


Pergunte a um médico sobre a prescrição de BICARBONATO 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
Bicarbonato NM 1 g pó para solução oral
Hidrogenocarbonato de sódio
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Bicarbonato NM pertence ao grupo de medicamentos denominados antiácidos que atuam diminuindo o excesso de acidez do estômago.
Está indicado no alívio e tratamento sintomático da acidez e ardor de estômago em adultos e adolescentes maiores de 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.
Não tomeBicarbonato NM
-Se está sujeito a uma dieta baixa em sódio (se tem tensão alta ou problemas de coração ou rim)
-Se tem uma doença do rim ou fígado
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Bicarbonato NM.
Como ocorre com outros antiácidos, este medicamento pode mascarar os sintomas de uma doença do estômago mais grave, por isso se os sintomas persistirem ou piorarem após 7 dias de tratamento, deve consultar um médico.
Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes com hipertensão (tensão arterial elevada), em pacientes com problemas de fígado, rim ou coração nem em pacientes em tratamento com diuréticos (medicamentos utilizados para tratar a hipertensão) ou com dietas pobres em sódio.
Crianças e adolescentes
Não administrar a crianças menores de 12 anos.
Toma de Bicarbonato NM com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento:
Em geral, a tomada de qualquer antiácido deve fazer-se, pelo menos, duas horas antes ou depois da administração de outro medicamento.
Os antiácidos podem modificar a ação de outros medicamentos como:
Como ocorre com outros antiácidos, este medicamento administrado junto a medicamentos de cobertura entérica pode fazer com que a cobertura se dissolva com demasiada rapidez, o que pode produzir irritação gástrica ou duodenal.
Em geral, a tomada deste medicamento deve fazer-se pelo menos 2 horas antes ou 2 horas depois da administração de qualquer outro medicamento.
Interferências com provas analíticas
Se lhe vão fazer alguma prova diagnóstica (incluídos análises de sangue, urina, detecção da secreção ácida gástrica, etc.…), informe o seu médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados dessas provas.
Toma de Bicarbonato NM com os alimentos e bebidas
Não tome este medicamento conjuntamente com leite ou produtos lácteos.
Não deve utilizar este medicamento após um excesso de comida ou bebida, porque em raros casos poderia causar perfuração das paredes do estômago
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O consumo de medicamentos durante a gravidez pode ser perigoso para o embrião ou o feto e deve ser vigiado pelo seu médico.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveu nenhum efeito sobre a condução nem o uso de máquinas.
Este medicamento contém sódio
Os pacientes com dietas pobres em sódio devem ter em conta que este medicamento contém 273,9 mg (11,9 mmoles) de sódio por sobre.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos:A dose recomendada é de 1 a 2 saquinhos (1 a 2 g de hidrogenocarbonato de sódio) por dia. Se for necessário, pode repetir a dose aumentando para 2 a 4 saquinhos (2 a 4 g de hidrogenocarbonato de sódio), após as refeições ou ao sentir molestias gástricas. Não exceder a dose máxima de 6 saquinhos por dia.
Este medicamento deve ser tomado de 20 minutos a uma hora após as refeições
Utilizar sempre a dose menor que seja eficaz.
À medida que os sintomas desaparecem deve suspender a medicação.
Este medicamento é tomado por via oral. Dissolver o conteúdo do saquinho em um copo de água e agitar até a sua completa dissolução
Antes de tomar o medicamento deve esperar sempre a que o conteúdo do saquinho se dissolva completamente e desapareçam as bolhas
Se os sintomas não melhoram em 7 dias, deve suspender o tratamento e acudir ao médico.
Uso em crianças e adolescentes
Não administrar a crianças menores de 12 anos.
Se tomar mais Bicarbonato NM do que deve
Se tomar mais Bicarbonato NM do recomendado poderia sentir dor de cabeça, tonturas, zumbido de ouvidos, visão borrosa, sonolência, suor, náuseas, vômitos, ocasionalmente diarreia, hiperirritabilidade, fraqueza muscular e retenção de líquidos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Bicarbonato NM
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Quando se ingere grande quantidade de leite pode produzir um síndroma conhecido como “leite e alcalinos” produzindo hipercalcemia (anorexia, vômitos, náuseas, apatia, cãibras musculares).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no saquinho, após de CAD.:. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Bicarbonato NM
Este medicamento não contém excipientes
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Pó de cor branca ou quase branca.
Estuche contendo 42 saquinhos de 1 g de hidrogenocarbonato de sódio
Titular da autorização de comercialização
Nutrição Médica, S.L.
C/ Arequipa, 1
28043- Madrid. Espanha.
Responsável pela fabricação
Industrial Farmacêutica Cantabria, S.A.
C/ Pirita, 9.
28850 Torrejón de Ardoz (Madrid). Espanha
Este prospecto foi aprovado em: Junho2016
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS), http: //www.aemps.gob.es/
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BICARBONATO 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.