
Pergunte a um médico sobre a prescrição de GABAPENTINA TEVA 100 mg CÁPSULAS DURAS
Prospecto: informação para o utilizador
Gabapentina Teva 100 mg cápsulas duras EFG
gabapentina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Gabapentina Teva pertence a um grupo de medicamentos que são utilizados para tratar a epilepsia e a dor neuropática periférica (dor crónica causada por danos nos nervos).
O princípio ativo em Gabapentina Teva é gabapentina.
Gabapentina Teva é utilizado para tratar:
Não tome Gabapentina Teva
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Gabapentina Teva
Dependência
Algumas pessoas podem desenvolver dependência (necessidade de continuar tomando o medicamento) da gabapentina. Podem ter síndrome de abstinência quando deixam de tomar gabapentina (ver secção 3, "Como tomar Gabapentina Teva" e "Se interromper o tratamento com Gabapentina Teva"). Se lhe preocupa desenvolver dependência da gabapentina, é importante que consulte o seu médico.
Se experimentar algum dos seguintes sinais enquanto toma gabapentina, pode ser indicativo de que desenvolveu dependência.
Se nota algo do anterior, fale com o seu médico para decidir qual é a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado deixar o tratamento e como fazê-lo de forma segura.
Um pequeno número de pessoas em tratamento com antiepilépticos como a gabapentina tiveram pensamentos de autolesão ou suicídio. Se em algum momento si tiver esses pensamentos, contacte imediatamente com o seu médico.
Informação importante sobre reações potencialmente graves
Foram notificados erupções cutâneas graves associadas ao uso da gabapentina, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS). Deixe de tomar gabapentina e procure atenção médica imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com essas reações cutâneas graves descritos na secção 4.
Leia a descrição de sintomas graves na secção 4 deste prospecto“Contacte com o seu médico imediatamente se si experimentar algum dos seguintes sintomas após tomar este medicamento, porque pode ser grave”.
Fraqueza muscular, sensibilidade ou dor à palpação e especialmente, se ao mesmo tempo se sente mal ou tem febre, pode ser devido a uma ruptura anormal das fibras musculares que pode dar lugar a problemas nos rins e pôr em perigo a sua vida. Pode também experimentar decoloração da urina, e alterações nos resultados dos análises de sangue (aumento significativo da creatinfosfoquinase no sangue). Se experimentar algum desses sinais ou sintomas, por favor contacte imediatamente com o seu médico.
Uso de Gabapentina Teva com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Em especial, informe o seu médico (ou farmacêutico) se está tomando ou tomou recentemente qualquer medicamento para as convulsões, os distúrbios do sono, a depressão, a ansiedade ou qualquer outro problema neurológico ou psiquiátrico.
Medicamentos que contêm opioides como a morfina
Se si está tomando algum medicamento que contenha opioides (como morfina), informe o seu médico ou farmacêutico porque os opioides podem aumentar o efeito da Gabapentina Teva.
Além disso, a combinação de Gabapentina Teva com opioides pode causar sintomas como sonolência, sedação, diminuição da respiração ou a morte.
Antiácidos para a indigestão
Se tomar Gabapentina Teva ao mesmo tempo que antiácidos que contêm alumínio ou magnésio, pode reduzir a absorção no estômago da Gabapentina Teva. Recomenda-se, portanto, que Gabapentina Teva seja tomada pelo menos duas horas após tomar um antiácido.
Gabapentina Teva
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está em período de lactação ou está planejando amamentar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Gabapentina Teva pode ser utilizado durante o primeiro trimestre da gravidez se for necessário.
Se planeja engravidar ou se está grávida ou acredita que pode estar, consulte o seu médico imediatamente.
Se engravidou e tem epilepsia, é importante que não deixe de tomar o seu medicamento sem antes consultar o seu médico, porque isso pode piorar a sua doença. O pioramento da sua epilepsia pode pôr em risco tanto si como o seu bebê não nascido.
Em um estudo que revisou dados de mulheres em países nórdicos que tomaram gabapentina nos primeiros 3 meses da gravidez, não houve um maior risco de defeitos de nascimento ou problemas com o desenvolvimento da função cerebral (distúrbios do neurodesenvolvimento). No entanto, os bebês de mulheres que tomaram gabapentina durante a gravidez tinham um maior risco de baixo peso ao nascer e parto prematuro.
Se for tomado durante a gravidez, gabapentina pode provocar sintomas de abstinência nos recém-nascidos. Este risco pode ser maior quando gabapentina é tomada concomitantemente com analgésicos opioides (fármacos para o tratamento da dor intensa).
Contate o seu médico imediatamente se engravidou, se pensa que possa estar grávida ou se planeja engravidar enquanto está tomando Gabapentina Teva. Não deixe bruscamente de tomar este medicamento porque isso pode originar uma antecipação da crise epiléptica, o que poderia ter sérias consequências tanto para si como para o seu bebê.
Lactação
Gabapentina, o princípio ativo de Gabapentina Teva, passa para o leite materno. Não se recomenda a lactação materna enquanto se estiver tomando Gabapentina Teva, porque se desconhece o efeito em lactentes.
Fertilidade
Não há efeitos sobre a fertilidade nos estudos em animais.
Condução e uso de máquinas
Gabapentina Teva pode produzir tontura, sonolência e cansaço. Não deve conduzir, manejar maquinaria pesada nem praticar outras atividades potencialmente perigosas até que se saiba se este medicamento afeta a sua capacidade para realizar essas atividades.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. Não tome uma quantidade de medicamento superior à prescrita.
O seu médico determinará qual é a dose adequada para si.
Epilepsia, a dose recomendada é
Adultos e adolescentes:
Tome o número de cápsulas que o seu médico lhe indicou. Normalmente o seu médico irá aumentar gradualmente a sua dose. A dose inicial será geralmente de 300 a 900 mg por dia. A partir daí, a dose pode ser aumentada, sob prescrição médica, até uma dose máxima de 3600 mg por dia, que se divide em três tomas separadas, por exemplo, uma de manhã, outra ao meio-dia e outra à noite.
Crianças de 6 anos ou mais
O seu médico decidirá a dose a administrar ao seu filho em função do peso da criança. O tratamento começará com uma dose inicial baixa que será aumentada gradualmente durante um período aproximado de 3 dias. A dose normal para controlar a epilepsia é de 25-35mg/kg/dia. A dose normalmente é administrada mediante ingestão das cápsulas, repartida em 3 tomas separadas por dia, normalmente uma de manhã, outra ao meio-dia e outra à noite.
Não se recomenda o uso de Gabapentina Teva em crianças menores de 6 anos.
Dor neuropática periférica, a dose recomendada é
Adultos
Tome o número de cápsulas que o seu médico lhe indicou. Normalmente o seu médico irá aumentar gradualmente a sua dose. A dose inicial será geralmente de 300 a 900 mg por dia. A partir daí, a dose pode ser aumentada, segundo as indicações do seu médico, até uma dose máxima de 3600 mg por dia, que se divide em três tomas iguais, por exemplo, uma de manhã, outra ao meio-dia e outra à noite.
Se si tem problemas nos rins ou se recebe tratamento com hemodiálise
O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação e/ou doses diferentes se si tem problemas nos rins ou se recebe tratamento com hemodiálise.
Se si é um paciente de idade avançada (maior de 65 anos de idade)
Deve tomar a dose normal de Gabapentina Teva, excepto se si tem problemas nos rins. O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação ou doses diferentes se si tem problemas nos rins.
Se considera que o efeito de Gabapentina Teva é demasiado forte ou débil, comunique isso ao seu médico ou farmacêutico o mais cedo possível.
Método de administração
Gabapentina Teva é administrado por via oral.
Engula sempre as cápsulas inteiras com uma quantidade suficiente de água.
Gabapentina Teva pode ser tomado com ou sem alimentos.
Continue tomando Gabapentina Teva até que o seu médico lhe diga que deixe de tomá-lo.
Se tomar mais Gabapentina Teva do que deve
Doses superiores às recomendadas podem provocar um aumento dos efeitos adversos, incluindo perda de consciência, tontura, visão dupla, dificuldade para falar, adormecimento e diarreia. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 se tomou mais Gabapentina Teva do que o seu médico lhe prescreveu, indicando o medicamento e a quantidade ingerida, ou acuda à unidade de urgências do hospital mais próximo se tomar mais gabapentina Teva do que o seu médico lhe prescreveu. Leve consigo qualquer cápsula que não tenha tomado, juntamente com o envase e o prospecto, de maneira que o hospital possa identificar facilmente o medicamento que tomou.
Se esquecer de tomar Gabapentina Teva
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja o momento da próxima dose. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Gabapentina Teva
Não deixe de tomar Gabapentina Teva repentinamente. Se deseja deixar de tomar Gabapentina Teva, fale com o seu médico em primeiro lugar. O seu médico lhe indicará como proceder. Se vai deixar o tratamento, isso deve ser feito de forma gradual durante um mínimo de uma semana. Deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados síndrome de abstinência, após interromper um tratamento a curto ou longo prazo com Gabapentina Teva. Entre eles se incluem convulsões, ansiedade, dificuldade para dormir, sensação de mal-estar (náuseas), dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação anormal, tontura e sensação geral de mal-estar. Esses efeitos ocorrem habitualmente nas primeiras 48 horas após a interrupção do tratamento com Gabapentina Teva. Se experimentar este síndrome de abstinência, deve contactar o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar gabapentina e procure atenção médica imediatamente se notar algum destes sintomas:
Entre em contato com seu médico imediatamente se experimentar algum dos seguintes sintomas após tomar este medicamento, pois podem ser graves:
Entre em contato com seu médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas após tomar este medicamento, pois podem ser graves:
Estes sintomas podem ser os primeiros sinais de uma reação grave. Deverá ser examinado por um médico para decidir se deve continuar tomando Gabapentina Teva
Se você está em hemodiálise, informe seu médico se desenvolver dor muscular e/ou fraqueza.
Outros efeitos adversos incluem
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes):
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes):
Além disso, nos ensaios clínicos em crianças, foram notificados como efeitos adversos frequentes:
movimentos bruscos e comportamento agressivo
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes):
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):
Desde a comercialização do medicamento, foram notificados os seguintes efeitos adversos:
Deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados de síndrome de abstinência, após interromper um tratamento a curto ou longo prazo com Gabapentina Tevagen (consulte "Se interromper o tratamento com Gabapentina Teva").
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25°C. Conserve no envase original.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição da Gabapentina Teva
Aspecto do produto e conteúdo do envase.
Cápsula dura de gelatina com corpo e tampa cinza, contendo um pó branco a branqueado com pequenos aglomerados.
A tampa e o corpo da cápsula estão marcados com os números ‘93’ e ‘38’.
Tamanho do envase: 90 cápsulas duras.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da Autorização de Comercialização:
Teva Pharma, S.L.U.
Rua Anabel Segura, 11. Edifício Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas. Madrid
Responsável pela fabricação:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Hungria
ou
TEVA PHARMA B.V.
Industrieweg 23, P.O. Box 217
Michdrecht Países Baixos.
ou
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5,
2031 GA Haarlem
Países Baixos
Este medicamento foi autorizado nos estados membros sob os seguintes nomes:
Noruega: Gabapentin TEVA 100 mg cápsula dura
Espanha: Gabapentina Teva 100 mg Cápsulas
Data da última revisão deste prospecto: junho 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/
O preço médio do GABAPENTINA TEVA 100 mg CÁPSULAS DURAS em novembro de 2025 é de cerca de 3.08 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de GABAPENTINA TEVA 100 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.