Prospecto: informação para o paciente
AGAMREE 40 mg/ml suspensão oral
vamorolona
Este medicamento está sujeito a acompanhamento adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da seção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
AGAMREE é um medicamento anti-inflamatório esteroide que contém o princípio ativo vamorolona.
AGAMREE é utilizado para o tratamento de pacientes a partir de 4 anos de idade com distrofia muscular de Duchenne (DMD). A DMD é uma doença genética causada por defeitos no gene da distrofina, que normalmente produz uma proteína que mantém os músculos saudáveis e fortes. Em pacientes com DMD, esta proteína não é gerada e o organismo é incapaz de desenvolver novas células musculares ou de substituir o músculo danificado. Isso faz com que os músculos do corpo se debilitem com o tempo.
AGAMREE é utilizado para estabilizar ou melhorar a força muscular em pacientes com DMD.
Não tome AGAMREE
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar AGAMREE
Alterações da função endócrina: insuficiência suprarrenal
AGAMREE reduz a quantidade de uma hormona chamada cortisol que o seu corpo pode produzir. Isso é denominado insuficiência suprarrenal.
IMPORTANTE: O pacote de AGAMREE inclui uma tarjeta de alerta para o paciente que contém informação de segurança importante sobre as crises suprarrenais. Leve sempre consigo esta tarjeta.
Aumento de peso
Pacientes com uma função tiroidea alterada
Efeitos oftálmicos
Aumento do risco de infecções
AGAMREE pode reduzir a sua resistência natural às infecções.
Diabetes mellitus
Vacinação
Episódios tromboembólicos
Insuficiência hepática
Crianças
Não administre AGAMREE a crianças menores de 4 anos, porque este medicamento não foi testado neste grupo de pacientes.
Outros medicamentos e AGAMREE
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Informa ao seu médico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Se precisa receber uma vacina, consulte primeiro o seu médico (ver seção 2: «Não tome AGAMREE»). Se vai se vacinar com determinados tipos de vacinas (vacinas vivas ou vivas atenuadas) deverá fazê-lo como muito tardar até 6 semanas antes de iniciar o tratamento com AGAMREE, porque, nesta combinação, estas vacinas poderiam desencadear a infecção que se supõe que evitam.
AGAMREE com alimentos e bebidas
Evite o pomelo e o suco de pomelo durante o tratamento com AGAMREE, porque estes podem influir no efeito do medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Se está grávida, não deve tomar AGAMREE a menos que o seu médico o indique claramente.
Se é uma mulher que possa ficar grávida, durante o tratamento com AGAMREE deve utilizar métodos anticonceptivos eficazes.
Os estudos em animais demonstraram que o tratamento a longo prazo com AGAMREE pode afetar a fertilidade masculina e feminina.
Condução e uso de máquinas
Consulte com o seu médico se a doença que padece lhe permite conduzir veículos, incluindo uma bicicleta, e utilizar máquinas de forma segura. Não se espera que AGAMREE afete a capacidade para conduzir, andar de bicicleta ou utilizar máquinas.
AGAMREE contém benzoato de sódio e sódio
AGAMREE contém 1 mg de benzoato de sódio (E211) em cada ml.
AGAMREE contém menos de 23 mg de sódio por 7,5 ml; isto é, essencialmente «isento de sódio».
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada de AGAMREE depende do seu peso corporal e da sua idade.
Se o paciente tem 4 anos ou mais e o seu peso é inferior a 40 kg, a dose é geralmente de 6 mg por kg de peso corporal, administrada uma vez ao dia.
Se o paciente tem 4 anos ou mais e o seu peso é de 40 kg ou mais, a dose é geralmente de 240 mg, tomada uma vez ao dia.
Se experimentar determinados efeitos adversos enquanto está tomando AGAMREE (ver seção 4), o seu médico pode reduzir a dose ou interromper o tratamento de forma temporária ou permanente. O seu médico pode reduzir a dose se padece uma doença hepática.
Este medicamento é tomado por via oral. AGAMREE pode ser tomado com ou sem comida (ver seção 2 «AGAMREE com alimentos e bebidas»).
Para extrair o medicamento, utilize uma das seringas orais incluídas no envase. Utilize apenas estas seringas de uso oral para medir a dose. O seu médico lhe indicará que quantidade deve extrair com a seringa para a sua dose diária.
Os cuidadores devem prestar assistência na administração de AGAMREE, especialmente no que se refere à utilização de seringas de uso oral para medir e administrar a dose prescrita.
Agite bem o frasco antes de extrair medicamento com a seringa. Encha a seringa de uso oral com a dose indicada e, a seguir, despeje imediatamente e lentamente o conteúdo da seringa na boca. Leia as instruções que figuram a seguir para obter mais informação sobre como medir e tomar a dose corretamente. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se não estiver seguro de como utilizar a seringa de uso oral.
Depois de tomar a dose prescrita, desmonte a seringa, lave a seringa e o êmbolo sob água fria da torneira e seque-a ao ar. Conserve a seringa limpa no envase até o próximo uso. A seringa de uso oral só deve ser utilizada durante um máximo de 45 dias. Depois deste tempo, descarte-a e utilize a segunda seringa incluída no envase. Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
CÓMO PREPARAR A DOSAGEM DE AGAMREE SUSPENSÃO ORAL
Antes de tomar/administrar AGAMREE | ||
Paso 1 | Certifique-se de que a tampa do frasco à prova de crianças está perfeitamente protegida e agite bem o frasco. | |
Paso 2 | Retire a tampa do frasco à prova de crianças pressionando-a firmemente para baixo e girando-a em sentido contrário ao dos ponteiros do relógio. | |
Paso 3 | Insira firmemente o adaptador no frasco. Isso deve ser feito da primeira vez que abrir o frasco. Em seguida, o adaptador permanecerá no frasco. Se o adaptador cair, limpe-o com água corrente fria e seque-o ao ar durante pelo menos 2 horas. | |
Preparação de uma dosagem de AGAMREE | ||
Paso 4 | Mantenha a garrafa em posição vertical. Antes de inserir a ponta da seringa de uso oral no adaptador do frasco, pressione o êmbolo para baixo até que faça toque com a ponta da seringa. Insira a ponta firmemente na abertura do adaptador do frasco. | |
Paso 5 | Mantenha a seringa no lugar e gire o frasco com cuidado para cima. Puxe o êmbolo lentamente até que se extraia para a seringa a quantidade desejada de medicamento. Se houver grandes bolhas de ar na seringa (como se vê na figura da esquerda) ou se extraiu uma dosagem incorreta de AGAMREE, insira firmemente a ponta da seringa no adaptador enquanto o frasco está em posição vertical. Empurre o êmbolo para baixo para que AGAMREE volte a entrar no frasco e repita os passos 4 a 6. | |
Paso 6 | Verifique a dosagem em mililitros (ml) tal como a prescreveu o médico. Encontre a graduação para ler a dosagem em mililitros (ml) no êmbolo, tal como se mostra na imagem da direita. Na escala representada, cada linha corresponde a 0,1 ml. Na exemplo se mostra uma dosagem de 1 ml. Não tome/administre mais da dosagem diária prescrita. | |
Paso 7 | Gire o frasco para o lado direito e retire cuidadosamente a seringa do frasco. Não segure a seringa pelo êmbolo, pois este pode se soltar. | |
Administração de AGAMREE | ||
Etapa 8 | Não misture o medicamento com nenhum líquido antes da administração O paciente deve sentar-se em posição vertical ao tomar o medicamento. Despeje a seringa diretamente na boca. Pressione suavemente o êmbolo para esvaziar a seringa. Não o empurre com força. Para evitar o risco de engasgo, certifique-se de que o medicamento não sai diretamente para a parte posterior da boca ou a garganta. | |
Depois de administrar AGAMREE | ||
Paso 9 | Feche o frasco com a tampa à prova de crianças após cada uso. | |
Paso 10 | Desmonte a seringa de uso oral, enxágue-a com água fria da torneira e seque-a ao ar antes do próximo uso. Cada seringa de uso oral fornecida com AGAMREE pode ser utilizada por um máximo de 45 dias. |
Se tomar mais AGAMREE do que deve
Se tomar demasiado AGAMREE, entre em contato com o seu médico ou com um hospital para que o aconselhem. Mostre o envase de AGAMREE e este prospecto. Pode ser necessário um tratamento médico.
Se esquecer de tomar AGAMREE
Não tome mais AGAMREE e não repita a dosagem.
Tome a próxima dosagem como faria normalmente.
Fale com o seu profissional de saúde se estiver preocupado.
Se interromper o tratamento com AGAMREE
Tome AGAMREE durante o tempo que o seu médico indicar. Consulte o seu médico antes de interromper o tratamento com AGAMREE, porque é necessário reduzir gradualmente a dose para evitar reações adversas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode provocar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
O tratamento com AGAMREE provoca insuficiência suprarrenal. Consulte o seu médico antes de começar a tomar AGAMREE (consultar a secção 2 para mais informações).
Foram notificados os seguintes efeitos adversos com AGAMREE com uma categoria de muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Foram notificados os seguintes efeitos adversos com uma categoria de frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa e na etiqueta do frasco após «CAD». A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer qualquer temperatura especial de conservação.
Depois de abrir AGAMREE pela primeira vez, conserve o frasco em posição vertical na geladeira (entre 2 ºC e 8 ºC). O medicamento pode ser conservado na geladeira durante um máximo de 3 meses.
Elimine o medicamento não utilizado nos 3 meses seguintes à primeira abertura do frasco.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos ralos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
O que contém AGAMREE
O princípio ativo é a vamorolona. Cada ml de suspensão contém 40 mg de vamorolona.
Os demais componentes são: ácido cítrico (monohidrato) (E 330), fosfato dissódico (E 339), glicerol (E 422), aroma de laranja, água purificada, benzoato de sódio (E 211) (ver secção 2, «AGAMREE contém benzoato de sódio»), sucralosa (E 955), goma xantana (E 415) e ácido clorídrico (para ajuste do pH). Ver a secção 2 «AGAMREE contém benzoato de sódio e sódio».
Aspecto do produto e conteúdo do envase
AGAMREE é uma suspensão oral de cor branca a esbranquiçada. Apresenta-se em um frasco de vidro de cor âmbar com um tampão de polipropileno à prova de crianças e um revestimento de polietileno de baixa densidade. O frasco contém 100 ml de suspensão oral. Cada envase contém um frasco, um adaptador de frasco e duas seringas de uso oral idênticas para a administração. As seringas de uso oral são graduadas de 0 a 8 ml em passos de 0,1 ml.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH
Marie-Curie-Straße 8
D-79539 Lörrach
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto:
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://ema.europa.eu