Prospecto: Informação para o utilizador
Alprazolam Krka 2 mg comprimidos EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Alprazolam Krka contém o princípio ativo alprazolam. Pertence a um grupo de medicamentos chamados benzodiazepinas (medicamentos ansiolíticos).
Alprazolam Krka é utilizado em adultos para o tratamento dos sintomas de ansiedade que são graves, incapacitantes ou que causam grande angústia ao paciente. Este medicamento é apenas para uso a curto prazo.
Não tome Alprazolam Krka:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Alprazolam Krka se:
Dependência
O uso de Alprazolam Krka pode provocar uma dependência física e mental. Se nota que tem dificuldade em deixar de tomar este medicamento, pode que dependa mentalmente dele. A dependência física significa que os sintomas de retirada ocorrem quando o tratamento com este medicamento é interrompido bruscamente. O risco de dependência aumenta com a dose e duração do tratamento. Para reduzir os riscos, deve ser utilizada a dose mais baixa possível e a duração do tratamento deve ser a mais curta possível. Siga as recomendações de dose do seu médico. O risco também é maior em pacientes que abusam ou já abusaram de álcool e drogas (ver também secção 3 “Se interromper o tratamento com Alprazolam Krka”
Abuso
O abuso de drogas é um risco conhecido ao tomar medicamento (ver também a secção 4 “Posíveis efeitos adversos”). O abuso desta droga pode provocar uma sobredose e a morte. Siga sempre as recomendações de dose do seu médico. Este medicamento pode ser desejável para as pessoas que abusam dos medicamentos prescritos e deve ser mantido fora do alcance de outras pessoas.
Efeitos na memória
Durante o tratamento com Alprazolam Krka, a sua memória pode ser alterada. Isso costuma ocorrer várias horas após ter tomado este medicamento. Por favor, pergunte ao seu médico se nota este sintoma.
Efeitos no estado de ânimo
O tratamento com Alprazolam Krka pode aumentar o risco de hipomania ou mania em pacientes com depressão. Consulte com o seu médico imediatamente se nota sintomas de mania ou hipomania.
O tratamento com Alprazolam Krka pode aumentar o risco de desenvolver pensamentos de se fazer mal ou de suicídio se sofre de depressão. Consulte o seu médico antes de começar o tratamento com Alprazolam Krka.
Se for necessário o tratamento com Alprazolam Krka e se está deprimido ou já teve pensamentos previos sobre a possibilidade de suicídio ou autolesão, o seu médico o controlará de perto. Se desenvolver pensamentos de dano ou suicídio em qualquer momento, contacte o seu médico ou vá a um hospital imediatamente.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de alprazolam em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Alprazolam Krka
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento, especialmente os medicamentos enumerados a seguir, porque o efeito de Alprazolam Krka ou do outro medicamento pode mudar quando são tomados ao mesmo tempo.
Toma de Alprazolam Krka com alimentos, bebidas e álcool
Pode tomar os comprimidos com ou sem comida. Engula cada comprimido com uma pequena quantidade de líquido.
É importante que não tome álcool enquanto estiver tomando Alprazolam Krka, porque o álcool aumenta os efeitos adversos deste medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Informa ao seu médico imediatamente se está grávida ou tem intenção de ficar grávida. As observações em humanos indicaram que alprazolam pode ser prejudicial ao feto (maior risco de malformações, como fendas bucais). Não tome Alprazolam Krka se está grávida ou tem intenção de ficar grávida, a menos que o seu médico o considere estritamente necessário. O seu médico decidirá se o possível benefício do tratamento é maior que o risco para o feto.
Se está tomando Alprazolam Krka até o momento do parto, informa ao seu médico, porque o seu recém-nascido pode ter alguns sintomas de abstinência quando nascer.
Lactação
Não tome Alprazolam Krka durante o período de lactação, porque este medicamento pode passar para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Alprazolam Krka pode produzir efeitos adversos como sonolência, perda de memória, relaxamento muscular e diminuição da concentração. Portanto, a sua capacidade para reagir pode ser afetada, especialmente se não dormiu suficiente. Estes efeitos podem aumentar se beber álcool. Não conduza nem utilize máquinas durante o tratamento com Alprazolam Krka.
Alprazolam Krka contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico decidirá qual é a dose mais adequada de alprazolam para si, tendo em conta os sinais da sua doença e a sua tolerância. Preferivelmente, o tratamento deve ser iniciado, controlado e finalizado pelo mesmo médico. O tratamento muitas vezes começa com uma dose baixa, que é aumentada de forma gradual se for necessário de acordo com a prescrição do seu médico. São necessárias de 1 a 2 horas para que os comprimidos façam efeito. Se experimentar efeitos adversos graves após a primeira dose, a sua dose deve ser reduzida. Não mude a dose sem consultar antes com o seu médico.
Tratamento da ansiedade
Dose inicial recomendada: tome 0,25 – 0,5 mg três vezes ao dia.
O seu médico pode aumentar a dose conforme necessário. A dose de manutenção recomendada é de 0,5 mg a 3 mg ao dia, dividida em várias tomadas.
Pacientes de idade avançada e pacientes sensíveis aos efeitos sedantes de alprazolam
A dose inicial é de 0,25 mg duas ou três vezes ao dia no tratamento do distúrbio de ansiedade. O seu médico pode aumentar a dose conforme necessário.
Duração do tratamento
O risco de dependência e abuso pode aumentar com a dose e duração do tratamento. O seu médico, portanto, lhe prescreverá a dose eficaz mais baixa e a duração de tratamento mais curta possível, e frequentemente reavaliará a necessidade de continuar o tratamento (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
A duração máxima do tratamento não deve ser superior a 2-4 semanas. Não se recomenda o tratamento a longo prazo. Pode desenvolver-se uma diminuição do efeito se for utilizado mais de algumas semanas.
A ranhura serve apenas para partir o comprimido se lhe resultar difícil engoli-lo inteiro.
Uso em crianças e adolescentes
Não se determinou a segurança e a eficácia em pacientes menores de 18 anos. Portanto, não se recomenda o uso de alprazolam
Se tomar mais Alprazolam Krka do que deve
Se tomar mais comprimidos do que o seu médico lhe prescreveu (ou se outra pessoa tomar os seus comprimidos), procure atendimento médico ou vá ao hospital mais próximo. Leve o envase deste medicamento consigo.
Os sintomas de uma sobredose podem incluir:
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Alprazolam Krka
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja a hora da sua próxima dose. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Tome a sua próxima dose de forma habitual.
Se interromper o tratamento com Alprazolam Krka
Consulte sempre o seu médico antes de deixar de tomar alprazolam, porque a dose deve ser reduzida gradualmente. Se interromper o tratamento de forma brusca, podem aparecer sintomas de retirada como dor de cabeça, dores musculares, ansiedade grave, inquietude, confusão, irritabilidade e problemas para dormir. Em casos graves, podem aparecer os seguintes sintomas: alteração da percepção da realidade, despersonalização (uma sensação em que se encontra fora do seu próprio corpo), formigamento e entorpecimento dos braços e pernas, intolerância à luz, aos sons e ao contato físico, alucinações ou ataques epilépticos (convulsões). Estes sintomas podem ocorrer durante vários dias após ter deixado de tomar os comprimidos. Quando se finaliza o tratamento com alprazolam, os sintomas que inicialmente foram a razão para o tratamento com este medicamento podem voltar e com maior intensidade do que antes. Além dos sintomas mencionados anteriormente, podem ocorrer também mudanças de humor.
Portanto, o seu médico reduzirá a dose de forma gradual quando se interromper o tratamento. Ele/ela decidirá sobre a redução da dose de forma individual, porque a diminuição da dose depende de vários fatores (por exemplo, duração do tratamento e dose diária). Se está preocupado, o seu médico pode dar-lhe mais informações sobre isso.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se apresentar algum dos seguintes efeitos adversos, consulte o seu médico imediatamente, pois o seu tratamento deverá ser suspenso:
Informar o seu médico o mais breve possível se apresentar os seguintes sintomas, pois pode ser necessário alterar a dose ou o tratamento:
Outros possíveis efeitos secundários que podem ocorrer são:
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
A depressão previamente despercebida pode tornar-se evidente em indivíduos suscetíveis.
Dependência e sintomas de abstinência
É possível tornar-se dependente de medicamentos como Alprazolam Krka enquanto os toma, o que aumenta a probabilidade de ter sintomas de abstinência quando interromper o tratamento.
Os sintomas de abstinência são mais frequentes se:
Isso pode causar efeitos como dores de cabeça, dores musculares, ansiedade extrema, tensão, inquietude, confusão, alterações de humor, dificuldade para dormir e irritabilidade. Nos casos graves de abstinência, também pode apresentar os seguintes sintomas: sensação de irrealidade ou indiferença, ser inusualmente sensível ao som, à luz ou ao contacto físico, entorpecimento e formigamento nos pés e nas mãos, alucinações (ver ou ouvir coisas que não existem enquanto está acordado), tremor ou ataques epilépticos .Informar o seu médico se os sintomas de abstinência pioram ou não desaparecem.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Alprazolam Krka 2 mg comprimidos.
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Comprimidos de cor branca a quase branca, redondos, biconvexos, com bordos biselados e ranurados nos dois lados. O comprimido está marcado nos dois lados com o gravado “2” a um lado da ranura, de 9 mm de diâmetro. A ranura serve unicamente para fracionar e facilitar a degluição, mas não para dividir em doses iguais.
Alprazolam Krka está disponível em invólucros de:
Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucro estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
Responsável pela fabricação
KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Strabe 5
27472 Cuxhaven
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Nome do estado membro | Nome do medicamento |
Hungria | Alprazolam Krka 2 mg tabletes |
Bulgária | ?????????? ???? 2 mg ???????? |
Chipre | Alprazolam TAD 2 mg |
Dinamarca | Alprazolam Krka d.d. |
Estônia | Alprazolam Krka |
Espanha | Alprazolam Krka 2 mg comprimidos EFG |
Portugal | Alprazolam TAD |
Suécia | Alprazolam Krka d.d. 2 mg tabletter |
Este folheto foi aprovado em:março 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/