
Pergunte a um médico sobre a prescrição de BIMOTIL INFANTIL 6,9 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
Bimotil Infantil6,9 gpó para solução oral
macrogol 3350/cloreto sódico/bicarbonato sódico/cloreto potássico
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a dar este medicamento ao seu filho, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O nome deste medicamento é Bimotil 6,9 g pó para solução oral.
É um laxante para o tratamento da constipação crônica em crianças de 1 a 11 anos, e para o tratamento de uma constipação grave (denominada impactação fecal) em crianças de 5 a 11 anos.
Bimotil Infantil ajuda a que a criança tenha um movimento intestinal adequado, mesmo que a constipação seja de longa duração.
Não dê Bimotil Infantil à criança se o seu médico lhe indicou que o seu filho padece:
Se a criança tiver um problema cardíaco ou renal, uma alteração no reflexo de deglutição ou esofagite por refluxo (ardor de estômago causado pelo fluxo de retorno do conteúdo do estômago para o esôfago), deve consultar o seu médico antes de começar a dar Bimotil Infantil.
Advertências e precauções
Quando se administra Bimotil Infantil, deve-se seguir ingerindo líquidos em abundância. O conteúdo líquido de Bimotil Infantil não substitui a sua ingestão habitual de líquidos.
Outros medicamentos e Bimotil Infantil
Informa ao seu médico se a criança está tomando, tomou recentemente, ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Recomenda-se esperar pelo menos 2 horas entre a tomada de Bimotil Infantil e outros medicamentos.
Alguns medicamentos, como, por exemplo, os antiepilépticos, podem não ser tão eficazes quando administrados juntamente com este medicamento. Quando se tomam grandes volumes de Bimotil Infantil (por exemplo, para impactação fecal), a criança não deve tomar outros medicamentos em um prazo de uma hora após ter tomado Bimotil Infantil.
Se você precisa espessar líquidos para poder engoli-los de forma segura, Bimotil Infantil pode neutralizar o efeito do espessante.
Gravidez e lactação
Este medicamento pode ser tomado durante a gravidez e a lactação. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de administrar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Bimotil Infantil não afeta a capacidade para conduzir ou usar máquinas.
Bimotil Infantil contém sódio, potássio e aspartamo
Este medicamento contém 93,4 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/cozinha) em cada envelope. Isso equivale a 4,6% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se precisa de quatro ou mais envelopes diários por um período prolongado, especialmente se lhe foi recomendada uma dieta baixa em sal (sódio).
Este medicamento contém 5 mmol de potássio por envelope, o que deve ser considerado em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes com dietas pobres em potássio.
Este medicamento contém 12,5 mg de aspartamo em cada envelope. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento pode ser tomado a qualquer momento, com ou sem alimentos.
Dissolva o conteúdo de cada envelope em 62,5 ml (1/4 de copo) de água e tome.
Constipação crônica
A dose de Bimotil Infantil depende da idade da criança e da sua resposta ao tratamento.
O seu médico pode indicar que aumente o número de envelopes até que a criança tenha uma evacuação intestinal adequada. Se a dose for aumentada, isso deve ser feito a cada dois dias. As crianças menores de 2 anos não devem tomar mais de 2 envelopes por dia. Em crianças de 2 a 11 anos, normalmente não é necessário mais de 4 envelopes por dia.
Não é necessário tomar toda a bebida de uma vez. Se a criança preferir, pode tomar metade da bebida pela manhã e metade pela tarde.
Impactação fecal
Antes de a criança tomar este medicamento para impactação fecal, deve-se confirmar médicamente que a criança realmente padece desta doença.
Pauta de dosificação diária:
Número de envelopes de Bimotil Infantil | |||||||
Idade (anos) | Dia 1 | Dia 2 | Dia 3 | Dia 4 | Dia 5 | Dia 6 | Dia 7 |
5 - 11 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 12 | 12 |
O número diário de envelopes deve ser tomado em doses divididas, todas consumidas em 12 horas (por exemplo, de 8 da manhã às 8 da noite). Cada envelope deve ser dissolvido em 62,5 ml (1/4 de copo) de água. O tratamento pode ser interrompido quando o medicamento tiver feito efeito. Isso se manifesta pela deposição de grandes volumes de fezes ou diarreia aquosa.
Forma de preparação
Duração do tratamento
Constipação crônica
O tratamento deve ser prolongado por pelo menos 6-12 meses.
Impactação fecal
O tratamento com Bimotil Infantil pode durar até 7 dias.
Se a criança tomar mais Bimotil Infantil do que deve
A criança pode desenvolver diarreia excessiva. Se isso ocorrer, interrompa o tratamento com Bimotil Infantil e dê líquidos em abundância. Se estiver preocupado, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de dar Bimotil Infantil
Dê a dose assim que se lembrar de que tem que tomá-la. Não dê uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informa ao seu médico imediatamente e deixe de administrar Bimotil Infantil se a criança:
Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Se a criança estiver sendo tratada para constipação crônica, a diarreia geralmente melhora se a dose for reduzida.
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1 000 pessoas)
Efeitos adversos com frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envelope e no estojo após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Envelopes não abertos: este medicamento não requer condições especiais de conservação.
A solução uma vez preparada deve ser conservada na geladeira (entre 2°C e 8°C) ou à temperatura ambiente (entre 19°C e 25°C) e deve ser utilizada nas seguintes 24 horas.
Não utilize este medicamento se observar que algum dos envelopes está deteriorado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Bimotil Infantil
Cada envelope de 6,9 g contém:
Macrogol 3350 6,563 g
Cloreto sódico 0,1754 g
Bicarbonato sódico 0,0893 g
Cloreto potássico 0,0233 g
Os demais componentes são: aroma de laranja (maltodextrina de milho, goma arábica (E414), ácido cítrico (E330), butil hidroxianisol (E320) e outras substâncias saborizantes), aroma de limão (maltodextrina de milho, preparados aromatizantes, substâncias aromatizantes, substâncias aromatizantes naturais e alfa-tocoferol (E307)), aspartamo (E951) e sucralose.
Quando dissolvido em 62,5 ml (um quarto de copo) de água, cada envelope equivale a:
Sódio 65 milimoles/litro
Cloreto 53 milimoles/litro
Potássio 5,0 milimoles/litro
Bicarbonato 17 milimoles/litro
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Pó para solução oral.
Bimotil Infantil é um pó branco cristalino. Bimotil Infantil está disponível em caixas de 20 ou 30 envelopes.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Italfarmaco, S.A.
C/ San Rafael 3
28108 Alcobendas, Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Recipharm Höganäs
Sporthallsvägen 6
SE-263 35 Höganäs
Suécia
Italfarmaco, S.A.
C/ San Rafael 3
28108 Alcobendas, Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha Bimotil Infantil 6,9 g pó para solução oral
Grécia Bimotil 6,9 g Κ?νις για π?σιμο δι?λυμα
Itália Benlaxid 6,9 g polvere para soluzione orale
Países Baixos Benlaxid 6,9 g poeder voor drank
Data da última revisão deste prospecto:Agosto 2022
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BIMOTIL INFANTIL 6,9 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.