Crianças e adolescentes

Não se avaliou em crianças ou adolescentes a segurança e eficácia de Inhixa.

Uso de Inhixa com outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.

• Varfarina – outro medicamento anticoagulante empregado para reduzir a coagulação da sangue
• Ácido acetil salicílico (também conhecido como aspirina ou AAS), clopidogrel ou outros medicamentos usados para interromper a formação de coágulos na sangue (ver também secção 3, “Mudança de tratamento de anticoagulante”)
• Injeção de dextrano – usado como substituto da sangue
• Ibuprofeno, diclofenaco, ketorolaco e outros medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroideos utilizados para tratar a dor e a inflamação em artrite e outras doenças
• Prednisolona, dexametasona e outros medicamentos utilizados para tratar o asma, a artrite reumatoide e outras doenças
• Medicamentos que aumentam o nível de potássio no sangue como sais de potássio, medicamentos para eliminar líquidos (diuréticos), e alguns medicamentos para tratar problemas de coração.

Operações cirúrgicas e anestesia

Em caso de que lhe vão realizar uma punção lombar ou vai submeter-se a uma operação cirúrgica onde se vai utilizar uma anestesia espinal ou epidural, informe ao seu médico que está usando Inhixa. Ver “Uso de Inhixa com outros medicamentos”. Também, informe ao seu médico se tem qualquer problema com a sua coluna ou se se submeteu alguma vez a uma cirurgia de coluna.

Gravidez e amamentação

Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Se está grávida e tem implantada uma válvula cardíaca mecânica, poderia ter um risco maior de que se formem coágulos na sangue. O seu médico falará com si sobre este tema.

Se está em período de amamentação ou planeia dar a amamentação, deve consultar o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Inhixa não afeta a capacidade para conduzir e usar máquinas.

Rastreabilidade

Manter um registo do número de lote do seu Inhixa é importante. Por isso, cada vez que receber um novo envase de Inhixa, anote a data e o número de lote (que está no envase após Lote) e guarde esta informação num lugar seguro.

Inhixa contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente «exento de sódio».

3. Como usar Inhixa

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Uso do medicamento

• Normalmente, o seu médico ou enfermeira lhe administrará Inhixa. Isso ocorre porque o medicamento deve ser administrado por injeção.
• Quando voltar para casa, é possível que precise continuar usando Inhixa e que o faça por conta própria (consulte as instruções sobre como fazê-lo).
• Inhixa geralmente é administrado por injeção sob a pele (via subcutânea).
• Inhixa pode ser administrado por injeção nas veias (via intravenosa) após certos tipos de ataques cardíacos e operações cirúrgicas.
• Inhixa pode ser adicionado ao tubo que sai do corpo (linha arterial) no início da sessão de diálise.

Não administre Inhixa no músculo (via intramuscular).

Qual quantidade será administrada

• Seu médico decidirá a quantidade de Inhixa que será administrada. A dose dependerá do motivo pelo qual será usado.
• Se tiver algum problema renal, pode ser que seja administrada uma quantidade menor de Inhixa.

1) Tratamento da formação de coágulos no sangue:

• A dose habitual é de 150 UI (1,5 mg) por quilograma de peso corporal uma vez ao dia ou 100 UI (1 mg) por quilograma de peso corporal duas vezes ao dia.
• Seu médico decidirá por quanto tempo receberá Inhixa.

1. Interrupção da formação de coágulos no sangue nas seguintes situações:
   • Operações ou períodos de mobilidade limitada por uma doença
   • • A dose dependerá da probabilidade de que você desenvolva um coágulo. Será administrada 2.000 UI (20 mg) ou 4.000 UI (40 mg) de Inhixa ao dia.
     • Se for operado, geralmente a primeira injeção será administrada 2 ou 12 horas antes da operação.
     • Se tiver mobilidade reduzida por uma doença, geralmente será administrada 4.000 UI (40 mg) de Inhixa ao dia.
     • Seu médico decidirá por quanto tempo receberá Inhixa.

• Depois de que tenha tido um ataque cardíaco

Pode-se usar Inhixa em 2 tipos diferentes de ataques cardíacos, denominados IAMCEST (infarto do miocárdio com elevação do segmento ST) ou não IAMCEST (IAMSEST). A quantidade de Inhixa que será administrada dependerá da idade e do tipo de ataque cardíaco que tenha tido.

Ataque cardíaco do tipo IAMSEST:

• A dose habitual é de 100 UI (1 mg) por quilograma de peso corporal a cada 12 horas.
• Geralmente, seu médico dirá que também deve tomar ácido acetilsalicílico (aspirina).
• Seu médico decidirá por quanto tempo receberá Inhixa.

Ataque cardíaco do tipo IAMCEST se for menor de 75 anos:

• Será administrada uma injeção inicial intravenosa de 3.000 UI (30 mg) de Inhixa.
• Ao mesmo tempo, será administrada uma injeção de Inhixa sob a pele (injeção subcutânea). A dose habitual é de 100 UI (1 mg) por quilograma de peso corporal, a cada 12 horas.
• Geralmente, seu médico dirá que também deve tomar ácido acetilsalicílico (aspirina).
• Seu médico decidirá por quanto tempo receberá Inhixa.

Ataque cardíaco do tipo IAMCEST se tiver 75 anos ou mais:

• A dose habitual é de 75 UI (0,75 mg) por quilograma de peso corporal, a cada 12 horas.
• A quantidade máxima de Inhixa administrada nas duas primeiras injeções é de 7.500 UI (75 mg).
• Seu médico decidirá por quanto tempo receberá Inhixa.

Para pacientes submetidos a uma intervenção coronariana percutânea (ICP):

Dependendo de quando foi administrada a última injeção de Inhixa, seu médico pode decidir administrar uma dose adicional de Inhixa antes de uma intervenção ICP. Seria por injeção na veia.

1. Interrupção da formação de coágulos sanguíneos nos tubos do aparelho de diálise
   • A dose habitual é de 100 UI (1 mg) por quilograma de peso corporal.
   • Inhixa é adicionado ao tubo que sai do corpo (linha arterial) no início da sessão de diálise. Essa quantidade geralmente é suficiente para uma sessão de 4 horas. No entanto, é possível que seu médico faça uma nova injeção de 50 UI a 100 UI/kg (de 0,5 a 1 mg/kg) por quilograma de peso corporal, se necessário.

Autoadministração de uma injeção de Inhixa com uma seringa pré-carregada sem protetor de agulha

Se puder administrar o medicamento por conta própria, seu médico ou enfermeiro mostrará como fazê-lo. Não tente se injetar se não foi ensinado a fazê-lo. Se não souber o que fazer, consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente.

Antes de se injetar Inhixa

• Verifique a data de validade do medicamento. Se expirou, não o use.
• Verifique se a seringa não está danificada e o líquido do interior é transparente. Caso contrário, use outra seringa.
• Não use este medicamento se observar algum cambio em seu aspecto.
• Verifique a quantidade que será injetada.
• Verifique se a última injeção causou vermelhidão, mudança da cor da pele, inchaço, supuração ou se ainda dói. Se for assim, fale com seu médico ou enfermeiro.
• Decida a zona em que será injetado o medicamento. Alterne, cada vez que se injetar, o lado direito do abdômen (barriga) com o esquerdo. Este medicamento deve ser injetado justo sob a pele do abdômen, mas não muito perto do umbigo ou de nenhuma cicatriz (pelo menos a 5 cm de distância deles).
• A seringa pré-carregada é para um único uso.

Instruções para que você mesmo se injete Inhixa

1. Lave as mãos e a zona de injeção com água e sabão. Seque-as.
2. Sente-se ou deite-se em uma posição confortável e relaxada. Verifique se pode ver a zona em que será injetado. O mais adequado é em um divã, um sillão reclinável ou em uma cama com travesseiros para apoiar-se.
3. Escolha uma zona no lado direito ou esquerdo da barriga. Deve estar a mais de 5 cm do umbigo e para os lados.

Lembre-se.Não se injete nos 5 cm ao redor do umbigo nem das cicatrizes ou hematomas que possa ter. Injete-se na zona contrária à que foi injetada da última vez (alternando o lado direito da barriga com o esquerdo).

1. Tire da caixa o blister de plástico que contém a seringa pré-carregada. Abra o blister e retire a seringa pré-carregada.

1. Retire com cuidado o capuchão da agulha da seringa, puxando-o. A seringa está pré-carregada e pronta para uso.

Nãopressione o êmbolo antes de se injetar. Uma vez que tenha retirado o capuchão, não toque nada com a agulha. Dessa forma, garantirá que a agulha continue esteril.

1. Segure a seringa com a mão com que escreve (como se fosse um lápis) e, com a outra mão, puxe suavemente a zona do abdômen entre o índice e o polegar para formar um dobro de pele.

Certifique-se de segurar o dobro de pele durante toda a injeção.

1. Segure a seringa de maneira que a agulha aponte para baixo (verticalmente com um ângulo de 90º). Insira toda a agulha no dobro de pele.

1. Pressione o êmbolo com o polegar. Dessa forma, injetará o medicamento no tecido gorduroso do abdômen. Certifique-se de segurar o dobro de pele durante toda a injeção.

1. Retire a agulha, puxando-a reta.

Para evitar que lhe saia um hematoma, não esfregue a zona de injeção após a injeção.

1. Deposite a seringa usada no contêiner para objetos pontiagudos. Feche bem a tampa do contêiner e coloque-o fora do alcance das crianças.

Quando o contêiner estiver cheio, elimine-o como seu médico ou farmacêutico indicou. Não o jogue no lixo.

Autoadministração de uma injeção de Inhixa com uma seringa pré-carregada com protetor de agulha

Sua seringa pré-carregada inclui um protetor de agulha para protegê-lo de uma lesão por picada de agulha.

Se puder administrar o medicamento por conta própria, seu médico ou enfermeiro mostrará como fazê-lo. Não tente se injetar se não foi ensinado a fazê-lo. Se não souber o que fazer, consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente.

Antes de se injetar Inhixa

• Verifique a data de validade do medicamento. Se expirou, não o use.
• Verifique se a seringa não está danificada e o líquido do interior é transparente. Caso contrário, use outra seringa.
• Não use este medicamento se observar algum cambio em seu aspecto.
• Verifique a quantidade que será injetada.
• Verifique se a última injeção causou vermelhidão, mudança da cor da pele, inchaço, supuração ou se ainda dói. Se for assim, fale com seu médico ou enfermeiro.
• Decida a zona em que será injetado o medicamento. Alterne, cada vez que se injetar, o lado direito do abdômen (barriga) com o esquerdo. Este medicamento deve ser injetado justo sob a pele do abdômen, mas não muito perto do umbigo ou de nenhuma cicatriz (pelo menos a 5 cm de distância deles).
• A seringa pré-carregada é para um único uso.

Instruções para que você mesmo se injete Inhixa

1. Lave as mãos e a zona de injeção com água e sabão. Seque-as.
2. Sente-se ou deite-se em uma posição confortável e relaxada. Verifique se pode ver a zona em que será injetado. O mais adequado é em um divã, um sillão reclinável ou em uma cama com travesseiros para apoiar-se.
3. Escolha uma zona no lado direito ou esquerdo da barriga. Deve estar a mais de 5 cm do umbigo e para os lados.

Lembre-se.Não se injete nos 5 cm ao redor do umbigo nem das cicatrizes ou hematomas que possa ter. Injete-se na zona contrária à que foi injetada da última vez (alternando o lado direito da barriga com o esquerdo).

1. Tire da caixa o blister de plástico que contém a seringa pré-carregada. Abra o blister e retire a seringa pré-carregada.

1. Retire com cuidado o capuchão da agulha da seringa, puxando-o. A seringa está pré-carregada e pronta para uso.

Nãopressione o êmbolo antes de se injetar. Uma vez que tenha retirado o capuchão, não toque nada com a agulha. Dessa forma, garantirá que a agulha continue esteril.

1. Segure a seringa com a mão com que escreve (como se fosse um lápis) e, com a outra mão, puxe suavemente a zona do abdômen entre o índice e o polegar para formar um dobro de pele.

Certifique-se de segurar o dobro de pele durante toda a injeção.

1. Segure a seringa de maneira que a agulha aponte para baixo (verticalmente com um ângulo de 90º). Insira toda a agulha no dobro de pele.

1. Pressione o êmbolo com o polegar. Dessa forma, injetará o medicamento no tecido gorduroso do abdômen. Certifique-se de segurar o dobro de pele durante toda a injeção.

1. Retire a agulha, puxando-a reta. Não pare de pressionar o êmbolo!

Para evitar que lhe saia um hematoma, não esfregue a zona de injeção após a injeção.

1. Solte o êmbolo e permita que a seringa se mova para cima até que toda a agulha esteja guardada e bloqueada em seu lugar.

1. Deposite a seringa usada no contêiner para objetos pontiagudos. Feche bem a tampa do contêiner e coloque-o fora do alcance das crianças.

Quando o contêiner estiver cheio, elimine-o como seu médico ou farmacêutico indicou. Não o jogue no lixo.

Mudança de tratamento de anticoagulante

• Mudança de Inhixa para medicamentos para reduzir a coagulação do sangue denominados antagonistas da vitamina K (p. ex. warfarina)

Seu médico solicitará a determinação no sangue de um parâmetro denominado INR e dirá quando deve interromper, portanto, o tratamento com Inhixa.

• Mudança de medicamentos para reduzir a coagulação do sangue denominados antagonistas da vitamina K (p. ex. warfarina) para Inhixa

Interrompa o uso do antagonista da vitamina K. Seu médico solicitará a determinação no sangue de um parâmetro denominado INR e dirá quando começar a usar, portanto, Inhixa.

• Mudança de Inhixa para tratamento com anticoagulantes orais diretos (por exemplo, apixabana, dabigatrana, edoxabana, rivaroxabana)

Interrompa o uso de Inhixa. Comece a tomar o anticoagulante oral direto 0-2 horas antes de quando lhe cabia a próxima injeção de Inhixa, e depois continue como habitualmente faz.

• Mudança de tratamento com anticoagulante oral direto para Inhixa

Deixe de tomar o anticoagulante oral direto. Não inicie o tratamento com Inhixa até passadas 12 horas desde a última dose do anticoagulante oral direto.

Se usar mais Inhixa do que deve

Se considera que usou quantidade excessiva ou muito pouca de Inhixa, informe imediatamente seu médico, enfermeira ou farmacêutico, mesmo que não apresente sinais de que esteja padecendo algum problema. Se uma criança se injetar ou engolir Inhixa acidentalmente, leve-a imediatamente ao serviço de urgências de um hospital.

Se esquecer de usar Inhixa

Se esquecer de administrar uma dose, faça-o assim que lembrar. Não use uma dose dupla no mesmo dia para compensar as doses esquecidas. Para se certificar de que não esquecerá nenhuma dose, pode ser útil o uso de um diário.

Se interromper o tratamento com Inhixa

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico ou farmacêutico ou enfermeira. É importante que você continue recebendo Inhixa até que seu médico decida interromper o tratamento. Se deixar de usá-lo, pode-se formar um coágulo de sangue, o que pode ser muito perigoso.

4. Possíveis efeitos adversos

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todos os pacientes os experimentem.

Tal como outros medicamentos anticoagulantes (medicamentos para reduzir os coágulos no sangue), Inhixa pode causar sangramento, o que pode potencialmente colocar em perigo a sua vida. Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.

Se verificar qualquer episódio de sangramento que não pare por si mesmo ou se notar sinais de sangramento excessivo (fraqueza fora do normal, cansaço, palidez, tontura, dor de cabeça ou inchaço inexplicável), consulte imediatamente o seu médico.

O seu médico pode decidir mantê-lo sob estrita observação ou alterar a sua medicação.

Interrompa o tratamento com Inhixa e informe imediatamente o seu médico ou enfermeira se experimentar qualquer sinal de reação alérgica grave (como dificuldade para respirar, inchaço dos lábios, boca, garganta ou olhos).

Interrompa o tratamento com enoxaparina e informe imediatamente o seu médico ou enfermeira se experimentar algum dos seguintes sintomas:

• Uma erupção generalizada, vermelha e escamosa, com protuberâncias sob a pele e bolhas, acompanhada de febre. Os sintomas costumam aparecer no início do tratamento (pustulose exantemática generalizada aguda).

Deve informar imediatamente o seu médico

• Se apresentar qualquer sinal de bloqueio de um vaso sanguíneo por um coágulo de sangue, como:

dor tipo cãimbra, vermelhidão, calor ou inchaço em uma das suas pernas – que são sintomas de trombose venosa profunda

dificuldade para respirar, dor no peito, desmaio ou tosse com sangue – que são sintomas de embolia pulmonar

• Se tiver erupção cutânea dolorosa com pontos de cor vermelha escura sob a pele que não desaparecem ao pressioná-los.

O seu médico pode solicitar que lhe façam uma análise de sangue para verificar o número de plaquetas.

Lista geral de possíveis efeitos adversos:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Sangramento.
• Aumento das enzimas hepáticas.

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Se aparecem hematomas com maior frequência do que o habitual. Isso pode dever-se a um problema do sangue devido a um número baixo de plaquetas.
• Placas rosadas na pele. Aparecem com maior frequência na zona em que lhe administraram Inhixa.
• Erupção na pele (habões, urticária).
• Vermelhidão e picazão na pele.
• Hematoma ou dor no local de injeção.
• Diminuição do número de células vermelhas no sangue.
• Aumento do número de plaquetas no sangue.
• Dor de cabeça.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Dor de cabeça grave repentina. Isso pode ser um sinal de hemorragia no cérebro.
• Sensação de sensibilidade à palpação e inchaço do estômago. Pode ser indicativo de uma hemorragia gástrica.
• Marcas vermelhas e grandes na pele, de forma irregular com ou sem bolhas.
• Irritação na pele (irritação local).
• Amarilidão da pele ou olhos e escurecimento do colorido da urina. Estes podem ser sinais de um problema do fígado.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)

• Reação alérgica grave. Os sinais desta reação podem incluir: erupção na pele, problemas para engolir ou respirar, inchaço nos lábios, face, garganta ou língua.
• Aumento do potássio no sangue. Isso é mais provável que ocorra em pessoas com problemas renais ou diabetes. O seu médico pode verificar isso realizando uma análise de sangue.
• Aumento do número de glóbulos brancos chamados eosinófilos no sangue. O seu médico pode verificar isso realizando uma análise de sangue.
• Perda de cabelo.
• Osteoporose (uma doença em que os ossos podem fracturar com maior probabilidade).
• Formigamento, entorpecimento e fraqueza nos músculos (especialmente na parte inferior do corpo) quando lhe foi feita uma punção lombar ou anestesia espinhal.
• Perda de controlo da bexiga ou do intestino (de modo que não pode controlar as suas necessidades).
• Endurecimento ou nódulo no local de injeção.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Inhixa

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar abaixo de 25 °C. Não congelar.

A solução deve ser utilizada no prazo de 8 horas após a sua diluição.

Não utilize este medicamento se observar qualquer alteração visível no aspecto da solução.

As seringas pré-carregadas de Inhixa são apenas para um único uso. Elimine o conteúdo não utilizado do medicamento.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do invólucro e informações adicionais

Composição de Inhixa

• O princípio ativo é enoxaparina sódica.

Cada mililitro contém 15 000 UI (150 mg) de enoxaparina sódica.

Cada seringa pré-carregada de 0,8 ml contém 12.000 UI (120 mg) de enoxaparina sódica.

Cada seringa pré-carregada de 1 ml contém 15.000 UI (150 mg) de enoxaparina sódica.

• Os demais componentes são água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do invólucro

Inhixa 12.000 UI (120 mg)/0,8 ml é 0,8 ml de solução contida em:

• uma seringa de vidro transparente, incolor, neutro e do tipo I, com agulha fixa e protetor da agulha fechado com tampão de borracha de clorobutilo e êmbolo de polipropileno de cor púrpura. A seringa pode ser equipada de forma adicional com um protetor de agulha.

Este medicamento é apresentado em invólucros de:

• 2, 10 e 30 seringas pré-carregadas
• 10 e 30 seringas pré-carregadas com protetor de agulha

Inhixa 15.000 UI (150 mg)/1 ml é 1 ml de solução contida em:

• uma seringa de vidro transparente, incolor, neutro e do tipo I, com agulha fixa e protetor da agulha fechado com tampão de borracha de clorobutilo e êmbolo de polipropileno de cor azul escuro. A seringa pode ser equipada de forma adicional com um protetor de agulha.

Este medicamento é apresentado em invólucros de:

• 2, 10 e 30 seringas pré-carregadas
• 10 e 30 seringas pré-carregadas com protetor de agulha

Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucros sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Techdow Pharma Netherlands B.V.

Strawinskylaan 1143, Toren C-11

1077XX Amesterdão

Países Baixos

Responsável pela fabricação

SciencePharma spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia

Chelmska 30/34

00-725 Varsóvia

Polônia

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data daúltima revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.