


Pergunte a um médico sobre a prescrição de FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o utilizador
Furantoína 50 mg comprimidos
Nitrofurantoína
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O princípio ativo de Furantoína é nitrofurantoína.
A nitrofurantoína é um antibiótico do grupo dos denominados nitrofuranos.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado. É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico. Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo. |
É utilizado para tratar infecções de urina produzidas por bactérias em meninas maiores de 6 anos, adolescentes e mulheres adultas.
Não tome Furantoína:
Advertências e precauções
O uso de nitrofurantoína em tratamentos prolongados (realizados de forma contínua ou repetidos de forma frequente) está associado à aparência de reações adversas pulmonares, hepáticas e de hipersensibilidade graves.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Furantoína se si:
Tenha em conta que ao tomar Furantoína a urina pode ficar com cor amarela escura ou marrom-parda. Isso é um efeito normal e não deve abandonar a medicação por isso.
Furantoína pode interferir com as provas de glicose na urina, podendo dar resultados falsos positivos.
Crianças e adolescentes
Os comprimidos não são recomendados para meninas com menos de 6 anos de idade (ver seção 3). Existe outra apresentação deste medicamento: Furantoína suspensão oral, que é a apropriada para este grupo de população.
Uso de Furantoína com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento como:
Uso de Furantoína com alimentos e bebidas
É recomendável tomar Furantoína durante as refeições ou com um copo de leite e nunca em jejum para incrementar a tolerância e melhorar a absorção do medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
O uso deste medicamento pode provocar tonturas, por isso não deve tomar Furantoína se tem que conduzir ou utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é: Em mulheres maiores de 18 anos: 50-100 mg (1-2 comprimidos) cada 8 horas durante 5-7 dias.
Desde que não tenha uma doença grave do rim (insuficiência renal significativa), a dose recomendada é a mesma que para as mulheres maiores de 18 anos.
Uso em crianças e adolescentes
Em meninas maiores de 6 anos e adolescentes, a dose recomendada é de 5-7 mg/kg de peso por dia, sem ultrapassar a dose de adulto, repartidas em quatro tomas durante 5-7 dias.
Se tomar mais Furantoína do que deve
Se si (ou alguém) ingere muitos comprimidos de uma vez ou se pensa que uma criança engoliu algum comprimido, contacte o seu médico ou farmacêutico imediatamente. A sobredose pode causar irritação gástrica, náuseas e vómitos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Leve consigo este prospecto, algum dos comprimidos restantes e o envase para o hospital ou para o seu médico para que saibam quais comprimidos si tomou.
Se esquecer de tomar Furantoína
Se esquecer de tomar um comprimido, tome-o assim que se lembrar, a menos que fique pouco tempo para tomar o seguinte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Furantoína
Não deixe de tomar o seu medicamento sem consultar antes o seu médico, embora se sinta melhor. É muito importante que continue tomando Furantoína durante o tempo que o seu médico indicou, se não, a infecção pode reaparecer.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se experimentar algo do seguinte, deixe de tomar Furantoína e acuda ao seu médico imediatamente ou às urgências do hospital mais próximo:
Estes são efeitos adversos que podem ser graves. Pode necessitar de atenção médica urgente ou hospitalização.
Quando tomar Furantoína pode sofrer um ou mais dos seguintes efeitos adversos:
Frequentes
(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros
(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Muito Raros
(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida
Em tratamentos muito longos (mais de 6 meses) ou em tratamentos repetidos muito frequentemente estão aparecendo cada vez com mais frequência efeitos adversos muito graves como:
Outras reações adversas
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva o blister no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
Não utilize Furantoína após a data de validade que aparece no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser deitados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Furantoína
Cada comprimido contém 50 mg do princípio ativo nitrofurantoína.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos redondos, de cor amarela, e ranurados. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Apresenta-se em blisters de cloruro de polivinilo (PVC) selados com uma lâmina de alumínio termosoldável em envases de 21, 42 comprimidos e de 500 comprimidos (envase clínico).
Titular da autorização de comercialização
LABORATÓRIOS ERN, S.A.
Perú, 228 - 08020 Barcelona, Espanha
Responsáveis pela fabricação
Laboratórios ERN, S.A.
Gorcs i Lladó, 188 – 08210 Barberá del Vallés. Barcelona. Espanha.
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 3.61 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.