Prospecto: informação para o utilizador
Apixabán Alter 2,5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém o princípio ativo apixabán e pertence a um grupo de medicamentos chamados anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de coágulos de sangue ao bloquear o Fator Xa, um elemento importante da coagulação da sangue.
Apixabán é utilizado em adultos:
Não tome Apixabán Alter se:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento se apresentar alguma das seguintes condições:
Tenha especial cuidado com apixabán
Se precisar de uma intervenção cirúrgica ou um processo que possa provocar um sangramento, o seu médico indicará suspender temporariamente a tomada deste medicamento durante um tempo. Se não estiver seguro de se uma intervenção pode provocar um sangramento, consulte o seu médico.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Outros medicamentos e Apixabán Alter
Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de apixabán e alguns medicamentos podem diminuir os seus efeitos. O seu médico decidirá se deve ser tratado com apixabán se está tomando esses medicamentos e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Os seguintes medicamentos podem aumentar os efeitos de apixabán e incrementar a possibilidade de uma hemorragia não desejada:
Os seguintes medicamentos podem reduzir a capacidade de apixabán de prevenir a formação de coágulos de sangue:
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.
Desconhece-se os efeitos de apixabán sobre a gravidez e o feto. Não deve tomar este medicamento se está grávida. Informa imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeirose engravidar enquanto toma este medicamento.
Desconhece-se se apixabán é excretado no leite humano. Pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento durante a lactação. Eles indicarão se interromper a lactação ou se deixar de tomar ou não começar a tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Apixabán não tem nenhuma influência sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Apixabán contém lactose e sódio
Se o seu médico indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Dosagem
Tome o comprimido com água. Apixabán pode ser tomado com ou sem alimentos.
Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias para conseguir um melhor efeito do tratamento.
Se tiver dificuldade em ingerir o comprimido inteiro, fale com o seu médico sobre outras possíveis formas de tomar apixabán. O comprimido pode ser triturado e misturado com água, glicose a 5% em água, suco de maçã ou purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo.
Instruções para triturar:
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido triturado de apixabán misturado em 60 ml de água ou glicose a 5% em água, através de uma sonda nasogástrica.
Tome apixabán de acordo com as seguintes recomendações:
Para prevenir a formação de coágulos de sangue em operações de substituição de anca ou joelho.
A dose recomendada de apixabán é de um comprimido de apixabán 2,5 mg duas vezes ao dia. Por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite.
Deve tomar o primeiro comprimido entre 12 a 24 horas após a operação.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de anca, geralmente tomará os comprimidos durante um período de 32 a 38 dias.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de joelho, geralmente tomará os comprimidos durante um período de 10 a 14 dias.
Para prevenir a formação de um coágulo de sangue no coração dos pacientes com um ritmo irregular do coração e pelo menos um fator de risco adicional.
A dose recomendada de apixabán é de um comprimido de apixabán 5 mgduas vezes ao dia.
A dose recomendada é de um comprimido de apixabán 2,5 mgduas vezes ao dia se:
A dose recomendada é de um comprimido duas vezes ao dia, por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite. O seu médico indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
Para tratar os coágulos de sangue nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões
A dose recomendada é de dois comprimidosde apixabán 5 mgduas vezes ao dia durante os primeiros 7 dias, por exemplo, dois comprimidos de manhã e dois comprimidos à noite.
Depois de 7 dias a dose recomendada é de um comprimidode apixabán 5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido de manhã e outro à noite.
Para prevenir que os coágulos de sangue voltem a produzir-se após 6 meses de tratamento
A dose recomendada é de um comprimido de apixabán 2,5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido de manhã e outro à noite.
O seu médico indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
O seu médico pode mudar o seu tratamento anticoagulante da seguinte forma:
Deixe de tomar apixabán. Inicie o tratamento com os medicamentos anticoagulantes (por exemplo heparina) no momento que tiver que tomar o próximo comprimido.
Deixe de tomar medicamentos anticoagulantes. Inicie o tratamento com apixabán no momento que tiver que tomar a próxima dose de um medicamento anticoagulante, e então continue normalmente.
Deixe de tomar o medicamento que contém um antagonista da vitamina K. O seu médico necessitará realizar-lhe análises de sangue e indicar-lhe quando começar a tomar apixabán.
Se o seu médico indicar que deve começar a tomar um medicamento que contém um antagonista da vitamina K, continue tomando apixabán durante pelo menos 2 dias após a primeira dose do medicamento que contém um antagonista da vitamina K. O seu médico necessitará realizar-lhe análises de sangue e indicar-lhe quando deixar de tomar apixabán.
Pacientes submetidos a cardioversão
Se o seu ritmo cardíaco necessita ser recuperado mediante um processo chamado cardioversão, tome este medicamento nos momentos que o seu médico indicar para prevenir coágulos de sangue nos vasos sanguíneos do cérebro e outros vasos sanguíneos do corpo.
Se tomar mais apixabán do que deve
Informa imediatamente o seu médicose tomou uma dose maior que a dose prescrita deste medicamento. Leve o envase do medicamento ao seu médico, mesmo que não reste comprimidos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tomar mais apixabán do que a dose recomendada, pode aumentar o risco de sangramento. Se ocorrer uma hemorragia, podem ser necessárias uma cirurgia, transfusões de sangue, ou outros tratamentos que possam reverter a atividade anti-fator Xa.
Se esquecer de tomar apixabán
Se tiver dúvidas sobre o que fazer ou se esquecer de tomar mais de uma dose,pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se interromper o tratamento com apixabán
Não interrompa o tratamento com este medicamento sem falar primeiro com o seu médico, porque o risco de desenvolver um coágulo de sangue pode ser maior se interromper o tratamento demasiado cedo.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode provocar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Apixabão pode ser administrado em três doenças distintas. Os efeitos adversos conhecidos e a frequência com que ocorrem podem ser diferentes e, por isso, são indicados separadamente a seguir. Para essas condições, o efeito adverso mais frequente deste medicamento é o sangramento, que pode por em perigo a vida do paciente e requer atenção médica imediata.
Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma apixabão na prevenção da formação de coágulos sanguíneos nas operações de substituição de quadril ou joelho.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma apixabão para prevenir a formação de coágulos sanguíneos no coração em pacientes com batida irregular do coração e pelo menos um fator de risco adicional.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
de pontos vermelhos redondos e lisos sob a superfície da pele ou hematomas.
Os seguintes efeitos adversos foram comunicados quando se toma apixabão para tratar ou prevenir que os coágulos de sangue voltem a ocorrer nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Sangramento:
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo e em cada blíster, após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Apixabão Alter
Núcleo do comprimido: lactose, celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato de sódio e estearato de magnésio.
Material de revestimento: lactose monohidrato, hipromelosa, dióxido de titânio (E171), triacetina e óxido de ferro amarelo (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película são de cor amarela, redondos, de 6,00 mm ± 0,2 mm de diâmetro.
São apresentados em blísteres dentro de estojo que contém 60 comprimidos revestidos com película.
Cartão de Informação para o Paciente: manejo da informação
Dentro do envase de apixabão, junto ao prospecto, encontrará um Cartão de Informação para o Paciente ou seu médico poderá dar-lhe um cartão semelhante.
Este Cartão de Informação para o Paciente inclui informações úteis para você e avisará outros médicos de que está em tratamento com apixabão. Deve manter este cartão consigo a todo momento.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Laboratórios Alter, S.A.
Rua Mateo Inurria 30
28036 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2
Abrunheira, 2710-089 Sintra
Portugal
Data da última revisão deste prospecto: Abril 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/