


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CITICOLINA STADA 1000 mg SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
CiticolinaSTADA1.000 mg solução oral EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,pois contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Citicolina STADA pertence a um grupo de medicamentos chamados psicoestimulantes e nootrópicos, que atuam melhorando o funcionamento cerebral.
Citicolina STADA é utilizado para o tratamento das alterações da memória e do comportamento devidas a:
Não tome CiticolinaSTADA
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar citicolina.
Crianças
Citicolina não foi adequadamente estudada em crianças, por isso apenas deve ser administrada se o seu médico considerar necessário.
Toma deCiticolinaSTADAcom outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Citicolina potencia os efeitos da L-Dopa, por isso não deve ser administrada ao mesmo tempo com medicamentos que contenham L-Dopa, sem consultar o seu médico. Os medicamentos que contêm L-Dopa são habitualmente utilizados para tratar a doença de Parkinson.
Citicolina não deve ser administrada conjuntamente com medicamentos que contenham meclofenoxato, que é um medicamento estimulante cerebral.
Toma de CiticolinaSTADAcom os alimentos e bebidas
Citicolina pode ser tomada com as refeições ou fora delas.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Citicolina, como a maioria dos medicamentos, não deve ser administrada se está grávida, se acredita que possa estar ou durante a amamentação, a menos que o seu médico considere necessário.
Condução e uso de máquinas
Não se observaram efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
CiticolinaSTADAcontém sódio, sorbitol, parahidroxibenzoato de propilo, parahidroxibenzoato de metilo e vermelho cochinilha
Este medicamento contém 77 mg de sódio (componente principal da sal de mesa) por sobre. Isso equivale a 3,85% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Este medicamento contém 2 g de sorbitol por sobre. O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece de intolerância a certos açúcares, ou foi diagnosticado com intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode decompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.
Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de propilo (E-217) e parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém vermelho cochinilha (Ponceau 4R) (E-124). Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose normal é de 1 a 2 saquinhos por dia, dependendo da gravidade da sua doença. Pode ser tomada diretamente ou dissolvida em meio copo de água (120 ml) com as refeições ou fora delas.

Se tomar mais CiticolinaSTADAdo que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se esquecer de tomar CiticolinaSTADA
Tome a sua dose assim que se lembrar. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com CiticolinaSTADA
O seu médico indicará a duração do seu tratamento com citicolina. Não suspenda o tratamento antes de consultar o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos deste medicamento são muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes). Pode aparecer dor de cabeça, vertigem, náuseas, diarreia ocasional, rubor facial, inchaço dos membros e alterações da pressão arterial. Se apresentar algum desses ou outros sintomas, avise o seu médico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar no envase original.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após "CAD". A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Citicolina STADA
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Citicolina STADA é uma solução oral transparente de cor rosa, com odor e sabor a morango, envasada em saquinho.
Apresenta-se em envases que contêm 10 ou 30 saquinhos, com 10 ml de solução oral cada um. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Laboratório STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
08950 Esplugues de Llobregat
Barcelona (Espanha)
ou
SAG Manufacturing, S.L.U.
Crta N-I, Km 36
28750 San Agustín de Guadalix,
Madri
Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2013
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do CITICOLINA STADA 1000 mg SOLUÇÃO ORAL em novembro de 2025 é de cerca de 16.19 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CITICOLINA STADA 1000 mg SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.