Prospecto: informação para o paciente
Fesoterodina Liconsa 4 mg comprimidos de libertação prolongada EFG
Fesoterodina Liconsa 8 mg comprimidos de libertação prolongada EFG
fesoterodina, fumarato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém um princípio ativo denominado fumarato de fesoterodina e é um tratamento dos denominados antimuscarínicos, que reduzem a atividade da bexiga hiperativa e é utilizado em adultos para tratar os sintomas.
Fesoterodina trata os sintomas da bexiga hiperativa, como são:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Fesoterodina Liconsa.
Fesoterodina pode não ser sempre adequada para si. Fale com o seu médico antes de tomar fesoterodina em qualquer um dos seguintes casos:
Problemas cardíacos: Informe o seu médico se padece alguma das seguintes condições:
Crianças e adolescentes
Não dê este medicamento a crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, porque ainda não se estabeleceu se pode funcionar e se seria seguro para eles.
Outros medicamentos e Fesoterodina Liconsa
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. O seu médico lhe dirá se pode utilizar fesoterodina junto com outros medicamentos.
Por favor, informe o seu médico se está tomando medicamentos da lista que se detalha a seguir. A tomada desses medicamentos ao mesmo tempo que fesoterodina pode produzir efeitos adversos como boca seca, constipação, dificuldade para esvaziar completamente a bexiga urinária ou sonolência mais grave ou mais frequente do que o habitual.
Por favor, indique ao seu médico se está tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve tomar fesoterodina se está grávida, porque se desconhecem os efeitos da fesoterodina na gravidez e no neonato.
Desconhece-se se fesoterodina é excretada no leite materno; portanto, não amamente durante o tratamento com este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Fesoterodina pode causar visão borrada, tonturas e sonolência. Se sofrer algum desses efeitos, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas.
Fesoterodina Liconsa contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Fesoterodina Liconsa contém frutose
Este medicamento contém frutose 72 mg em cada comprimido.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose inicial recomendada é de um comprimido de 4 mg de fesoterodina por dia. De acordo como responde ao medicamento, o seu médico pode prescrever uma dose mais alta; um comprimido de 8 mg de fesoterodina por dia.
Deve engolir o comprimido inteiro com um copo de água. Não mastigue o comprimido. Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Para ajudá-lo a lembrar que tem que tomar o seu medicamento, pode ser mais fácil tomar o medicamento à mesma hora todos os dias.
Se tomar mais Fesoterodina Liconsa do que deve
Se tomou mais comprimidos do que lhe indicaram que tomasse ou se outra pessoa tomou acidentalmente os seus comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou hospital. Mostre-lhes o envase dos comprimidos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Fesoterodina Liconsa
Se esqueceu de tomar um comprimido, tome-o assim que lembrar, mas não tome mais de um comprimido por dia. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Fesoterodina Liconsa
Não interrompa o tratamento com fesoterodina sem falar antes com o seu médico, porque os sintomas da bexiga hiperativa podem voltar ou piorar quando interromper o tratamento com este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Alguns efeitos adversos podem ser graves
Outros efeitos adversos
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister, após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25ºC.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Fesoterodina Liconsa 4 mg comprimidos de libertação prolongada EFG: Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de fumarato de fesoterodina, equivalentes a 3,1 mg de fesoterodina.
Fesoterodina Liconsa 8 mg comprimidos de libertação prolongada EFG: Cada comprimido de libertação prolongada contém 8 mg de fumarato de fesoterodina, equivalentes a 6,2 mg de fesoterodina.
Núcleo do comprimido: frutose, lactose monohidratada, celulose microcristalina, hipromelosa, dibenato de glicerol, talco.
Revestimento do comprimido: poli(álcool vinílico), dióxido de titânio (E171), macrogol, talco e índigo carmim (E132).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Fesoterodina Liconsa 4 mg: comprimidos revestidos com película, elípticos, biconvexos, de cor azul, de aproximadamente 6 mm de diâmetro, gravados com “F4” em uma face e lisos na outra.
Fesoterodina Liconsa 8 mg: comprimidos revestidos com película, elípticos, biconvexos, de cor azul escuro, de aproximadamente 6 mm de diâmetro, gravados com “F8” em uma face e lisos na outra.
Fesoterodina Liconsa está disponível em blisters de 14, 28, 30, 56, 84, 98 e 100 comprimidos de libertação prolongada.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Liconsa S.A.
C/ Dulcinea S/N, 28805 Alcalá de Henares,
Madrid – Espanha
Responsável pela fabricação
Laboratórios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo, 7
Polígono Industrial Miralcampo,
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
Espanha
ou
Laboratórios Normon, S.A.
Ronda Valdecarrizo 6
28760 Tres Cantos, Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:06/2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.