


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DESFERIN 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL OU PERFUSÃO
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Desferin 500 mg pó para solução injetável ou perfusão
Metanosulfonato de deferoxamina
Leia todo o folheto detenidamente antes de começar a usar o medicamento.
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Conteúdo do folheto:
Conservação do envase e informação adicional
Desferin pertence ao grupo dos preparados quelantes do ferro. É utilizado para eliminar o excesso de ferro e alumínio do sangue. Isso pode ser necessário em pacientes com certos tipos de anemia que necessitem frequentemente transfusões sanguíneas (podendo levar a um excesso de ferro) e em pacientes com insuficiência renal grave submetidos a diálise de manutenção (podendo levar a um excesso de alumínio).
Desferin está indicado para o tratamento de:
Desferin pode ser utilizado para detectar a sobrecarga de ferro ou alumínio.
Desferin está indicado para alguns pacientes, mas não para todos.
Não use Desferin
Advertências e precauções
O seu médico poderá fazer-lhe alguns exames de sangue ou urina, realizará testes para controlar a sua visão e o seu ouvido antes de usar este medicamento e posteriormente a intervalos regulares. Nas crianças, será controlado o crescimento e o peso corporal periodicamente.
Uso de outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita, em particular se está tomando um tranquilizante chamado proclorperazina. É possível que tenha que mudar a dose ou suprimir algum dos medicamentos.
Além disso, não tome vitamina C em doses superiores a 200 mg diários durante o tratamento com Desferin.
Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Em geral, não deve tomar Desferin durante a gravidez nem se está amamentando, a menos que o seu médico o aconselhe o tratamento. Desferin pode prejudicar a criança. O seu médico o aconselhará.
Condução e uso de máquinas
Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas porque Desferin pode afetar a sua vista ou ouvido, fazer com que se sinta mareado ou causar outras molestias da função nervosa.
Uso em crianças
Desferin pode ser administrado em crianças. Em crianças menores de 3 anos, deve-se vigiar o crescimento da criança.
Uso em idosos
Desferin pode ser administrado em idosos. Será empregada a dose mínima eficaz.
Siga exatamente as instruções de administração de Desferin indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico se tiver dúvidas.
O seu médico escolherá a dose e o método de administração apropriado para a sua situação concreta e indicará a duração do seu tratamento com Desferin.
Certifique-se de que se põe a medicação regularmente e exatamente como o seu médico lhe indicou. Isso ajudará a obter os melhores resultados e a reduzir o risco de aparecimento de efeitos adversos. Se tiver dúvidas sobre o tratamento, consulte o seu médico.
Desferin deve ser reconstituído com água para preparações injetáveis. À concentração recomendada de 10 %, a solução reconstituída é de incolora a amarelada. A solução deve ser nítida. Não use soluções opacas nem turvas.
A solução reconstituída de Desferin pode ser diluída mais, com soluções para perfusão utilizadas rotineiramente (NaCl 0,9%, glicose 5%, solução de Ringer, solução de Ringer-Lactato, solução para diálise peritoneal como Dianeal 137 Glicose 2,27%, Dianeal PD4 Glicose 2,27%, e CAPD/DPCA 2 Glicose 1,5%).
O seu médico ajustará a dose de acordo com a sua situação concreta. Na maioria dos pacientes, a dose diária de 20-60 mg por quilograma de peso é adequada.
Desferin pode ser administrado por perfusão subcutânea lenta com uma bomba de perfusão, por perfusão intravenosa ou por injeção intramuscular.
Em tratamentos de longa duração em pacientes com sobrecarga por ferro, é conveniente administrar Desferin lentamente por via subcutânea mediante uma bomba portátil, leve, durante um período de 8-12 horas (por exemplo, durante a noite). A bomba deve ser instalada cuidadosamente sob condições assépticas. Siga as instruções seguintes para preparar a solução para perfusão e para injetá-la por via subcutânea:

É possível que o seu médico decida que deve tomar vitamina C além de Desferin, começando pelo menos após um mês de tratamento regular com Desferin. A dose máxima diária de vitamina C para adultos é 200 mg repartido em várias doses. Para crianças menores de 10 anos, é suficiente com 50 mg de vitamina C diária e para crianças de mais de 10 anos é suficiente com 100 mg.
Desferin normalmente é administrado uma vez por semana por perfusão intravenosa lenta durante os últimos 60 minutos de uma sessão de diálise ou 5 horas antes da sessão de diálise, dependendo da concentração de alumínio no sangue.
Se você recebe diálise peritoneal ambulatorial contínua (DPAC) ou diálise peritoneal cíclica contínua (DPCC), precisará usar a dose de Desferin antes da troca final do dia.
A dose de Desferin é de 5 mg por quilograma de peso.
A duração do tratamento e qualquer mudança na dose individual de Desferin dependerá do resultado dos testes realizados pelo seu médico.
Se o seu médico quiser verificar se você tem uma sobrecarga de ferro, administrará 500 mg de Desferin no músculo. O conteúdo de ferro será determinado na urina coletada durante 6 horas.
Se está recebendo diálise, o seu médico querrá verificar se você tem sobrecarga por alumínio. Serão administrados 5 mg de Desferin por quilograma de peso por perfusão lenta intravenosa durante os últimos 60 minutos da sessão de diálise. Será determinado o conteúdo de alumínio nas amostras de sangue tomadas justo antes desta sessão de diálise e da seguinte.
Uso em crianças
Se a quelação for iniciada antes dos 3 anos de idade, deve-se controlar detidamente o crescimento e a dose diária média não deve exceder 40 mg/kg. Um atraso no crescimento poderia ser consequência de uma sobrecarga por ferro ou de doses excessivas de Desferin.
Pacientes maiores de 65 anos
Em geral, a determinação da dose em pacientes de idade avançada deve ser feita com precaução, começando normalmente pelo intervalo inferior de doses, porque nos pacientes de idade avançada é mais frequente que o fígado, rim ou coração não funcionem corretamente, que existam outras doenças associadas e que tomem outros medicamentos.
Se usar mais Desferin do que deve
Comunique ao seu médico imediatamente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se esquecer de usar Desferin
Comunique ao seu médico imediatamente.
Assim como todos os medicamentos, Desferin pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Uma perfusão intravenosa de Desferin muito rápida pode causar efeitos adversos desagradáveis, mesmo pode levar à aparência de colapso.
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes/pessoas)
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: Dor nas articulações, dor muscular. | |
Distúrbios gerais e alterações no local de administração: Reação no local da injeção que inclui dor, inchaço, vermelhidão, coceira e ferida. |
Frequentes (podem afetar entre 1 de cada 100 pacientes/pessoas)
Distúrbios do sistema nervoso: Dor de cabeça. | |
Distúrbios gastrointestinais: Náuseas. | |
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: Urticária. | |
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: Atraso no crescimento e distúrbios nos ossos em doses altas e crianças pequenas. | |
Distúrbios gerais e alterações no local de administração: Febre. |
Pouco frequentes (podem afetar entre 1 e 10 de cada 1.000 pacientes/pessoas)
Distúrbios do ouvido e do labirinto: Perda de ouvido e zumbidos no ouvido. | |
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastínicos: Asma. | |
Distúrbios gastrointestinais: Vômitos, dor abdominal. | |
Distúrbios gerais e alterações no local de administração: Reação no local da injeção que inclui bolhas, inflamação e queimadura. |
Raros (podem afetar entre 1 e 10 de cada 10.000 pacientes/pessoas)
Infecções e infestações: Infecções por fungos. | |
Distúrbios oculares: Perda de visão, pontos negros, diminuição da acuidade visual, visão borrada, cegueira noturna, defeitos do campo visual, alterações na visão em cores, degeneração da retina, cataratas. | |
Distúrbios vasculares: Hipotensão, taquicardia e choque se não se seguirem as precauções para a administração. |
Muito raros (podem afetar menos de 1 de cada 10.000 pacientes/pessoas)
Infecções e infestações: Infecções por fungos ou bactérias acompanhadas de febre, diarreia aguda, dor abdominal ou garganta inflamada e dolorosa (sinal de baixos níveis de células brancas). | |
Distúrbios do sangue e do sistema linfático: Sangramento e aparecimento de equimoses (sinal de baixos níveis de plaquetas); febre, dor de garganta ou feridas na boca devido a infecções (sinal de baixos níveis de células brancas). | |
Distúrbios do sistema imunológico: Forte reação alérgica, com dificuldade para respirar e vertigens. | |
Distúrbios do sistema nervoso: Distúrbios neurológicos, incluindo vertigens, piora da encefalopatia de diálise relacionada com alumínio (mudanças na personalidade, forte dor de cabeça, confusão, paralisia de parte do corpo, torticolis, movimentos anormais dos olhos e fala anormal), entorpecimento e sensação de formigamento em pés e mãos. | |
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastínicos: Dificuldade respiratória grave. | |
Distúrbios gastrointestinais: Diarreia. | |
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: Erupção generalizada. | |
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Distúrbios renais e urinários: Pouca produção de urina (sinal de problema de rim); resultados anormais da função do rim), coloração da urina. | |
Distúrbios do sistema nervoso: Convulsão (principalmente em pacientes em diálise). | |
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: Espasmos musculares. | |
Distúrbios gastrointestinais: Resultados anormais da função do fígado. Distúrbios endócrinos: no tratamento para a sobrecarga por alumínio pode resultar em níveis baixos de cálcio e um agravamento do hiperparatireoidismo (doença com um funcionamento anormalmente alto das glândulas paratireoides que se encarregam de regular os níveis de cálcio, fósforo e vitamina D no sangue/ossos). |
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Desferin após a data de validade que aparece no envase (a data de validade é o último dia do mês que se indica).
Não utilize Desferin se observar a solução opaca ou turva.
Não conserve a temperatura superior a 30ºC.
Os frascos são de uso único. Uma vez reconstituída a solução, o produto deve ser utilizado imediatamente após (antes de 3 horas). Se a solução for reconstituída em condições estéreis, é possível conservá-la durante um período máximo de 24 horas a temperatura ambiente antes do início do tratamento.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da sua farmácia habitual. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Desferin
O princípio ativo de Desferin é metanosulfonato de deferoxamina.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Desferin apresenta-se em viais contendo 500 mg de pó de cor branca para solução injetável e perfusão.
Só se devem usar soluções nítidas, incolores a amareladas.
Titular da autorização de comercialização
Novartis Farmacêutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona / Espanha
Responsável pela fabricação
Novartis Farmacêutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona - Espanha
ou
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Nürnberg - Alemanha
Este prospecto foi aprovado em Junho 2018
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do DESFERIN 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL OU PERFUSÃO em novembro de 2025 é de cerca de 36.86 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DESFERIN 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL OU PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.