Prospecto: informação para o utilizador
Gabapentina Aurovitas 600 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Gabapentina Aurovitas pertence a um grupo de medicamentos que são utilizados para tratar a epilepsia e a dor neuropática periférica (dor de longa duração causada por danos nos nervos).
O princípio ativo de Gabapentina Aurovitas é gabapentina.
Gabapentina é utilizado para tratar:
Não tome Gabapentina Aurovitas:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar gabapentina:
Dependência
Algumas pessoas podem desenvolver dependência (necessidade de continuar tomando o medicamento) a gabapentina. Podem ter síndrome de abstinência quando deixam de tomar gabapentina (ver secção 3, "Como tomar Gabapentina Aurovitas" e "Se interromper o tratamento com Gabapentina Aurovitas"). Se lhe preocupa desenvolver dependência a gabapentina, é importante que consulte o seu médico.
Se experimentar algum dos seguintes sinais enquanto toma gabapentina, pode ser indicativo de que desenvolveu dependência.
Se nota algo do anterior, fale com o seu médico para decidir qual é a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado deixar o tratamento e como fazer de forma segura.
Um pequeno número de pessoas tratadas com antiepilépticos como gabapentina tiveram pensamentos de se fazerem mal ou de se suicidarem. Se em algum momento tiver estes pensamentos, contacte imediatamente o seu médico.
Informação importante sobre reações adversas potencialmente graves
Foram notificados erupções cutâneas graves associadas ao uso de gabapentina, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS). Deixe de tomar gabapentina e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves descritos na secção 4.
Leia a descrição de sintomas graves na secção 4 deste prospecto“Contacte como seu médico imediatamente seexperimentar algumdos seguintes sintomas apóstomareste medicamento porque podem sergraves”.
Debilidade muscular, sensibilidade ou dor e especialmente, se ao mesmo tempo se sente mal ou tem febre, pode ser devido a uma rutura anormal das fibras musculares que pode dar lugar a problemas nos rins e pôr em perigo a sua vida. Pode também experimentar decoloração da urina e alterações nos resultados dos análises de sangue (aumento significativo da creatinfosfoquinase no sangue). Se experimentar algum destes sinais ou sintomas, por favor contacte imediatamente o seu médico.
Outros medicamentos e Gabapentina Aurovitas
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Em especial, informe ao seu médico (ou farmacêutico) se está tomando ou tomou recentemente qualquer medicamento para as convulsões, os distúrbios do sono, a depressão, a ansiedade ou qualquer outro problema neurológico ou psiquiátrico.
Medicamentos que contêm opioides como a morfina:
Se está tomando algum medicamento que contenha opioides (como a morfina), informe o seu médico ou farmacêutico porque os opioides podem aumentar o efeito de gabapentina. Além disso, a combinação de gabapentina com opioides pode causar sonolência, sedação, diminuição da respiração ou a morte.
Antiácidos para indigestão:
Se toma gabapentina ao mesmo tempo que antiácidos que contêm alumínio ou magnésio, pode reduzir a absorção no estômago de gabapentina. Recomenda-se, portanto, que gabapentina seja tomada pelo menos duas horas após tomar um antiácido.
Gabapentina:
Toma de Gabapentina Aurovitas com alimentos, bebidas e álcool
Gabapentina pode ser tomada com ou sem alimentos.
Gravidez, lactação e fertilidade
Gravidez
Gabapentina pode ser utilizada durante o primeiro trimestre da gravidez se for necessário.
Se planeia engravidar ou se está grávida ou acredita que pode estar, consulte o seu médico imediatamente.
Se engravidou e tem epilepsia, é importante que não deixe de tomar o seu medicamento sem antes consultar o seu médico, porque isso pode piorar a sua doença. O agravamento da sua epilepsia pode pôr em risco tanto si como o seu bebê não nascido.
Num estudo que revisou dados de mulheres em países nórdicos que tomaram gabapentina nos primeiros 3 meses da gravidez, não houve um maior risco de defeitos de nascimento ou problemas com o desenvolvimento da função cerebral (distúrbios do neurodesenvolvimento). No entanto, os bebês de mulheres que tomaram gabapentina durante a gravidez tinham um maior risco de baixo peso ao nascer e parto prematuro.
Se for tomada durante a gravidez, gabapentina pode provocar sintomas de abstinência nos recém-nascidos. Este risco pode ser maior quando gabapentina é tomada concomitantemente com analgésicos opioides (fármacos para o tratamento da dor intensa).
Entre em contacto com o seu médico imediatamente se engravidou, se pensa que possa estar ou se planeia engravidar enquanto está tomando gabapentina. Não deixe bruscamente de tomar este medicamento porque isso pode originar uma antecipação da crise, o que poderia ter sérias consequências tanto para si como para o seu bebê.
Lactação
Gabapentina, o princípio ativo de gabapentina, passa para o leite materno. Não se recomenda amamentar enquanto estiver tomando gabapentina, porque se desconhece o efeito sobre o bebê.
Fertilidade
Não há efeitos sobre a fertilidade nos estudos em animais.
Condução e uso de máquinas
Gabapentina pode produzir tontura, sonolência e cansaço. Não deve conduzir, manejar maquinaria pesada nem praticar outras atividades potencialmente perigosas até que se saiba se este medicamento afeta a sua capacidade para realizar estas atividades.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. Não tome uma quantidade de medicamento superior à prescrita.
O seu médico determinará qual é a dose adequada para si.
Epilepsia, a dose recomendada é:
Adultos e adolescentes:
Tome o número de comprimidos que lhe foi indicado pelo seu médico. Normalmente o seu médico irá aumentar gradualmente a sua dose. A dose inicial estará geralmente entre 300 mg e 900 mg ao dia. A partir daí, a dose pode ser aumentada segundo as indicações do seu médico até uma dose máxima de 3.600 mg ao dia, e a dose total diária será dividida em três tomadas iguais, por exemplo, uma de manhã, outra ao meio-dia e outra à noite.
Crianças de 6 anos ou mais:
O seu médico decidirá a dose a administrar ao seu filho, em função do peso da criança. O tratamento começará com uma dose inicial baixa que será aumentada gradualmente durante um período aproximado de três dias. A dose normal para controlar a epilepsia é de 25-35 mg por kg ao dia. A dose normalmente é administrada mediante a ingestão dos comprimidos, repartida em 3 tomadas iguais ao dia, normalmente uma de manhã, outra ao meio-dia e outra à noite.
Não se recomenda o uso de gabapentina em crianças menores de 6 anos de idade.
Dor neuropática periférica, a dose recomendada é:
Adultos:
Tome o número de comprimidos que lhe foi indicado pelo seu médico. Normalmente o seu médico irá aumentar gradualmente a sua dose. A dose inicial será geralmente de 300 mg a 900 mg ao dia. Posteriormente, a dose pode ser aumentada até uma dose máxima de 3.600 mg ao dia, e será dividida em três tomadas iguais, por exemplo, uma de manhã, outra ao meio-dia e outra à noite.
Se tiver problemas de rim ou estiver sendo hemodialisado
O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação e/ou doses diferentes se si tiver problemas nos rins ou estiver sendo hemodialisado.
Se for um paciente de idade avançada (de mais de 65 anos de idade)
Deve tomar gabapentina de maneira normal, excepto se tiver problemas nos rins. O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação ou doses diferentes se si tiver distúrbios de rim. Se considera que o efeito de gabapentina é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico o mais cedo possível.
Método de administração
Gabapentina é administrada por via oral. Engula sempre os comprimidos com uma quantidade suficiente de água.
O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.
Continue tomando gabapentina até que o seu médico lhe indique que deixe de tomar.
Se tomar mais Gabapentina Aurovitas do que deve
Doses superiores às recomendadas podem provocar um aumento dos efeitos adversos, incluindo perda de consciência, tontura, visão dupla, fala arrastada, adormecimento e diarreia. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 915620420), indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Leve consigo qualquer comprimido que lhe reste, juntamente com o envase e a etiqueta de maneira que o hospital possa identificar facilmente o medicamento que tomou.
Se esquecer de tomar Gabapentina Aurovitas
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja o momento da próxima dose. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Gabapentina Aurovitas
Não deixe de tomar gabapentina repentinamente. Se desejar deixar de tomar gabapentina, fale com o seu médico em primeiro lugar. O seu médico lhe indicará como proceder. Se vai deixar o tratamento, isso deve ser feito de forma gradual durante um mínimo de uma semana. Deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados síndrome de abstinência, após interromper um tratamento a curto ou longo prazo com gabapentina. Entre eles se incluem convulsões, ansiedade, dificuldade para dormir, sensação de mal-estar (náuseas), dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação anormal, tontura e sensação geral de mal-estar. Estes efeitos ocorrem habitualmente nas primeiras 48 horas após a interrupção do tratamento com gabapentina. Se experimentar este síndrome de abstinência, deve entrar em contacto com o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar gabapentina e procure atenção médica imediatamente se notar algum destes sintomas:
Entre em contato com seu médico imediatamente se experimentar algum destes sintomas após tomar este medicamento, pois podem ser graves:
Entre em contato com seu médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas:
Estes sintomas podem ser os primeiros sinais de uma reação grave. Deverá ser examinado por um médico para decidir se deve continuar tomando gabapentina.
Se você estiver em hemodiálise, informe seu médico se começar a sentir dor nos músculos e/ou fraqueza.
Outros efeitos adversos incluem:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Além disso, nos ensaios clínicos em crianças, foram notificados como efeitos adversos frequentes o comportamento agressivo e os movimentos espasmódicos.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
Após a comercialização da gabapentina, foram notificados os seguintes efeitos adversos:
Deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados de síndrome de abstinência, após interromper um tratamento a curto ou longo prazo com gabapentina (consulte "Se interromper o tratamento com gabapentina").
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição da Gabapentina Aurovitas
Cada comprimido revestido com película contém 600 mg de gabapentina.
Revestimento:Hidroxipropilcelulosa, talco.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimido revestido com película.
Gabapentina Aurovitas 600 mg comprimidos revestidos com película EFG são comprimidos revestidos com película, de cor branca, de forma elíptica, biconvexos, com uma ranhura profunda em ambas as faces, com a letra “D” e o número “24” impressos em uma face a ambos os lados da ranhura e sem impressão pela outra face.
Gabapentina Aurovitas 600 mg comprimidos revestidos com película EFG está disponível em blisters de poliamida/alumínio/PVC e lâmina de alumínio contendo 20, 60 e 90 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha: Gabapentina Aurovitas 600 mg comprimidos revestidos com película EFG
Data da última revisão deste prospecto: Janeiro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
O preço médio do GABAPENTINA AUROVITAS 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em outubro de 2025 é de cerca de 18.45 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.