CONDROSAN 400 mg CÁPSULAS DURAS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Condrosan 400 mg cápsulas duras

Condroitina sulfato

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento.

• Conserva este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para si e não deve ser dado a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas, pois pode prejudicá-las.
• Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Condrosan e para que é utilizado
2. Antes de tomar Condrosan
3. Como tomar Condrosan
4. Possíveis efeitos adversos

5 Conservação de Condrosan

1. Informação adicional

1. O que é Condrosan e para que é utilizado

Condrosan apresenta-se sob a forma de cápsulas duras para administração oral, disponível em embalagens de 60 cápsulas. Pertence ao grupo dos outros agentes anti-inflamatórios e antirreumáticos não esteroideos.

Condrosan está indicado no tratamento sintomático da artrose.

2. Antes de tomar Condrosan

Não tome Condrosan

• Se é hipersensível à condroitina sulfato ou a qualquer um dos outros componentes de Condrosan.

Tenha especial cuidado com Condrosan

• Se padece alguma doença grave do rim ou do fígado ou do coração. Consulte o seu médico.

Uso de outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem prescrição.

A administração de Condrosan, a doses muito superiores às recomendadas, juntamente com algum medicamento antiagregante plaquetário para prevenir a trombose, tais como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidogrel, ditazol, triflusal e ticlopidina, pode aumentar ligeiramente o efeito dos medicamentos anteriormente citados.

Toma de Condrosan com os alimentos e bebidas

Pode tomar Condrosan antes, durante ou após as refeições. No entanto, se frequentemente experimenta desconforto estomacal com a tomada de medicamentos, é aconselhável tomar Condrosan após as refeições.

Gravidez e amamentação

Não tome Condrosan se está grávida, pois não existem dados suficientes sobre a sua utilização em mulheres grávidas.

Desconhece-se se os princípios ativos de Condrosan passam para o leite materno. Por conseguinte, não tome Condrosan se está em período de amamentação, pois não existem dados suficientes sobre o efeito que pode produzir este medicamento na saúde do seu bebê.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não é de esperar que Condrosan afete a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.

3. Como tomar Condrosan

Siga exatamente as instruções de administração de Condrosan indicadas pelo seu médico.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e idosos

A dose normal é de 2 cápsulas (dose diária total: 800 mg) por dia, preferencialmente em uma única tomada (2 cápsulas de uma vez) durante pelo menos 3 meses. No entanto, e sempre que o médico o considere oportuno, pode iniciar o tratamento com uma dose de 1.200 mg (3 cápsulas por dia, em uma única tomada ou em 2 tomadas) durante as primeiras 4 ou 6 semanas para seguir com 800 mg (2 cápsulas por dia, preferencialmente em uma única tomada) até completar o período de administração de pelo menos 3 meses.

Condrosan será administrado como mínimo durante 3 meses, após os quais pode realizar um período de descanso de 2 meses, dado o efeito remanescente do produto, para posteriormente voltar a reiniciar o tratamento seguindo o mesmo ciclo.

As cápsulas devem ser tomadas sem mastigar. Podem ser tomadas antes, durante ou após as refeições, com uma quantidade suficiente de líquido.

Crianças e adolescentes menores de 18 anos

Condrosan não é recomendado para uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos, devido à ausência de dados sobre segurança e eficácia.

Se tomar mais Condrosan do que devia

Se tomou mais Condrosan do que devia, é provável que não experimente qualquer sintoma. No entanto, deve informar o seu médico ou farmacêutico.

Se esqueceu de tomar Condrosan

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Condrosan

Os sintomas podem reaparecer.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, Condrosan pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Em raros casos (entre 1 e 10 de cada 10.000 pacientes) foi descrita a ocorrência de náuseas e/ou alterações gastrointestinais, que geralmente não requerem a suspensão do tratamento.

Em casos muito raros (em menos de 1 de cada 10.000 pacientes) foi descrito algum caso de edema e/ou retenção de água.

Em casos muito raros (em menos de 1 de cada 10.000 pacientes) foi comunicada alguma reação de tipo alérgico.

Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Conservação de Condrosan

Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.

Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Condrosan após a data de validade que aparece no embalagem após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos ou na lixeira. Deposite os embalagens e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Informação adicional

Composição de Condrosan

• O princípio ativo é condroitina sulfato 400 mg.
• O outro componente é estearato de magnésio. Composição da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, amarelo de quinoleína (E-104), indigotina (E-132).

Aspecto do produto e conteúdo do embalagem

Condrosan apresenta-se sob a forma de cápsulas de gelatina dura.

Condrosan está embalado em uma caixa de cartão que contém 60 cápsulas em blister.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Espanha.

Responsável pela fabricação:

NOUCOR HEALTH., S.A.

Avda. Camí Reial, 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona) - Espanha

Data da última revisão deste prospecto:maio 2019

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento: http://www.aemps.gob.es