ILUMETRI 200 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Ilumetri 200 mg solução injetável em seringa pré-carregada

Tildrakizumab

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas a si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Ilumetri e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a usar Ilumetri
3. Como usar Ilumetri
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Ilumetri
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Ilumetri e para que é utilizado

Ilumetri contém o princípio ativo tildrakizumab. Tildrakizumab pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores de interleucinas (IL).

Este medicamento actua bloqueando a actividade de uma proteína chamada IL-23, uma substância que se encontra no organismo e participa nas respostas inflamatórias e imunitárias normais e que está presente em grandes quantidades em doenças como a psoríase.

Ilumetri é utilizado para tratar uma afecção da pele chamada psoríase em placas, em adultos com doença de moderada a grave.

O uso de Ilumetri beneficiará-o porque produz melhorias nas lesões da pele e reduz os sintomas.

2. O que necessita saber antes de começar a usar Ilumetri

Não use Ilumetri:

• Se é alérgico a tildrakizumab ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se tem uma infecção que o seu médico considera importante, por exemplo, tuberculose activa, que é uma doença infecciosa que afeta principalmente os pulmões.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Ilumetri:

• Se sofre reacções alérgicas com sintomas como opressão no peito, sibilancias, inchaço da face, dos lábios ou da garganta, não se injete mais Ilumetri e contacte o seu médico de imediato.
• Se actualmente padece uma infecção ou se contrai infecções de longa duração ou de forma repetida.
• Se foi vacinado recentemente ou tem previsto vacinar-se.

Se não tem a certeza de se encontra em alguma das circunstâncias anteriores, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Ilumetri.

Cada vez que receber um novo envase de Ilumetri, é importante que anote a data e o número do lote (que aparece no envase após “Lote”) e que guarde esta informação num local seguro.

Vigilância de infecções e reacções alérgicas

É possível que Ilumetri possa causar efeitos adversos graves, como por exemplo infecções e reacções alérgicas. Deve estar atento aos signos destas afecções enquanto utiliza Ilumetri.

Deixe de usar Ilumetri e informe o seu médico ou solicite atenção médica de imediato se observar signos que indiquem uma possível infecção grave ou uma reacção alérgica (ver secção 4. Posíveis efeitos adversos).

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso de Ilumetri em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, porque ainda não foi avaliado neste grupo de pacientes.

Outros medicamentos e Ilumetri

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isto inclui vacinas e medicamentos imunossupressores (medicamentos que afetam o sistema imunitário).

Não devem administrar-lhe certos tipos de vacinas (vacinas de micróbios vivos) enquanto utiliza Ilumetri. Não há dados disponíveis sobre o uso simultâneo de Ilumetri e de vacinas vivas.

Gravidez, amamentação e fertilidade

É preferível evitar o uso de Ilumetri durante a gravidez. Desconhece-se os efeitos deste medicamento nas mulheres grávidas.

Se é uma mulher em idade fértil, é recomendável que não fique grávida e deve usar um método anticonceptivo eficaz enquanto receber tratamento com Ilumetri e durante um mínimo de 17 semanas após o fim do tratamento.

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

A influência de Ilumetri sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.

Ilumetri contém polissorbatos

Este medicamento contém 0,5 mg de polissorbato 80 (E 433) em cada seringa pré-carregada, equivalente a 0,5 mg/ml. Os polissorbatos podem causar reacções alérgicas. Informe o seu médico se tem alguma alergia conhecida.

3. Como usar Ilumetri

Ilumetri deve ser utilizado sob a direcção e supervisão de um médico com experiência no diagnóstico e tratamento da psoríase.

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento é para um só uso.

A dose recomendada de Ilumetri é de 100 mg em injeção subcutânea nas semanas 0 e 4 e cada 12 semanas em diante.

Se é um paciente com carga elevada da doença ou com um peso corporal superior a 90 kg, é possível que o seu médico lhe recomende uma dose de 200 mg.

O seu médico decidirá a duração do tratamento com Ilumetri.

Depois de ter aprendido correctamente a técnica da injeção subcutânea, pode injetar Ilumetri por si mesmo se o médico considerar apropriado.

Para consultar as instruções sobre como injetar Ilumetri, leia as “Instruções de uso” que se encontram no final deste prospecto.

Consulte o seu médico quando lhe tocarão as injeções e as visitas de acompanhamento.

Uso em crianças e adolescentes

Não foi estabelecida ainda a segurança e eficácia de Ilumetri em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, por isso não se recomenda o uso de Ilumetri em crianças e adolescentes.

Se usar mais Ilumetri do que deve

Se foi administrada mais Ilumetri do que devia ou a dose foi administrada antes do que indica a receita do médico, informe o seu médico.

Se esquecer de usar Ilumetri

Se se esqueceu ou saltou uma injeção de Ilumetri, administre a dose o mais breve possível. A continuación, retome a administração ao intervalo habitual.

Se interromper o tratamento com Ilumetri

A decisão de interromper o tratamento com Ilumetri deve ser tomada juntamente com o seu médico. É possível que os seus sintomas reapareçam ao interromper o tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Se notar algum dos seguintes sintomas, contacte o seu médico de imediato:

• Inchaço da face, dos lábios ou da garganta
• Dificuldade para respirar

Estes podem ser signos de uma reacção alérgica.

Outros efeitos adversos

A maioria dos seguintes efeitos adversos são leves. Se algum dos seguintes efeitos adversos se tornar intenso, informe o seu médico ou farmacêutico.

Muito frequentes(podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Infecções das vias respiratórias altas

Frequentes(podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)

• Gastroenterite
• Náuseas
• Diarréia
• Dor na zona de injeção
• Dor de costas
• Dor de cabeça

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Ilumetri

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa e na etiqueta da seringa pré-carregada após CAD ou EXP. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Conserva o medicamento na caixa original para protegê-lo da luz. Não agite.

Conserva em frigorífico (entre 2 °C e 8 °C). Não congele.

Depois de sacar a seringa pré-carregada do frigorífico, espere 30 minutos, aproximadamente, para que a solução de Ilumetri na seringa atinja a temperatura ambiente (máximo 25 ºC). Não aqueça de nenhuma outra forma.

Não utilize se o líquido contém partículas visíveis, está turvo ou é claramente castanho.

Uma vez sacado do frigorífico, não conserve tildrakizumab a mais de 25 ºC nem o refrigere de novo.

No espaço provido na caixa exterior, anote a data em que sacou o medicamento do frigorífico e a data de eliminação que corresponda. Utilize a seringa antes de que tenham decorrido 30 dias desde que a sacou do frigorífico ou antes de que atinja a data de caducidade, o que ocorrer primeiro.

Os medicamentos não devem ser deitados por os desgotos nem para a lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do frasco e informações adicionais

Composição de Ilumetri

• O princípio ativo é tildrakizumab. Cada seringa pré-carregada contém 200 mg de tildrakizumab.
• Os demais componentes são L-histidina, hidrocloruro de L-histidina monohidrato, polissorbato 80 (E 433), sacarose e água para preparações injetáveis.

Aspecto de Ilumetri e conteúdo do frasco

Ilumetri 200 mg solução injetável (injeção) em seringa pré-carregada é uma solução transparente ou ligeiramente opalescente, entre incolora e ligeiramente amarela. Ilumetri 200 mg solução injetável (injeção) em seringa pré-carregada está disponível em embalagens unitárias com 1 seringa pré-carregada.

Título da autorização de comercialização

Almirall, S.A.

Ronda General Mitre, 151

08022 Barcelona, Espanha

Responsável pela fabricação

Indústrias Farmacêuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona, Espanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste folheto:06/2024

Outras fontes de informação

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos https://www.ema.europa.eu/.

INSTRUÇÕES DE USO

Antes de usar a seringa pré-carregada:

Pontos importantes que você deve conhecer

• Antes de usar a seringa pré-carregada de Ilumetri, leia e siga atentamente todas as instruções passo a passo. Guarde as instruções de uso e consulte-as quando necessário.
• A seringa pré-carregada não deve ser agitada.
• Leia o folheto de Ilumetri para obter mais informações sobre o medicamento.

DESCRIÇÃO DO PRODUTO

A seringa pré-carregada de Ilumetri tem o seguinte aspecto:

PREPARAÇÃO

1. Retire o frasco da geladeira (se o conservar na geladeira)

• Certifique-se de que a dose da seringa corresponde à prescrita pelo seu médico.
• Retire da geladeira a caixa e coloque-a sem abrir em uma superfície de trabalho limpa e plana.

1. Aguarde 30 minutos (se o conservar na geladeira)

• Deixe a seringa pré-carregada na caixa exterior (com a tampa fechada) a temperatura ambiente durante 30 minutos.

1. Inspeccione o medicamento

• Retire a seringa pré-carregada da caixa quando estiver pronto para a injeção.

• Verifique a data de validade que figura na caixa de cartão e na seringa pré-carregada e descarte-a se a data já tiver passado.
• NÃO retire o capuchão da agulha até que esteja pronto para administrar a injeção.

• Antes da administração de Ilumetri, inspecione-o visualmente para detectar a presença de partículas e uma mudança de cor.

• Ilumetri é uma solução transparente ou ligeiramente opalescente, entre incolora e ligeiramente amarela.
• NÃO o utilize se o líquido contiver partículas visíveis ou se a seringa estiver danificada. É possível que haja bolhas de ar; não há necessidade de eliminá-las.
• NÃO utilize o produto se a seringa pré-carregada ou a agulha estiverem dobradas.

1. Reúna todos os materiais necessários

• Sobre uma superfície de trabalho limpa e bem iluminada, coloque o seguinte:

• toalhetas impregnadas em álcool
• bolinha de algodão ou gaze
• adesivo
• recipiente para descartar objetos cortantes

1. Lave as mãos

• Lave bem as mãos com água e sabão.

1. Escolha o local da injeção

• Escolha um local para administrar a injeção onde a pele esteja saudável e seja de fácil acesso, como por exemplo o abdômen, os quadris ou a parte superior do braço.

• NÃO administre a injeção nos 5 cm ao redor do umbigo nem em zonas de pele com sensibilidade, hematomas, enrubescimento anormal, endurecimento ou lesões de psoríase.
• NÃO injete em cicatrizes, estrias nem vasos sanguíneos.
• A parte superior do braço só é adequada se a injeção for administrada por outra pessoa.
• Alterne os locais de injeção em cada administração.

1. Limpe o local da injeção

• Limpe o local da injeção com uma toalheta impregnada em álcool e deixe que a pele seque.

• NÃO toque nesta zona novamente antes de administrar a injeção.

1. Retire o capuchão da agulha

• Enquanto segura o corpo da seringa pré-carregada, retire o capuchão da agulha como mostrado e descarte-o. É possível que veja 1 ou 2 gotas de líquido, é normal.

• NÃO toque no êmbolo branco ainda.
• NÃO utilize o produto se a seringa pré-carregada ou a agulha estiverem dobradas.

9.Pellizque a pele e insira a agulha

• Pellizque suavemente a pele no local da injeção escolhido.
• Insira toda a agulha na pele que está pellizcada entre os dedos, em um ângulo de 45 a 90 graus.

• NÃO coloque o dedo no êmbolo enquanto está inserindo a agulha.

• Segure firmemente a seringa pré-carregada.

10.Administre a injeção

• Uma vez inserida a agulha, solte suavemente a pele.
• Empurre o êmbolo branco para baixo até que chegue ao final. Dessa forma, ativa-se um mecanismo de segurança que garante a total retracção da agulha uma vez administrada a injeção.

• Se o êmbolo branco chegar ao final, não pode mais se mover e não há vazamentos, uma dose completa foi administrada.

11.Retire a seringa utilizada

• Retire completamente a agulha da pele antes de soltar o êmbolo branco.

• Depois de soltar o êmbolo branco, o bloqueio de segurança atrairá a agulha para o protetor da agulha.

• Descarte a seringa utilizada em um recipiente para descartar objetos cortantes de forma imediata após o uso.

Se houver algum líquido residual ou um pouco de sangue, limpe o local da injeção com uma bolinha de algodão ou uma gaze, aplicando pressão. Se considerar necessário, pode usar um adesivo para cobrir a zona de injeção.