


Pergunte a um médico sobre a prescrição de FESOTERODINA NORMON 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Prospecto: informação para o paciente
Fesoterodina Normon 4 mg comprimidos de libertação prolongadaEFG
Fumarato de fesoterodina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Fesoterodina Normon contém um princípio ativo denominado fumarato de fesoterodina e é um tratamento dos denominados antimuscarínicos, que reduzem a atividade da bexiga hiperativa e se utiliza em adultos para tratar os sintomas.
Fesoterodina Normon trata os sintomas da bexiga hiperativa, como são:
Não tome Fesoterodina Normon se:
Advertências e precauções
Fesoterodina pode não ser sempre adequada para si. Fale com o seu médico antes de tomar este medicamento em qualquer um dos seguintes casos:
Problemas cardíacos: Informe o seu médico se padece alguma das seguintes condições:
Crianças e adolescentes
Não dê este medicamento a crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade porque ainda não se estabeleceu se pode funcionar e se seria seguro para eles.
Outros medicamentos e Fesoterodina Normon
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente ou pode ter que tomar outros medicamentos. O seu médico lhe dirá se pode utilizar Fesoterodina junto com outros medicamentos.
Por favor, informe o seu médico se está tomando medicamentos da lista que se detalha a seguir. A tomada desses medicamentos ao mesmo tempo que fesoterodina pode produzir efeitos adversos como boca seca, estreñimento, dificuldade para esvaziar completamente a bexiga urinária ou sonolência mais grave ou mais frequente do que o habitual.
Por favor, indique ao seu médico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez e lactação
Não deve tomar este medicamento se está grávida, porque se desconhecem os efeitos da fesoterodina na gravidez e no neonato.
Desconhece-se se fesoterodina se excreta no leite materno; por isso, não amamente durante o tratamento com fesoterodina.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode causar visão borrosa, tonturas e sonolência. Se sofre algum desses efeitos, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas.
Fesoterodina Normoncontém lactose e frutose
Fesoterodina Normon contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Fesoterodina Normon contém 72 mg de frutose por cada comprimido de libertação prolongada.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose inicial recomendada de Fesoterodina Normon é de um comprimido de 4 mg por dia. Segundo como responda ao medicamento, o seu médico pode prescrever-lhe uma dose mais alta; um comprimido de 8 mg por dia.
Deve engolir o comprimido inteiro com um copo de água. Não mastigue o comprimido. Fesoterodina Normon pode ser tomado com ou sem alimentos
Para ajudá-lo a lembrar que tem que tomar o seu medicamento, pode ser mais fácil tomar-lo à mesma hora todos os dias.
Se tomar maisFesoterodina Normondo que devia
Se tomou mais comprimidos do que lhe indicaram que tome ou se alguma outra pessoa tomou acidentalmente os seus comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou hospital. Mostre-lhes o envase dos comprimidos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomarFesoterodina Normon
Se esqueceu de tomar um comprimido, tome-o assim que se lembrar, mas não tome mais de um comprimido por dia. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento comFesoterodina Normon
Não interrompa o tratamento com Fesoterodina Normon sem falar antes com o seu médico, porque os sintomas da bexiga hiperativa podem voltar ou piorar quando interromper o tratamento com Fesoterodina Normon.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.Alguns efeitos adversos podem ser graves
Em raros casos podem produzir-se reações alérgicas graves, incluindo angioedema. Deve deixar de tomar este medicamento e contactar imediatamente o seu médico se desenvolver inchaço no rosto, boca ou garganta.
Outros efeitos adversos
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Pode notar a boca seca. Este efeito costuma ser leve ou moderado. Isso pode produzir um maior risco de cáries dentárias. Por isso, deve escovar os dentes de forma habitual duas vezes por dia e visitar um dentista em caso de dúvida.
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no cartão e no blister, após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25 ºC.
Conserve no embalagem original para proteger da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Fesoterodina Normon
O princípio ativo é fumarato de fesoterodina.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de fumarato de fesoterodina, equivalentes a 3,1 mg de fesoterodina.
Os demais componentes são:
Núcleo do comprimido: frutose, lactose monohidrato/celulose microcristalina (75:25), hipromelosa, dibenato de glicerol e talco.
Revestimento: Opadry II White 85F18422 (contendo polivinilalcool, dióxido de titânio (E-171), macrogol 4000 e talco), laca indigotina (E-132) e talco.
Aspecto de Fesoterodina Normon e conteúdo do envase
Fesoterodina Normon 4 mg comprimidos de libertação prolongada são de cor azul, elípticos, biconvexos e com F4 marcado em uma das faces.
Cada envase contém 28 comprimidos de libertação prolongada.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760, Tres Cantos
Madrid (Espanha)
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2025
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/85913/P_85913.html
O preço médio do FESOTERODINA NORMON 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA em outubro de 2025 é de cerca de 17.87 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FESOTERODINA NORMON 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.