Prospecto: informação para o paciente
Glyxambi 10mg/5mg comprimidos revestidos com película
Glyxambi 25mg/5mg comprimidos revestidos com película
empagliflozina/linagliptina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Glyxambi
Glyxambi contém dois princípios ativos chamados empagliflozina e linagliptina. Cada um pertence a um grupo de medicamentos chamados “antidiabéticos orais”. Estes medicamentos são tomados por via oral para tratar a diabetes tipo 2.
O que é a diabetes tipo2?
A diabetes tipo 2 é uma doença que procede dos seus genes e do seu estilo de vida. Se tem diabetes tipo 2, o seu pâncreas pode não produzir suficiente insulina para controlar o nível de glicose no seu sangue e o seu corpo é incapaz de usar a sua própria insulina de forma eficaz. Isso dá origem a níveis altos de glicose no seu sangue, o que pode causar problemas médicos como doenças do coração, doenças dos rins, cegueira e má circulação nos seus membros.
Como actua Glyxambi
Empagliflozina pertence a um grupo de medicamentos chamados inhibidores do cotransportador de sódio-glicose 2 (SGLT2). Actua bloqueando a proteína SGLT2 nos rins. Isso faz com que o açúcar (glicose) do sangue seja eliminado com a urina.
Linagliptina funciona de um modo diferente, concretamente fazendo com que o pâncreas produza mais insulina para reduzir os níveis de glicose no sangue. Isso é conseguido bloqueando uma proteína chamada DPP-4.
Por tudo isso, Glyxambi reduz a quantidade de glicose no sangue.
Para que é utilizado Glyxambi
É importante que siga o plano de dieta e exercício que o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro lhe recomendou.
Não tome Glyxambi
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento e durante o tratamento:
Os possíveis sinais são enumerados na secção 4 sob “desidratação”. O seu médico pode pedir-lhe que deixe de tomar Glyxambi até que se recupere para prevenir uma perda excessiva de líquidos. Pergunte sobre as formas de evitar a desidratação.
Contacte o seu médico se experimentar algo do seguinte durante o tratamento com Glyxambi:
Consulte o seu médico de forma imediata se apresenta uma combinação de sintomas de dor, dor à palpação, vermelhidão ou inflamação dos genitais ou da zona entre os genitais e o ânus, com febre ou malestar geral. Estes sintomas podem ser um sinal de uma infecção rara mas grave, por vezes potencialmente mortal, denominada fasciite necrosante do períneo ou gangrena de Fournier, que destrói o tecido sob a pele. A gangrena de Fournier deve ser tratada imediatamente.
Cuidado dos pés
Assim como para todos os pacientes diabéticos, é importante que vigie os seus pés de forma regular e cumpra com todos os conselhos referentes ao cuidado dos pés que o seu profissional de saúde lhe proporcionou.
Função dos rins
Antes de começar o tratamento com Glyxambi, e de forma regular durante o tratamento, o seu médico verificará como funcionam os seus rins.
Glicose na urina
Devido à forma como actua este medicamento, a sua urina dará positivo em glicose enquanto estiver a tomar este medicamento.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido a que a linagliptina não é eficaz em crianças e adolescentes de entre 10 e 17 anos. Desconhece-se se este medicamento é seguro e eficaz quando é utilizado em crianças menores de 10 anos.
Outros medicamentos e Glyxambi
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Em particular, deve informar o seu médico se está a utilizar os seguintes medicamentos:
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Desconhece-se se Glyxambi é prejudicial para o feto. Como medida de precaução, é preferível evitar o uso deste medicamento durante a gravidez.
Desconhece-se se os princípios ativos de Glyxambi passam para o leite materno. Não utilize este medicamento se está a amamentar.
Desconhece-se se Glyxambi tem efeitos sobre a fertilidade em humanos.
Condução e uso de máquinas
A influência de Glyxambi sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é pequena.
Tomar este medicamento em combinação com sulfonilureias ou insulina pode fazer com que os níveis de glicose no sangue baixem demasiado (hipoglicemia), o que pode provocar sintomas como tremores, suor e alterações na visão que podem afectar a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas. Não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas se experimentar algum destes sintomas enquanto toma Glyxambi.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Que quantidade tomar
A dose inicial habitual é de um comprimido revestido com película de Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg de empagliflozina e 5 mg de linagliptina) uma vez ao dia.
O seu médico decidirá se necessita aumentar a dose para um comprimido revestido com película de Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg de empagliflozina e 5 mg de linagliptina) uma vez ao dia. Se já toma 25 mg de empagliflozina e 5 mg de linagliptina em forma de comprimidos por separado e muda para Glyxambi, pode começar directamente com Glyxambi 25 mg/5 mg.
Insuficiência renal
Consulte o seu médico se tem problemas dos rins. O seu médico pode limitar a dose ou decidir usar um medicamento alternativo.
Insuficiência hepática
Consulte o seu médico em caso de que sofra insuficiência hepática grave. O uso de Glyxambi não é recomendado e o seu médico pode decidir usar um medicamento alternativo.
Toma deste medicamento
O seu médico pode prescrever-lhe Glyxambi juntamente com outro medicamento antidiabético. Lembre-se de tomar todos os medicamentos tal como o seu médico lhe indicou para obter os melhores resultados para a sua saúde.
A dieta adequada e o exercício ajudam a que o seu corpo utilize melhor a glicose no sangue. É importante seguir o plano de dieta e exercício recomendado pelo seu médico enquanto toma Glyxambi.
Se tomar mais Glyxambi do que deve
Se tomar mais quantidade deste medicamento do que deve, consulte um médico imediatamente ou acuda a um hospital. Leve consigo o envase do medicamento.
Se esquecer de tomar Glyxambi
Se esquecer de tomar um comprimido, o que deve fazer depende do tempo que falta até à próxima dose:
Se interromper o tratamento com Glyxambi
Não deixe de tomar este medicamento sem consultar antes o seu médico, a menos que suspeite que tem cetoacidose diabética (ver secção 2 “Advertências e precauções”). Os seus níveis de glicose no sangue podem aumentar se interromper o tratamento com Glyxambi.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre em contacto com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se tiver algum dos seguintes efeitos adversos:
Cetoacidose diabética, observada raramente (pode afetar até 1em cada 1000pessoas)
Estes são os sinais de cetoacidose diabética (ver também a secção 2 “Advertências e precauções”):
Isso pode ocorrer independentemente do seu nível de glicose no sangue. O seu médico pode decidir interromper temporariamente ou permanentemente o tratamento com este medicamento.
Entre em contacto com o seu médico imediatamente se observar algum dos seguintes efeitos adversos:
Reações alérgicas, observadas com pouca frequência (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Este medicamento pode causar reações alérgicas, que podem ser graves, que incluem urticárias e inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que pode provocar dificuldade para respirar ou engolir (angioedema).
Inflamação do pâncreas (pancreatite), observada com pouca frequência
Este medicamento pode causar pancreatite, que geralmente se apresenta como dor abdominal (no estômago) persistente e intensa que pode irradiar para as costas, frequentemente acompanhada de náuseas ou vómitos. O seu médico precisará alterar o seu tratamento.
Nível baixo de açúcar no sangue (hipoglicemia), observado frequentemente (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Se tomar Glyxambi com outro medicamento que pode provocar níveis baixos de glicose no sangue, como uma sulfonilureia ou insulina, está em risco de ter níveis muito baixos de glicose no sangue (hipoglicemia). Os sinais de níveis muito baixos de glicose no sangue incluem:
O seu médico indicará como tratar os níveis baixos de glicose no sangue e o que fazer se tiver algum dos sinais mencionados anteriormente. Se tiver sintomas de níveis baixos de glicose no sangue, tome comprimidos de glicose, tome um lanche com alto teor de glicose ou beba um suco de fruta. Meça os seus níveis de glicose se possível e descanse.
Infecções do trato urinário, observadas frequentemente
Os sinais de uma infecção do trato urinário são:
A urgência para urinar ou urinar com mais frequência pode ser devido à forma como este medicamento actua, mas também podem ser sinais de uma infecção do trato urinário. Se experimentar um aumento desses sintomas, entre em contacto com o seu médico.
Perda de líquidos corporais (desidratação), observada com pouca frequência
Os sinais de desidratação não são específicos, mas podem incluir:
Outros efeitos adversos enquanto toma Glyxambi:
Observados com frequência
Observados com pouca frequência
Observados raramente
Observados muito raramente
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento se observar que o embalagem está danificado ou mostra indícios visíveis de manipulação.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelas águas residuais ou para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Glyxambi
Glyxambi 10 mg/5 mg comprimidos revestidos com película
Núcleo do comprimido: manitol (E421), amido pregelatinizado (de milho), amido de milho, copovidona, crospovidona, talco e estearato de magnésio.
Película de revestimento: hipromelosa, manitol (E421), talco, dióxido de titânio (E171), macrogol 6000 e óxido de ferro amarelo (E172).
Glyxambi 25 mg/5 mg comprimidos revestidos com película
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Os comprimidos de Glyxambi 10 mg/5 mg comprimidos revestidos com película são de cor amarela pálida com forma de arco triangular, de faces planas e com bordo biselado. Estão gravados com a inscrição “10/5” em uma face e o logotipo de Boehringer Ingelheim na outra. Cada face do comprimido mede 8 mm de comprimento.
Os comprimidos de Glyxambi 25 mg/5 mg comprimidos revestidos com película são de cor rosa pálida com forma de arco triangular, de faces planas e com bordo biselado. Estão gravados com a inscrição “25/5” em uma face e o logotipo de Boehringer Ingelheim na outra. Cada face do comprimido mede 8 mm de comprimento.
Glyxambi está disponível em blisters unidose perfurados de PVC/PVDC/alumínio.
Os tamanhos de embalagem são 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 60 x 1, 70 x 1, 90 x 1, e 100 x 1 comprimido revestido com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens estejam comercializados no seu país.
Titular da autorização de comercialização
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str. 173 55216 Ingelheim am Rhein Alemanha
Responsável pela fabricação
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Alemanha
Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51 – 61 59320 Ennigerloh Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Boehringer Ingelheim SComm Tel: +32 2 773 33 11 | Lituânia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Filial na Lituânia Tel: +370 5 2595942 |
Luxemburgo Boehringer Ingelheim SComm Tel: +32 2 773 33 11 | |
República Checa Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: +420 234 655 111 | Hungria Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Sucursal na Hungria Tel: +36 1 299 89 00 |
Dinamarca Boehringer Ingelheim Danmark A/S Tlf: +45 39 15 88 88 | Malta Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 |
Alemanha Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900 | Países Baixos Boehringer Ingelheim B.V. Tel: +31 (0) 800 22 55 889 |
Estônia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Filial na Estônia Tel: +372 612 8000 | Noruega Boehringer Ingelheim Danmark Sucursal na Noruega Tlf: +47 66 76 13 00 |
Grécia Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε. Τηλ: +30 2 10 89 06 300 | Áustria Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870 |
Espanha Boehringer Ingelheim España, S.A. Tel: +34 93 404 51 00 | Polônia Boehringer Ingelheim Sp. z o.o. Tel: +48 22 699 0 699 |
França Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: +33 3 26 50 45 33 | Portugal Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tel: +351 21 313 53 00 |
Croácia Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Tel: +385 1 2444 600 | Romênia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena - Sucursal em Bucareste Tel: +40 21 302 28 00 |
Irlanda Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 | Eslovênia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Sucursal na Eslovênia Tel: +386 1 586 40 00 |
Islândia Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 | Eslováquia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Organização na Eslováquia Tel: +421 2 5810 1211 |
Itália Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: +39 02 5355 1 | Finlândia Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/Tel: +358 10 3102 800 |
Chipre Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε. Τηλ: +30 2 10 89 06 300 | Suécia Boehringer Ingelheim AB Tel: +46 8 721 21 00 |
Letônia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Filial na Letônia Tel: +371 67 240 011 | Reino Unido (Irlanda do Norte) Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 |
Data da última revisão deste folheto:
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
O preço médio do GOBEMICINA 1g INJETÁVEL em outubro de 2025 é de cerca de 1.09 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.