


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CASENGLICOL PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
Casenglicol pó para solução oral
macrogol 4000, sulfato sódico anidro, hidrogenocarbonato de sódio, cloreto de sódio,
cloreto potássico, dihidrogenofosfato de sódio
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Casenglicol pertence a um grupo de medicamentos chamados laxantes osmóticos.
Casenglicol é um evacuante intestinal indicado em adultos para a preparação prévia à colonoscopia, cirurgia, radiologia e outros exames colorretais e genitourinários.
Por vezes, é utilizado para o tratamento em adultos da constipação crónica de causa não orgânica que previamente foi tratada, sem resultados satisfatórios, com uma dieta de alto teor de água e um aumento do exercício físico diário.
Não tome Casenglicol
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Casenglicol.
Crianças
Não se deve administrar a crianças.
Outros medicamentose Casenglicol
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Casenglicol actua acelerando o trânsito intestinal, o que pode causar que a medicação administrada durante a sua utilização não seja absorvida adequadamente e seja eliminada pelo trato gastrointestinal, potencialmente reduzindo o seu efeito.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não existe experiência de utilização de Casenglicol durante a gravidez ou lactação e apenas deve ser empregado em caso de que o médico o considere essencial.
Condução e uso de máquinas
Não foi descrito.
Casenglicol contém sódio e potássio
Consulte com o seu médico ou farmacêutico se necessita de Casenglicol ou mais de 1 sobre diário por um período prolongado, especialmente se lhe foi recomendada uma dieta baixa em sal (sódio).
Este medicamento contém 10,58 mmol (ou 413,7 mg) de potássio por litro de solução, o que deve ser tido em conta em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes com dietas pobres em potássio.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Casenglicol será tomado bebido, dissolvendo o conteúdo de cada sobre de 17,6 g em 250 ml de água potável ou cada sobre de 70,5 g em um litro de água potável. A solução deve ser consumida no prazo de 4 horas.
A dose recomendada é:
Para a evacuação intestinal com fins diagnósticos ou cirurgia:
Adultos
Sobres de 70,5 g: a dose completa é de 4 sobres de 70,5 g.
Dissolver o conteúdo de um sobre em 1 litro de água.
Sobres de 17,6 g: a dose completa é de 16 sobres de 17,6 g.
Dissolver o conteúdo de um sobre em 250 ml de água.
Pacientes com insuficiência renal: não se requer ajuste de dose em insuficiência renal. Este medicamento deve ser administrado com precaução em pacientes com insuficiência renal (ver seção 2).
Pacientes com insuficiência hepática: não é necessário um ajuste de dose.
Pacientes de idade avançada: a posologia é a mesma que para adultos.
Uso em crianças:
Não há dados disponíveis. Por isso, não se deve administrar este medicamento em crianças.
A solução é administrada normalmente por via oral. Recomenda-se administrar a razão de 200 a 250 ml cada 10-15 minutos, até que a totalidade do volume tenha sido ingerida ou a deposição seja clara.
Não se deve tomar qualquer alimento durante as 3 ou 4 horas anteriores à administração da solução e em nenhum caso se ingerirá alimento sólido nas 2 horas anteriores à utilização da mesma.
Em pacientes incapazes de beber a solução, pode-se utilizar sonda nasogástrica a razão de 20-30 ml por minuto.
O movimento intestinal ocorrerá aproximadamente após uma hora de ter iniciado o tratamento.
Para o tratamento da constipação crónica de causa não orgânica:
Adultos: A dose recomendada é 250-500 ml por dia da solução reconstruída a partir de um sobre de 17,6g em 250ml de água ou de um sobre de 70,5g em um litro de água.
Pacientes com insuficiência renal: não se requer ajuste de dose em insuficiência renal. Este medicamento deve ser administrado com precaução em pacientes com insuficiência renal (ver seção 2).
Pacientes com insuficiência hepática: não é necessário um ajuste de dose.
Pacientes de idade avançada: a posologia é a mesma que para adultos.
Uso em crianças
Não há dados disponíveis. Por isso, não se deve administrar este medicamento em crianças.
Duração do tratamento: como para todos os laxantes, não se recomenda um uso prolongado de Casenglicol.
Não utilize Casenglicol durante mais de seis dias sem consultar com o seu médico.
Administrar de forma isolada, quando se necessite evacuação intestinal profunda.
Se tomar mais Casenglicol do que deve
Se você tomar mais Casenglicol do que deve, pode sofrer de diarreia excessiva que pode dar lugar à desidratação. Tome abundantes líquidos. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida).
Se esquecer de tomar Casenglicol
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Estes efeitos adversos incluem:
Frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco Frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas)
Estas reações adversas são transitórias e cedem rapidamente.
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Estas reações adversas são originadas por reações alérgicas.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 30 ºC
Quando não estiver utilizando este medicamento, pode conservar a solução na geladeira (entre 2 ºC e 8 ºC) e descartá-la às 48 horas após a sua preparação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize Casenglicol se observar deteriorações no envase.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Casenglicol
Os princípios ativos por 1 g, por sobre de 17,6 g e por sobre de 70,5 g, são:
Por 1g | Por sobre de 17,6 g | Por sobre de 70,5 g | |
Princípios ativos: | |||
Macrogol 4000 | 849,8 mg | 14,97 g | 59,90 g |
Sulfato sódico anidro | 79,5 mg | 1,40 g | 5,60 g |
Hidrogenocarbonato de sódio (Bicarbonato sódico) | 23,8 mg | 0,42 g | 1,68 g |
Cloreto de sódio | 21,0 mg | 0,37 g | 1,47 g |
Cloreto potássico | 10,8 mg | 0,19 g | 0,77 g |
Dihidrogenofosfato de sódio (Bifosfato sódico) | 6,8 mg | 0,12 g | 0,49 g |
Os demais excipientes são:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Casenglicol é apresentado em forma de sobres monodose contendo pó para solução oral em distintos tamanhos de envases: envases de 4 sobres de 70,5 g, 100 sobres de 70,5 g, 16 sobres de 17,6 g ou 500 sobres de 17,6 g.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização eResponsável pela fabricação:
Casen Recordati, S.L.
Auto-estrada de Logroño, Km 13,300
50180 Utebo, (Zaragoza) Espanha
Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CASENGLICOL PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.