


Pergunte a um médico sobre a prescrição de FESOTERODINA CINFA 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Prospecto: informação para o utilizador
Fesoterodina cinfa 4 mg comprimidos de libertação prolongada EFG
fesoterodina fumarato
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Fesoterodina cinfa contém um princípio ativo denominado fumarato de fesoterodina e é um tratamento dos denominados antimuscarínicos, que reduzem a atividade da bexiga hiperativa e é utilizado em adultos para tratar os sintomas.
Fesoterodina cinfa trata os sintomas da bexiga hiperativa, como são:
Não tome Fesoterodina cinfa:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar fesoterodina.
Fesoterodina pode não ser sempre adequada para si. Informe o seu médico antes de tomar fesoterodina em qualquer um dos seguintes casos:
Problemas cardíacos: Informe o seu médico se padece alguma das seguintes condições:
Crianças e adolescentes
Não dê este medicamento a crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, porque ainda não se estabeleceu se pode funcionar e se seria seguro para eles.
Outros medicamentos e Fesoterodina cinfa
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. O seu médico dir-lhe-á se pode utilizar fesoterodina juntamente com outros medicamentos.
Por favor, informe o seu médico se está a tomar medicamentos da lista que se detalha a seguir. A tomada desses medicamentos ao mesmo tempo que fesoterodina pode produzir efeitos adversos como boca seca, constipação, dificuldade em esvaziar completamente a bexiga urinária ou sonolência mais grave ou mais frequente do que o habitual.
Por favor, informe também o seu médico se está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve tomar fesoterodina se está grávida, porque se desconhecem os efeitos da fesoterodina na gravidez e no neonato.
Desconhece-se se a fesoterodina é excretada no leite materno; por conseguinte, não amamente durante o tratamento com fesoterodina.
Condução e utilização de máquinas
Fesoterodina pode causar visão turva, tonturas e sonolência. Se sofrer algum desses efeitos, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas.
Fesoterodina cinfa contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Fesoterodina cinfa contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose inicial recomendada de fesoterodina é de um comprimido de 4 mg por dia. Consoante a forma como responda ao medicamento, o seu médico pode prescrever-lhe uma dose mais alta; um comprimido de 8 mg por dia.
Deve engolir o comprimido inteiro com um copo de água. Não mastigue o comprimido. Fesoterodina pode ser tomada com ou sem alimentos.
Para ajudá-lo a lembrar que tem que tomar o seu medicamento, pode ser mais fácil tomar o medicamento à mesma hora todos os dias.
Se tomar mais Fesoterodina cinfa do que deve
Se tomou mais comprimidos do que lhe foram indicados que tomasse ou se outra pessoa tomou acidentalmente os seus comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou hospital. Mostre-lhes o envase dos comprimidos.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Fesoterodina cinfa
Se esqueceu de tomar um comprimido, tome-o assim que se lembrar, mas não tome mais de um comprimido por dia. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Fesoterodina cinfa
Não interrompa o tratamento com fesoterodina sem falar antes com o seu médico, porque os sintomas da bexiga hiperativa podem voltar ou piorar quando interromper o tratamento com fesoterodina.
Se tiver alguma outra dúvida sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Alguns efeitos adversos podem ser graves
Em raros casos podem ocorrer reações alérgicas graves, incluindo angioedema. Deve deixar de tomar fesoterodina e contactar imediatamente o seu médico se desenvolver inchaço no rosto, boca ou garganta.
Outros efeitos adversos
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Pode notar a boca seca. Este efeito costuma ser ligeiro ou moderado. Isto pode produzir um maior risco de cáries dentárias. Por conseguinte, deve escovar os dentes de forma habitual duas vezes por dia e visitar um dentista em caso de dúvida.
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30º C.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Fesoterodina cinfa
Núcleo do comprimido: dibenato de glicerol, hipromelosa, talco e lactose monohidrato (ver secção 2 “Fesoterodina cinfa contém lactose e sódio”)/celulosa microcristalina.
Revestimento: álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio (E-171), monocaprilocaprato de glicerol (Tipo I), laurilsulfato sódico e laca de alumínio índigo carmim (E-132).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos de libertação prolongada de cor azul clara, ovais, biconvexos, revestidos com película e marcados em uma face com o número “4”.
Fesoterodina cinfa está disponível em blisters de OPA/Alu/PVC-Alu em envases que contêm 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98 e 100 comprimidos de libertação prolongada.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Cinfa, S.A
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – Espanha
Responsável pela fabricação
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Área Industrial de Larissa, C.P. 3012,
Larissa, 41 500, Grécia
ou
Laboratórios Cinfa, S.A
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – Espanha
Data da última revisão deste prospecto: 04/2021
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento digitalizando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação no seguinte endereço de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/86136/P_86136.html
Código QR para: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/86136/P_86136.html
O preço médio do FESOTERODINA CINFA 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA em outubro de 2025 é de cerca de 17.87 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FESOTERODINA CINFA 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.