AMNIOLINA POMADA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

AMNIOLINA pomada

Óxido de zinco/ Talco

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
• Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 4 dias.

Conteúdo do prospecto

1. O que é AMNIOLINA pomada e para que é utilizada
2. O que precisa saber antes de começar a usar AMNIOLINA pomada
3. Como usar AMNIOLINA pomada
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de AMNIOLINA pomada
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Amniolina pomada e para que é utilizada

Contém óxido de zinco e talco como princípios ativos. O óxido de zinco é um protetor da pele, que actua como uma barreira entre a pele e os irritantes e o talco alivia as irritações na pele; facilitam a cicatrização.

Amniolina está indicada na prevenção e no tratamento da dermatite da área do penso (inflamação e irritação da pele em contacto com o penso) e na prevenção das escaras e irritações em outras zonas de fricção com a roupa ou outras zonas da pele.

Amniolina pomada está indicada em crianças e adultos incontinentes.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Amniolina pomada

Não use Amniolina

• Se é alérgico ao óxido de zinco, ao talco ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Amniolina pomada.

• Este medicamento é para uso cutâneo (externo).
• Evite o contacto com os olhos, nariz, boca, ouvidos ou outras mucosas.
• Não utilizar se a zona da pele a tratar tiver feridas que segregam líquido.

Crianças

Este medicamento está indicado em crianças. São necessárias as precauções habituais em bebés e crianças.

Uso de Amniolina pomada com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Em casos necessários pode utilizar este medicamento se fosse necessário, com as devidas precauções.

Condução e uso de máquinas:

Este medicamento não afeta a capacidade de condução e uso de máquinas.

Amniolina pomada contém lanolina

Este medicamento pode produzir reações locais na pele (como dermatite por contacto) porque contém lanolina.

3. Como Amniolina pomada

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Uso cutâneo (na pele).

Aplique a pomada regularmente sobre a zona a tratar geralmente após uma troca de penso.

Forma de uso

Limpe e seque bem a zona a proteger ou tratar. Aplique Amniolina sobre a mesma, estendendo a pomada com as yemas dos dedos de forma suave, mas insistente, até conseguir cobrir com uma camada fina toda a superfície da pele a proteger ou tratar, não se esquecendo dos pregos e repliegues da zona afetada.

A aplicação de Amniolina deve fazer-se sempre após o banho e quantas outras vezes for necessário, geralmente coincidindo com a troca de penso: insistindo particularmente em aquelas partes mais propícias a lesionar-se (fricção dos penso, contacto prolongado com as dejeções, etc.).

Se usar mais Amniolina do que deve

Não se espera possibilidade de intoxicação se o produto for utilizado da forma recomendada.

O uso prolongado deste medicamento pode fazer com que se produza irritação.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de usar Amniolina

Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Aplique Amniolina quando corresponda.

Se interromper o tratamento com Amniolina

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Em raros casos poderia produzir-se hipersensibilidade a algum dos seus componentes (manifestações alérgicas locais ou gerais em pessoas sensíveis (erupção, irritação, etc.).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Amniolina pomada

Não requer condições especiais de conservação.

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de AMNIOLINA pomada

• Os princípios ativos são óxido de zinco e talco. Cada grama de pomada contém 170 mg de óxido de zinco (17%) e 75 mg de talco (7,5%).
• Os demais componentes (excipientes) são: vaselina filante, vaselina líquida, lanolina, dimeticona, glicerol, amido de milho e essência de rosas.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Este medicamento apresenta-se em forma de pomada, que é branca, untuosa ao toque e com odor a rosas.

Cada estuche contém um tubo com 50 g de pomada.

Titular da autorização de comercialização

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Avda. Gran Capitan, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Responsável pela fabricação

BIOGLAN AB

Borrgatan 31,

211 24, Malmö

Suécia

Data da última revisão deste prospecto:04/2021.

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.