Prospecto: informação para o utilizador
Abacavir Zentiva 300 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
IMPORTANTE — Reacções de hipersensibilidade
Este medicamento contém abacavir(que é também o princípio ativo de medicamentos como Kivexa, Triumeq e Trizivir). Algumas pessoas que tomam abacavir podem desenvolver uma reacção de hipersensibilidade(reacção alérgica grave), que pode por em risco a vida se continuarem a tomar medicamentos que contenham abacavir.
Deve ler atentamente a informação sobre “Reacções de hipersensibilidade” na secção 4 deste prospecto.
O envase deste medicamento inclui uma Tarjeta de Informaçãopara recordar a si e ao pessoal médico a hipersensibilidade a abacavir. Deve sacar esta tarjeta e levá-la sempre consigo.
Conteúdo do prospecto
Abacavir é utilizado no tratamento da infecção produzida pelo VIH (vírus da imunodeficiência humana).
Este medicamento contém como princípio ativo abacavir. Abacavir pertence a um grupo de medicamentos antirretrovirais denominados inibidores da transcriptase inversa análogos de nucleósidos(INTIs).
Abacavir não cura completamente a infecção por VIH; reduz a quantidade de vírus no organismo e mantém-na em um nível baixo. Também aumenta o número de células CD4 no sangue. As células CD4 são um tipo de glóbulos brancos que desempenham uma função importante ajudando o seu organismo a lutar contra a infecção.
Não toda a gente responde ao tratamento com abacavir da mesma maneira. O seu médico controlará a eficácia do seu tratamento.
Não tome Abacavir Zentiva
Leia atentamente toda a informação sobre reacções de hipersensibilidade na secção 4 deste prospecto.
Consulte o seu médicose pensa que lhe afeta alguma destas circunstâncias.
Tenha especial cuidado com Abacavir Zentiva
Algumas pessoas que tomam abacavir frente ao VIH têm maior risco de sofrer efeitos adversos graves. Si necessita saber que há um maior risco:
Consulte o seu médicose padece alguma destas circunstâncias. Pode necessitar de testes adicionais, incluindo análises de sangue, enquanto toma este medicamento. Para mais informações veja a secção 4.
Reacções de hipersensibilidade a abacavir
Mesmo os pacientes que não apresentam o gen HLA-B*5701 podem desenvolver uma reacção de hipersensibilidade(uma reacção alérgica grave).
Leia atentamente a informação sobre reacções de hipersensibilidade na secção 4 deste prospecto.
Risco de ataque cardíaco
Não se pode excluir uma associação entre o tratamento com abacavir e um maior risco de ter um ataque cardíaco.
Informe o seu médicose tem problemas cardíacos, se fuma ou se sofre de doenças que possam aumentar o risco de doença cardíaca, como a tensão arterial alta e a diabetes. Não deixe de tomar abacavir a menos que o seu médico o aconselhe.
Esteja atento aos sintomas importantes
Algumas pessoas que tomam medicamentos para a infecção por VIH desenvolvem outras doenças, que podem ser graves. Si necessita conhecer a quais sinais e sintomas importantes deve prestar atenção enquanto está a tomar abacavir.
Leia a informação sobre “Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado frente ao VIH” na secção 4 deste prospecto.
Proteja outras pessoas
A infecção por VIH é transmitida mediante contacto sexual com alguém que padeça da infecção ou por transferência de sangue infectada (por exemplo, por partilhar agulhas). Enquanto estiver a tomar este medicamento ainda pode transmitir o VIH a outros, embora o tratamento antirretroviral eficaz reduza o risco. Consulte o seu médico sobre quais precauções são necessárias para evitar infectar outras pessoas.
Toma de Abacavir Zentiva com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêuticose está a tomar ou tomou recentemente outros medicamentos, mesmo os medicamentos à base de plantas e os adquiridos sem receita. Lembre-se de informar o seu médico ou farmacêutico se começar a tomar um novo medicamento enquanto está a tomar abacavir.
Alguns medicamentos interagem com abacavir
Estes incluem:
Informe o seu médicose está a tomar fenitoína. O seu médico pode necessitar de fazer-lhe um seguimento enquanto estiver a tomar abacavir.
Informe o seu médicose está a tomar metadona.
Gravidez
Não se recomenda o uso de abacavir durante a gravidez. Abacavir e medicamentos semelhantes podem causar efeitos adversos nos bebés durante a gravidez. Se esteve a tomar abacavirdurante a sua gravidez, o seu médico pode solicitar que se façam análises de sangue periódicas e outras provas diagnósticas para controlar o desenvolvimento do seu filho. Em crianças cujas mães tomaram INTIs durante a gravidez, o benefício da proteção contra o VIH foi maior do que o risco de que se produzissem efeitos adversos.
Amamentação
As mulheres infectadas por VIH não devem dar de mamar aos seus filhos, porque a infecção por VIH pode passar ao bebé através do leite materno. Uma pequena quantidade dos componentes de abacavir também pode passar para o leite materno.
Se está a dar de mamar, ou tem dúvidas sobre a amamentação:
Consulte com o seu médico imediatamente.
Condução e uso de máquinas
Não conduza nem use máquinasa não ser que se encontre bem.
Este medicamento contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por unidade de dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Engula os comprimidos com um pouco de água. Abacavir pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se não pode engolir os comprimidos inteiros, pode parti-los e misturá-los com uma pequena quantidade de comida ou bebida; tome toda a dose imediatamente.
Mantenha um contacto regular com o seu médico
Abacavir ajuda a controlar o seu estado. Necessita tomar-lo todos os dias para evitar que a sua doença piore. Pode continuar a desenvolver outras infecções e doenças associadas à infecção por VIH.
Permaneça em contacto com o seu médico e não deixe de tomar abacavirsem falar primeiro com o seu médico.
Quanto tomar
Adultos, adolescentes e crianças a partir de 25 kg de peso:
A dose habitual de abacavir é de 600 mg por dia. Pode ser tomada como um comprimido de 300 mg duas vezes por dia, ou dois comprimidos de 300 mg uma vez por dia.
Crianças a partir de um ano de idade e menos de 25 kg de peso
A dose depende do peso corporal da sua criança. A dose recomendada é:
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Dispõe-se de uma solução oral (20 mg de abacavir/ml) para o tratamento de crianças maiores de três meses e que pesem menos de 14 kg, bem como para pacientes que precisem de uma redução da dose usual ou que não sejam capazes de tomar os comprimidos.
Se tomar mais abacavir do que deve
Se accidentalmente tomar mais abacavir do que deve, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico, ou entre em contacto com o serviço de urgências do hospital mais próximo. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar abacavir
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e continue com o seu tratamento habitual.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
É importante tomar abacavir de forma regular, dado que a ingestão irregular de abacavir pode incrementar o risco de sofrer uma reacção de hipersensibilidade.
Se interromper o tratamento com abacavir
Se por alguma razão, interrompeu o tratamento com abacavir — especialmente porque pensa que tem efeitos adversos ou por outra doença:
Consulte o seu médico antes de voltar a iniciar o tratamento. O seu médico comprovará se os seus sintomas estavam relacionados com uma reacção de hipersensibilidade. Se o seu médico considerar que pôde haver relação, indicar-lhe-á que nunca deve voltar a tomar este medicamento ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir (por exemplo, Triumeq, Trizivir ou Kivexa).É importante que siga esta advertência.
Se o seu médico o aconselhar a reiniciar o tratamento com abacavir, pode pedir-lhe que tome as primeiras doses num local onde tenha fácil acesso a assistência médica, caso seja necessário.
Durante o tratamento contra o VIH pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar parcialmente relacionado com a recuperação da saúde e com o estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes com os medicamentos contra o VIH em si. Seu médico controlará essas alterações.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Quando estiver em tratamento contra o VIH, pode ser difícil diferenciar se um sintoma é um efeito adverso de abacavir ou de outros medicamentos que estiver tomando, ou se é devido a um efeito próprio da doença causada pelo VIH. Por isso, é muito importante que informe ao seu médico sobre qualquer alteração na sua saúde.
Mesmo os pacientes que não apresentam o gene HLA-B*5701 podem desenvolver uma reação de hipersensibilidade(uma reação alérgica grave), descrita neste prospecto no recuadro chamado “Reações de hipersensibilidade”.
É muito importante que leia e compreenda a informação sobre esta grave reação.
Além dos efeitos adversos listados a seguir para abacavir, podem se desenvolver outros distúrbios durante o tratamento combinado contra o VIH.
É importante que leia a informação sob o epígrafe “Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH”.
Reações de hipersensibilidade Este medicamento contém abacavir (princípio ativo que também está presente em Trizivir, Triumeq e Kivexa). Abacavir pode produzir uma reação alérgica grave conhecida como reação de hipersensibilidade. Essas reações de hipersensibilidade foram observadas com mais frequência em pessoas que tomavam medicamentos que continham abacavir. Quem sofre essas reações? Qualquer pessoa que esteja tomando abacavir poderia desenvolver uma reação de hipersensibilidade a abacavir, podendo colocar em perigo a sua vida se continuar tomando abacavir. Você tem mais probabilidade de desenvolver essa reação se tiver um gene chamado HLA-B*5701(mas pode sofrer essa reação mesmo que não tenha esse gene). Antes de iniciar o tratamento com abacavir, deveriam ter realizado o teste de detecção desse gene. Se sabe que tem esse gene, diga ao seu médico antes de tomar abacavir. Cerca de 3 a 4 de cada 100 pacientes tratados com abacavir em um ensaio clínico, que não apresentavam o gene HLA-B*5701, desenvolveram uma reação de hipersensibilidade. Quais são os sintomas? Os sintomas mais frequentes são:
Outros sinais frequentemente observados são:
Outros sintomas podem incluir: Dor nas articulações ou músculos, inchaço do pescoço, dificuldade respiratória, dor de garganta, tosse, dor de cabeça ocasional, inflamação no olho (conjuntivite), úlceras bucais, tensão sanguínea baixa e formigamento ou entorpecimento das mãos ou dos pés. Quando ocorrem essas reações? As reações alérgicas podem aparecer a qualquer momento durante o tratamento com abacavir, mas é mais provável que ocorram nas primeiras 6 semanas de tratamento. Se estiver cuidando de uma criança que está sendo tratada com abacavir, é importante que compreenda a informação sobre essa reação de hipersensibilidade. Se a criança apresentar os sintomas descritos a seguir, é fundamental que siga as instruções indicadas. Contate seu médico imediatamente: 1 se tiver uma erupção cutânea OU 2 se tiver sintomas incluídos em pelo menos 2 dos seguintes grupos:
Seu médico pode aconselhá-lo a parar de tomar abacavir. Enquanto estiver tomando abacavir, leve sempre consigo a Cartão de Informação para o paciente. Se parou de tomar abacavir Se parou de tomar abacavir devido a uma reação de hipersensibilidade, NUNCA VOLTE a tomar abacavir ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir (por exemplo, Trizivir, Triumeq ou Kivexa).Se fizer isso, em questão de horas, pode experimentar uma queda de tensão arterial que pode representar um risco para a sua vida ou causar-lhe a morte. Se, por alguma razão, interrompeu o tratamento com abacavir — especialmente porque pensa que tem efeitos adversos ou por outra doença: Consulte seu médico antes de voltar a iniciar o tratamento. Seu médico verificará se os seus sintomas estavam relacionados com uma reação de hipersensibilidade. Se o seu médico considerar que pode ter havido relação, indicará que nunca deve voltar a tomar abacavir ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir (por exemplo, Trizivir, Triumeq ou Kivexa).É importante que siga essa advertência. Ocasionalmente, as reações de hipersensibilidade se desenvolveram em pessoas que voltaram a tomar abacavir, após terem tido um único sintoma dos incluídos na Cartão de Informação antes de pararem de tomá-lo. Muito raramente, os pacientes que tomaram medicamentos que continham abacavir no passado sem sintomas de hipersensibilidade desenvolveram uma reação de hipersensibilidade ao voltarem a tomá-lo. Se o seu médico aconselhá-lo a reiniciar o tratamento com abacavir, pode pedir que tome as primeiras doses em um local onde tenha fácil acesso a assistência médica, caso seja necessário. Se for hipersensível a abacavir, deve devolver todos os comprimidos de abacavir não usados, para que sejam eliminados de forma segura.Consulte com o seu médico ou farmacêutico. O envase de abacavir inclui uma Cartão de Informaçãopara lembrar a você e ao pessoal de saúde sobre as reações de hipersensibilidade. Separe a cartão do envase e leve-a sempre consigo. |
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 de cada 10pacientes:
Efeitos adversos raros
Podem afetar até 1 de cada 1.000pacientes:
Efeitos adversos muito raros
Podem afetar até 1 de cada 10.000pacientes:
Se notar qualquer um desses sintomas, contate um médico urgentemente.
Se sofrer efeitos adversos
Consulte seu médico ou farmacêuticose experimentar efeitos adversos, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH
Os tratamentos combinados que incluem abacavir podem causar que outras doenças se desenvolvam durante o tratamento contra o VIH.
Sintomas de infecção e inflamação
Exacerbação de infecções antigas
As pessoas com infecção avançada por VIH (SIDA) têm um sistema imunológico debilitado e é mais provável que desenvolvam infecções graves (infecções oportunistas). Quando essas pessoas começam o tratamento, podem encontrar que infecções antigas, que estavam ocultas, se reagudizam, causando sinais e sintomas de inflamação. Esses sintomas são devidos provavelmente a uma melhoria na resposta imune do organismo, que lhes permite combater essas infecções. Os sintomas normalmente incluem febre, mais algum dos seguintes:
Em casos raros, dado que o sistema imunológico se torna mais forte, também pode atacar o tecido corporal saudável (distúrbios autoimunitários). Os sintomas dos distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após o início do tratamento com medicamentos para o tratamento da infecção por VIH. Os sintomas podem incluir:
Se notar qualquer sintoma de infecção enquanto estiver tomando abacavir:
Informe seu médico imediatamente. Não tome nenhum outro medicamento para a infecção sem que seu médico o aconselhe.
Pode ter problemas com os ossos
Alguns pacientes que recebem um tratamento combinado contra o VIH desenvolvem uma doença dos ossos chamada osteonecrose. Com essa doença, parte do tecido ósseo morre devido a uma redução do aporte de sangue para o osso. As pessoas têm mais probabilidade de sofrer dessa doença:
Os sinais de osteonecrose incluem:
Se notar qualquer um desses sintomas:
Informe seu médico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGREda farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Abacavir Zentiva
Núcleo:celulose microcristalina (ph 102), glicolato sódico de amido de batata (tipo A) (E1450), estearato de magnésio e sílica coloidal anidra.
Revestimento:polivinil álcool parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película são comprimidos ranurados, amarelos, biconvexos com forma de cápsula e gravados com uma “H” em uma face, e com uma “A” e “26” separados por uma linha de ruptura na outra face.
Os comprimidos são apresentados em blisters opacos de PVC/Alu branco, blisters unidose de Alu/alu e em frascos de HPDE com 60 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Zentiva k.s.,
U kabelovny 130,
Dolní Mecholupy,
102 37 Praga 10
República Tcheca
Responsável pela fabricação
Pharmadox Healthcare Limited
Luqa
LQA9040, Malta
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Zentiva Spain S.L.U.
Avenida de Europa, 19, Edifício 3, Planta 1.
28224 Pozuelo de Alarcón, Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Julho 2021
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/