Alprazolam
Xanax e Trankimazin são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
A substância ativa do medicamento Xanax é o alprazolam. Pertence a um grupo de medicamentos chamados benzodiazepinas (medicamentos com ação ansiolítica).
O medicamento Xanax é indicado para o tratamento de sintomas de ansiedade em adultos, exclusivamente em situações em que os sintomas são graves, impedem o funcionamento adequado ou são muito incômodos para o doente. Este medicamento é destinado apenas para uso de curto prazo.
O medicamento Xanax não deve ser utilizado em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Xanax, deve discutir com o médico:
Antes de uma operação planejada, o doente deve informar o médico sobre o uso do medicamento Xanax.
O doente deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda o uso do medicamento durante a gravidez.
Se o medicamento for utilizado durante a gravidez ou se a doente engravidar durante o tratamento com alprazolam, ela deve ser examinada para detectar possíveis riscos para o feto.
Se for necessário administrar o medicamento no final da gravidez, deve-se evitar altas doses e monitorar o recém-nascido.
As benzodiazepinas passam para o leite materno em pequenas quantidades. Não se deve utilizar o medicamento Xanax durante a amamentação.
O medicamento Xanax causa distúrbios da capacidade psicofísica. Antes de tomar o medicamento Xanax, deve ler as leis de trânsito locais atuais.
Durante o tratamento com o medicamento Xanax, não se deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Cada comprimido do medicamento contém 0,23 mg de benzoato de sódio.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Xanax está disponível nas seguintes doses: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg.
O tratamento deve ser o mais curto possível. O médico deve avaliar frequentemente o estado do doente e a necessidade de prolongar o tratamento, especialmente se a gravidade dos sintomas do doente diminuir e não exigir tratamento farmacológico. O tempo total de tratamento não deve exceder 2-4 semanas. O tratamento de longo prazo não é recomendado.
No início do tratamento, o médico informará sobre o tempo limitado de duração da terapia, a redução gradual da dose durante a interrupção do medicamento e a possibilidade de ocorrerem reações de abstinência.
Durante o tratamento com benzodiazepinas, incluindo o medicamento Xanax, pode ocorrer dependência e dependência emocional ou física. O risco aumenta com a dose e a duração do tratamento, por isso deve-se utilizar a menor dose eficaz possível por um período o mais curto possível e avaliar frequentemente com o médico a necessidade de continuar o tratamento.
Dose recomendada
A dose é determinada pelo médico com base na gravidade dos sintomas e na reação individual do doente ao tratamento. Em caso de efeitos não desejados graves após a administração da dose inicial, o médico pode decidir reduzir a dose.
Tratamento de sintomas de ansiedade
A dose inicial recomendada é de 0,25 mg ou 0,5 mg, três vezes ao dia.
O médico pode decidir aumentar a dose, dependendo das necessidades do doente, até uma dose diária máxima de 4 mg, dividida em doses menores, tomadas ao longo do dia.
O medicamento Xanax não deve ser utilizado em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos.
O uso em doentes com insuficiência hepática grave é contraindicado.
A dose inicial recomendada é de 0,25 mg, duas ou três vezes ao dia.
Se necessário, o médico pode decidir aumentar gradualmente a dose, dependendo da tolerância do doente ao medicamento. Em caso de efeitos não desejados, o médico decidirá reduzir a dose inicial.
O uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Xanax pode causar: ataxia (dificuldade de coordenação), sonolência, distúrbios da fala, coma e depressão respiratória. Se ocorrerem sintomas preocupantes, deve-se consultar um médico imediatamente.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não se deve interromper o tratamento com o medicamento Xanax sem consultar um médico.
Como o tratamento é sintomático, após a interrupção do tratamento, os sintomas da doença podem retornar.
O médico decidirá sobre a redução gradual da dose.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico.
Se necessário, os comprimidos podem ser divididos ao meio ou em quartos.
Para isso, o comprimido deve ser colocado sobre uma superfície dura com a parte côncava para baixo. Pressionando com o polegar, o comprimido pode ser quebrado em duas partes iguais, cada uma contendo 1 mg de alprazolam.
Se necessário, cada parte (metade) pode ser dividida novamente. Para isso, deve-se colocar as metades novamente sobre uma superfície dura com a parte côncava para baixo e pressionar novamente com o polegar. Dessa forma, cada metade é dividida em duas quartas partes, cada uma contendo 0,5 mg de alprazolam.
Dessa forma, são obtidas as seguintes partes do comprimido Xanax:
Como qualquer medicamento, o medicamento Xanax pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Se persistirem ou forem incômodos, deve-se informar o médico sobre qualquer um dos efeitos não desejados listados abaixo.
A ocorrência de alguns efeitos não desejados depende completamente da sensibilidade individual do doente e da dose do medicamento. Os efeitos não desejados são geralmente observados no início do tratamento. Eles desaparecem à medida que o tratamento continua ou quando a dose é reduzida.
Frequência de ocorrência de efeitos não desejados observados em estudos clínicos e após a comercialização do medicamento:
Além disso, especialmente em doentes que tomam outros medicamentos psicotrópicos, com distúrbios psiquiátricos ou que abusam de álcool, pode ocorrer uma reação paradoxal com sintomas como ansiedade.
Outros efeitos não desejados foram observados raramente ou muito raramente: distúrbios motores, epilepsia, sintomas psicóticos, sensação de mudança da própria pessoa, agranulocitose (redução significativa do número de granulócitos), reações alérgicas ou anafilaxia (reações alérgicas graves).
As benzodiazepinas podem causar dependência física e psicológica. Se ocorrer dependência física, a interrupção abrupta do medicamento Xanax pode causar sintomas de abstinência: dor de cabeça, dor muscular, ansiedade aumentada, sensação de tensão, excitação, desorientação, irritabilidade, sensação de mudança do ambiente ou da própria pessoa, déficit auditivo, rigidez e formigamento dos membros, sensibilidade à luz, som e toque, alucinações e convulsões, insônia e mudanças de humor. Esses sintomas são geralmente mais graves em doentes tratados por longo prazo, com altas doses de benzodiazepinas e em caso de interrupção abrupta ou rápida do medicamento.
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde.
Ao notificar os efeitos não desejados, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível às crianças.
Armazenar em temperatura abaixo de 25°C. Armazenar em condições normais de umidade.
Não utilizar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos brancos, alongados, divididos, com a inscrição "U 94" de um lado e com três linhas de divisão de ambos os lados do comprimido
A embalagem contém 30 comprimidos em um frasco de HDPE com tampa de segurança para crianças de PP com revestimento interno de MDPE em uma caixa de cartão.
Para obter mais informações, deve-se consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Viatris Healthcare, S.L.
Calle General Aranaz, 86, 3ª planta
28027 Madrid
Espanha
Pfizer Italia S.r.l.
Localitá Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP), Itália
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização em Espanha, país de exportação:705067.4
[Informação sobre marca registrada]
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