Pergunte a um médico sobre a prescrição de ENTONOX 50%/50% GÁS MEDICINAL COMPRIMIDO
Prospecto: informação para o utilizador
Entonox 50%/50%/ gás medicinal, comprimido
Óxido nitroso / Oxigénio
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Entonox contém uma mistura preparada de óxido nitroso (“gás hilarante” medicinal, N2O) e oxigénio (oxigénio medicinal, O2), 50% de cada um, e deve ser usado respirando a mistura de gases.
Os efeitos de Entonox:
O óxido nitroso constitui 50% da mistura de gases. O óxido nitroso tem um efeito analgésico, reduz a sensação de dor, e aumenta o limiar da dor. O óxido nitroso também tem um efeito relaxante e ligeiramente calmante. Estes efeitos são produzidos pela ação do óxido nitroso sobre as substâncias que enviam as señalais no seu sistema nervoso.
A concentração de 50 por cento de oxigénio, cerca do dobro da que há no ar do ambiente, garante um conteúdo de oxigénio seguro no gás inspirado.
Para que é utilizado Entonox
Entonox deve ser usado quando se deseja um efeito analgésico e um remédio rápido para dores de intensidade moderada e de duração limitada. Entonox produz efeito analgésico após algumas aspirações e dito efeito cessa em minutos após deixar de usá-lo. Entonox pode ser usado em adultos e em crianças a partir de 1 mês de idade.
Não use Entonox:
Antes de usar Entonox deve informar o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas:
Advertências e precauções
Consulte também o seu médico se tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas:
O seu médico decidirá se é conveniente usar Entonox.
O uso prolongado ou repetido de óxido nitroso pode aumentar o risco de deficiência de vitamina B12, o que pode desencadear danos na medula óssea ou sistema nervoso. O seu médico pode requerer análises de sangue antes e depois do tratamento. O seu médico pode requerer uma análise de sangue antes e depois do tratamento com o objectivo de avaliar as consequências de uma possível deficiência de vitamina B12.
Uso de Entonox com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Se si está a tomar outros medicamentos que afetem o cérebro ou as funções do cérebro, por exemplo, benzodiazepinas (tranquilizantes) ou morfina, deve informar o seu médico. Entonox pode aumentar os efeitos desses medicamentos. Entonox, tomado conjuntamente com outros calmantes ou medicamentos que afetem o sistema nervoso central, aumenta o risco de efeitos secundários.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.
Entonox pode ser utilizado durante a gravidez se o seu médico considera que é clinicamente necessário. Também pode ser utilizado durante o parto. Se for utilizado perto do parto, deve observar-se o seu bebé para detectar dificuldades respiratórias (depressão respiratória) e outros efeitos adversos.
Entonox pode ser utilizado durante o período de lactação, mas não deve ser utilizado no momento de amamentar.
Condução e uso de máquinas:
Deve ter em conta que após a administração de Entonox é necessária uma recuperação. O óxido nitroso que contém Entonox desaparece do corpo rapidamente com breves inalações. Os efeitos sobre as capacidades cognitivas (consciência) podem durar até várias horas. Por razões de segurança, si deve evitar conduzir, manejar máquinas ou a realização de tarefas complicadas até que se tenha recuperado por completo (pelo menos 30 minutos).
Certifique-se de que o profissional de saúde lhe comunique se é seguro para si conduzir.
Entonox deve ser administrado sempre na presença de pessoal familiarizado com este tipo de medicamento. Durante o período em que utilizar Entonox, tanto si como a administração do medicamento, devem ser monitorizados para assegurar que este se administra de forma segura. Após finalizar o tratamento, si deve estar controlado por pessoal competente até que se tenha recuperado.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico. O seu médico ou enfermeiro deve explicar-lhe como utilizar Entonox, como funciona Entonox, e quais os efeitos que se derivam do seu uso.
Normalmente Entonox é inhalado mediante uma máscara atada a uma válvula especial, tendo pleno controlo do fluxo de gás mediante a sua própria respiração. A válvula está aberta apenas durante a inspiração. Entonox pode ser administrado também com uma máscara nasal. Com independência de que máscara se use, deve respirar com normalidade.
Uso em crianças
Em crianças que não são capazes de entender e seguir as instruções, Entonox deve ser administrado sob a supervisão de pessoal médico competente que possa ajudá-las a manter a máscara no lugar, e que possa monitorizar a administração activamente. Nesses casos, Entonox pode ser administrado com um fluxo de gás contínuo.
Após deixar de usar Entonox, deve descansar e recuperar-se até que se sinta mentalmente recuperado.
Medidas de segurança:
Por favor, revise também as instruções de manipulação e conservação de Entonox (5. Conservação de Entonox).
Se usar mais Entonox do que deve:
É pouco provável que receba demasiado gás, posto que si controla a aplicação de gás e a mistura de gases é fixa (com 50% de óxido nitroso e 50% de oxigénio).
Se respirar mais rápido do que o normal, recebendo assim mais óxido nitroso do que com a respiração normal, pode sentir-se perceptivelmente cansado e perder até certo ponto o contacto com o seu entorno. Nesse caso, deve informar imediatamente o pessoal médico e interromper o uso.
Se tiver alguma pergunta adicional sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Frequentes(pode afectar até 1 de cada 10 utilizadores):
Tonturas, aturdimiento, euforia, náuseas e vómitos.
Pouco frequentes(pode afectar até 1 de cada 100 utilizadores):
Fadiga grave. Sensação de pressão no ouvido médio, se se utilizar Entonox durante um período prolongado. Isso deve-se a que Entonox aumenta a pressão no ouvido médio. Inchação abdominal, porque Entonox aumenta lentamente o volume dos gases dos intestinos.
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Efeitos sobre a função nervosa, sensação de adormecimento e fraqueza, geralmente nas pernas.
Efeitos sobre a medula óssea, que podem causar anemia (baixo nível de células vermelhas no sangue) e leucopenia (baixo nível de células brancas no sangue).
Também pode sofrer dor de cabeça e confusão, após acabar a administração.
Foram notificados em extremamente raras ocasiões efeitos psiquiátricos, como psicose, confusão e ansiedade. Depressão respiratória.
Adicção.
Convulsões generalizadas.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase.
Não o armazene a menos de -5°C
Se suspeita que Entonox se armazenou em condições demasiado frias, as bombonas devem ser colocadas em posição horizontal a uma temperatura maior de +10 ºC pelo menos 48 horas antes do seu uso.
Guarde a bombona em um local de armazenamento reservado para gases medicinais.
Deve manter-se longe de material combustível. Deve usar-se apenas em zonas bem ventiladas.
Não fumar perto nem expor a calor forte.
Se houver risco de incêndio, a bombona de Entonox deve ser trasladada para um local seguro.
Mantenha a bombona limpa, seca e livre de óleo e graxa.
Certifique-se de que a bombona não sofreu nenhum impacto nem caiu.
Deve armazenar-se e transportar-se com as válvulas fechadas.
O vapor pode provocar sonolência e mareio.
Composição de Entonox
óxido nitroso 50% = gás hilarante medicinal (termo químico: N2O) e
oxigénio 50% = oxigénio medicinal (termo químico: O2)
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Entonox é um gás incolor, inodoro, sem sabor, que se fornece em uma bombona com uma válvula para controlar o fluxo de gás.
Forma farmacêutica: gás medicinal, comprimido.
A parte superior da bombona está marcada em branco e azul (oxigénio/óxido nitroso). O corpo da bombona é branco (gás medicinal).
Tamanho do envase em litros | 2 | 5 | 10 |
Nem todos os tamanhos de envase são comercializados.
Título da autorização de comercialização:
Linde Sverige AB
Rättarvägen 3
169 68 Solna
Suécia
Responsáveis pela fabricação:
AGA Gas AB
Rotevägen 2
SE- 192 78 Sollentuna (local Rotebro)
Suécia
Linde Gas AB
Baltzar von Platens gata 4-6
SE-74521 Enköping
Suécia
Linde France
16 avenue de la Saudrune
Zone industielle du Bois Vert
31 120 Portet sur Garonne
França
Linde Gaz Polska Sp. Z o.o.
ul. Zwirowa 4
33-100 Tarnów
Polônia
LINDE GAZ POLSKA Sp. Z o. o.
Oddzial w Tarnów
Polônia
Informação facilitada por:
LINDE GAS ESPAÑA, SA.U.
C/ Camino de Liria, s/n, apartado de correos nº 25,
46530 Puzol, Valencia, Espanha
Tel: 902 426 462
Este produto medicinal está autorizado nos Estados membros do EEE sob os seguintes nomes:
Áustria LIVOPAN
Bélgica RELIVOPAN
República Checa ENTONOX
Chipre ENTONOX
Dinamarca LIVOPAN
Estônia ENTONOX
Finlândia LIVOPAN
Alemanha LIVOPAN
Grécia ENTONOX
Hungria ENTONOX
Islândia LIVOPAN
Itália LIVOPAN
Letônia ENTONOX
Lituânia ENTONOX
Luxemburgo RELIVOPAN
Países Baixos RELIVOPAN
Noruega LIVOPAN
Polônia ENTONOX
Portugal LIVOPAN
Romênia ENTONOX
Espanha ENTONOX
Eslováquia ENTONOX
Suécia LIVOPAN
Data da última revisão deste prospecto:Maio 2019
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários: www.aemps.es
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Esta informação está destinada apenas a profissionais do sector sanitário:
Instruções de segurança
Não se observou nenhum risco de efeitos adversos fetais em mulheres expostas ocupacionalmente a inalação crônica de óxido nitroso durante a gravidez quando se dispõe de um sistema adequado de ventilação e renovação do ar. Por favor, para mais informação, veja a ficha técnica. Devem ser adoptadas precauções especiais ao trabalhar com o óxido nitroso. O óxido nitroso deve ser administrado segundo as directrizes locais.
Entonox deve ser utilizado apenas em zonas bem ventiladas e onde haja equipamento especial para extrair o excesso de gás. Usando um sistema extrator e assegurando boa ventilação, evitam-se altas concentrações atmosféricas de gás hilarante no ar ambiente. As altas concentrações de gás hilarante no ar podem causar efeitos adversos sobre a saúde do pessoal e pessoas dos arredores. Existem valores nacionais para a concentração de óxido nitroso no ar que não devem exceder os chamados “valores sanitários limite”, expressos frequentemente como: TWA (time weight average ou média de tempo-peso), que é o valor médio durante um dia laboral, e STEL (short-term exposure limit ou limite de exposição a curto prazo), que é o valor médio durante uma exposição mais curta.
Estes valores não devem ser excedidos para garantir que o pessoal não esteja exposto a riscos.
A administração ou exposição repetida a óxido nitroso pode dar lugar a adicção. Deve ter-se precaução em profissionais de saúde com exposição ocupacional ao óxido nitroso.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ENTONOX 50%/50% GÁS MEDICINAL COMPRIMIDO – sujeita a avaliação médica e regras locais.